苹果砧穗间差异表达RNA筛选及MdAGL24调控花芽孕育的功能研究
发布时间：2021-07-07 22:57
嫁接是苹果生产上广泛应用的繁殖技术。利用矮化砧木（如M9、T337和M26等）嫁接接穗,能够使苹果树体矮化、早花、丰产及果实品质提升。当前,富士作为我国苹果主栽品种,总栽培面积和产量均在75%以上,但其存在成花难、花芽质量差及大小年结果严重等生产问题,严重制约我国苹果产业的优质高效发展。生产实践中,应用矮化砧木对于改善富士成花难等问题具有积极的调控作用,但砧穗间差异表达的mRNAs、miRNAs和lncRNAs如何通过嫁接改变接穗成花性状的调控机理目前尚不清楚,由此形成的分子调控网络也有待确定,因此本研究通过高通量测序对苹果砧穗间差异表达的RNAs进行分析,从中筛选响应嫁接并参与接穗成花调控的关键mRNAs、miRNAs和lncRNAs,为苹果砧穗互作基因调控网络鉴定提供基础数据;以筛选得到的关键候选基因MdAGL24为研究对象,分析其表达模式,筛选其互作蛋白,研究其通过嫁接参与苹果成花调控的分子网络,并鉴定其功能,取得的主要结果如下:（1）以盛花期30 d的‘长富2号’/M9嫁接苗为材料,利用RNA-seq测序获得嫁接口上、下10 cm处韧皮部转录组数据（3个生物学重复）。在6个样本...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：144 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
光周期途径(Mouradovetal.2002)
图 1-2 春化途径 (Lim et al. 2004)Figure 1-2 Vernalization Pathway (Lim et al. 2004)6-SPLs 和 miR172-AP2 调控植物由幼年生长阶段向成年生殖阶段的转径的关键基因（图 1-3）(Yamaguchi et al. 2009)。拟南芥中有 16 个 S56可以靶向调控其中的11个成员 (Gandikota et al. 2010; Schwarz et a子激活成花基因 SOC1、LFY、FUL、AGAMOUS-LIKE 24（AGL24）、进成花。所以，miR156-SPLs 介导的植物生长阶段转变是一个复杂的
图 1-3 年龄途径 (Yamaguchi et al. 2009)Figure 1-3 Age pathway (Yamaguchi et al. 2009)素途径 在多条成花诱导过程中发挥作用 (Amasino & Michaels 2010)。在成花诱导 CTK 信号传递至顶端分生组织 (Jacqmard et al. 2002)。内源 CTK 含量与基因的表达模式密切相关，在顶端分生组织中 CTK 信号上调了成花基因(Lee et al. 2010a)。此外，外源 CTK 处理通过促进 TFS 基因转录促进植物提 也能够参与 WUSCHEL（WUS）-CLAVATA（CLV）反馈调节通路，影响成(Gordon et al. 2009)。作为一类重要的植物激素，调控着多种生长发育过程，如株高、茎粗、节和成花等。GA 调控成花的机理研究较为清楚，已形成 GA 成花途径（图. 2007)。GA 可以促进拟南芥成花，过表达 GA 合成基因 GA20ox 可以增加使植物提前成花 (Huang et al. 1998)，而阻断 GA 信号转导（突变 DELLA延迟开花甚至使拟南芥不能成花 (Wilson & Somerville 1995)。在拟南芥成
本文编号：3270522
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：144 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
光周期途径(Mouradovetal.2002)
图 1-2 春化途径 (Lim et al. 2004)Figure 1-2 Vernalization Pathway (Lim et al. 2004)6-SPLs 和 miR172-AP2 调控植物由幼年生长阶段向成年生殖阶段的转径的关键基因（图 1-3）(Yamaguchi et al. 2009)。拟南芥中有 16 个 S56可以靶向调控其中的11个成员 (Gandikota et al. 2010; Schwarz et a子激活成花基因 SOC1、LFY、FUL、AGAMOUS-LIKE 24（AGL24）、进成花。所以，miR156-SPLs 介导的植物生长阶段转变是一个复杂的
图 1-3 年龄途径 (Yamaguchi et al. 2009)Figure 1-3 Age pathway (Yamaguchi et al. 2009)素途径 在多条成花诱导过程中发挥作用 (Amasino & Michaels 2010)。在成花诱导 CTK 信号传递至顶端分生组织 (Jacqmard et al. 2002)。内源 CTK 含量与基因的表达模式密切相关，在顶端分生组织中 CTK 信号上调了成花基因(Lee et al. 2010a)。此外，外源 CTK 处理通过促进 TFS 基因转录促进植物提 也能够参与 WUSCHEL（WUS）-CLAVATA（CLV）反馈调节通路，影响成(Gordon et al. 2009)。作为一类重要的植物激素，调控着多种生长发育过程，如株高、茎粗、节和成花等。GA 调控成花的机理研究较为清楚，已形成 GA 成花途径（图. 2007)。GA 可以促进拟南芥成花，过表达 GA 合成基因 GA20ox 可以增加使植物提前成花 (Huang et al. 1998)，而阻断 GA 信号转导（突变 DELLA延迟开花甚至使拟南芥不能成花 (Wilson & Somerville 1995)。在拟南芥成
本文编号：3270522
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