美丽异木棉种质多样性研究
发布时间：2021-06-28 14:30
国人所说的美丽异木棉是优秀的园林绿化树种,在我国华南地区大量使用,并逐渐被国内其它省份引种栽培。然而,目前的美丽异木棉主要存在着两方面的问题,一是美丽异木棉种质不清,存在两个以上学名,分类地位混淆。根据记录,我国至少引种过两种木棉科Bombaceae吉贝属Ceiba的植物,如今都被称作美丽异木棉;二是美丽异木棉单株之间花期与形态特征差异较大,无法形成统一、震撼、引人入胜的群体景观。为此,本文使用花期物候、形态标记及ISSR分子标记三种方法,鉴定与分析美丽异木棉的种质资源,以期为今后美丽异木棉园林应用与品种组合配置、特异种质挖掘、定向育种亲本选配等提供理论和技术参考。主要研究结果如下:1通过对广州市172株美丽异木棉进行两个年度的花期物候观测统计分析,发现在同一花期物候内,美丽异木棉大致会分为两个群体,分别在不同的时间段进入该物候期,如2016年,美丽异木棉集中分布于7月上旬至8月下旬、9月下旬至10月中旬两个时间段进入花芽膨大始期。这一现象印证了我国美丽异木棉种质可能包含两个及两个以上不同的种或品种。对美丽异木棉7个花期物候与年份的方差、表型变异系数分析可知,盛花初期在年份间差异不显著...
【文章来源】：仲恺农业工程学院广东省
【文章页数】：80 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
因子荷载散点图
图 4-1 部分 DNA 样品琼脂糖电泳检测图表 4-2 部分 DNA 样品检测表样品编号 OD260/OD230OD260/OD280浓度 ng/ul1 2.13 1.75 4212 2.11 1.66 5013 2.23 1.71 4634 2.16 1.81 4735 2.05 1.92 4926 2.1 1.69 5067 2.03 1.83 4518 2.05 1.77 466
图 4-2 美丽异木棉样品的 864 引物部分 ISSR 扩增结果.2.4 指纹图谱的建立在 100 个引物中，共有 24 个引物在扩增后有多态性，本试验选取了 18 个多态的引物，最后有 14 个条带清晰、重复性好的引物的扩增结果做分析用。14 个引扩出 133 条带（见表 4-3），其中 113 条为多态性片段，平均每对个引物 8.1 条。 835 扩增的条带数最多，为 12 条，引物 842 最少，为 7 条；多态条带数最多的为 876，为 36 条，最少的为 874，为 4 条。多态带百分率最高的为引物 845、87376，为 100%，最低的为引物 874（33.33%）。在所选引物当中，没有能将所有各形态特征与花期区分开的单个引物，本文选 14 个引物组合，将美丽异木棉进行区分，部分样品部分引物见表，它们的扩增谱表 4-4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]观赏树种黄花风铃木花期物候与花形态[J]. 张静,廖绍波,孙冰,罗水兴,陈勇,施国政,张珂. 浙江农林大学学报. 2017(04)
[2]桑树多倍体鉴定和育种研究现状[J]. 焦锋,薛忠民,苏超. 西北农业学报. 2015(12)
[3]美丽异木棉花形态结构特征和观赏类型划分[J]. 张方秋,朱报著,潘文,徐斌,王永峰,黎土兰,邓淑梅. 广东农业科学. 2015(14)
[4]西南牡丹品种起源的ISSR研究[J]. 李宗艳,秦艳玲,蒙进芳,唐岱,王锦. 中国农业科学. 2015(05)
[5]“黄金蜜柚”的孢粉学鉴定[J]. 林燕金,林旗华,黄雄峰,姜翠翠,卢新坤. 中国南方果树. 2014(06)
[6]三倍体葡萄柚实生后代多倍体的发掘与SSR遗传鉴定[J]. 梁武军,解凯东,谢宗周,徐强,伊华林,郭文武. 果树学报. 2015(01)
[7]基于SSR标记的苜蓿种质资源遗传多样性与群体结构分析[J]. 陈斐,魏臻武,李伟民,潘玲,郑曦,刘倩,张栋,屠德鹏. 草地学报. 2013(04)
[8]基于SSR标记的四川野生中国樱桃遗传多样性和居群遗传结构分析[J]. 陈娇,王小蓉,汤浩茹,陈涛,黄晓姣,梁勤彪. 园艺学报. 2013(02)
[9]高丹草EST-SSR标记的开发及其遗传多样性[J]. 温莹,逯晓萍,任锐,米福贵,韩平安,薛春雷. 遗传. 2013(02)
[10]ISSR在油茶品种鉴别和遗传多样性分析中的应用[J]. 于小玉,喻方圆,刘建兵,陈军勇. 南京林业大学学报(自然科学版). 2013(01)
博士论文
[1]基于ISSR、SRAP和SSR标记的梅种质资源遗传多样性研究[D]. 张俊卫.华中农业大学 2010
硕士论文
[1]核桃杂交群体花期物候变异与核桃总RNA提取方法研究[D]. 刘晓菊.山东农业大学 2008
[2]延边地区特殊梨品种分类地位的研究[D]. 曹丽.延边大学 2005
本文编号：3254495
【文章来源】：仲恺农业工程学院广东省
【文章页数】：80 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
因子荷载散点图
图 4-1 部分 DNA 样品琼脂糖电泳检测图表 4-2 部分 DNA 样品检测表样品编号 OD260/OD230OD260/OD280浓度 ng/ul1 2.13 1.75 4212 2.11 1.66 5013 2.23 1.71 4634 2.16 1.81 4735 2.05 1.92 4926 2.1 1.69 5067 2.03 1.83 4518 2.05 1.77 466
图 4-2 美丽异木棉样品的 864 引物部分 ISSR 扩增结果.2.4 指纹图谱的建立在 100 个引物中，共有 24 个引物在扩增后有多态性，本试验选取了 18 个多态的引物，最后有 14 个条带清晰、重复性好的引物的扩增结果做分析用。14 个引扩出 133 条带（见表 4-3），其中 113 条为多态性片段，平均每对个引物 8.1 条。 835 扩增的条带数最多，为 12 条，引物 842 最少，为 7 条；多态条带数最多的为 876，为 36 条，最少的为 874，为 4 条。多态带百分率最高的为引物 845、87376，为 100%，最低的为引物 874（33.33%）。在所选引物当中，没有能将所有各形态特征与花期区分开的单个引物，本文选 14 个引物组合，将美丽异木棉进行区分，部分样品部分引物见表，它们的扩增谱表 4-4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]观赏树种黄花风铃木花期物候与花形态[J]. 张静,廖绍波,孙冰,罗水兴,陈勇,施国政,张珂. 浙江农林大学学报. 2017(04)
[2]桑树多倍体鉴定和育种研究现状[J]. 焦锋,薛忠民,苏超. 西北农业学报. 2015(12)
[3]美丽异木棉花形态结构特征和观赏类型划分[J]. 张方秋,朱报著,潘文,徐斌,王永峰,黎土兰,邓淑梅. 广东农业科学. 2015(14)
[4]西南牡丹品种起源的ISSR研究[J]. 李宗艳,秦艳玲,蒙进芳,唐岱,王锦. 中国农业科学. 2015(05)
[5]“黄金蜜柚”的孢粉学鉴定[J]. 林燕金,林旗华,黄雄峰,姜翠翠,卢新坤. 中国南方果树. 2014(06)
[6]三倍体葡萄柚实生后代多倍体的发掘与SSR遗传鉴定[J]. 梁武军,解凯东,谢宗周,徐强,伊华林,郭文武. 果树学报. 2015(01)
[7]基于SSR标记的苜蓿种质资源遗传多样性与群体结构分析[J]. 陈斐,魏臻武,李伟民,潘玲,郑曦,刘倩,张栋,屠德鹏. 草地学报. 2013(04)
[8]基于SSR标记的四川野生中国樱桃遗传多样性和居群遗传结构分析[J]. 陈娇,王小蓉,汤浩茹,陈涛,黄晓姣,梁勤彪. 园艺学报. 2013(02)
[9]高丹草EST-SSR标记的开发及其遗传多样性[J]. 温莹,逯晓萍,任锐,米福贵,韩平安,薛春雷. 遗传. 2013(02)
[10]ISSR在油茶品种鉴别和遗传多样性分析中的应用[J]. 于小玉,喻方圆,刘建兵,陈军勇. 南京林业大学学报(自然科学版). 2013(01)
博士论文
[1]基于ISSR、SRAP和SSR标记的梅种质资源遗传多样性研究[D]. 张俊卫.华中农业大学 2010
硕士论文
[1]核桃杂交群体花期物候变异与核桃总RNA提取方法研究[D]. 刘晓菊.山东农业大学 2008
[2]延边地区特殊梨品种分类地位的研究[D]. 曹丽.延边大学 2005
本文编号：3254495
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