淹水胁迫对丝瓜幼苗生长及呼吸酶活性的影响
发布时间：2021-09-06 21:09
采用双套盆法,以丝瓜品种‘江蔬1号’为材料,研究了不同时间（淹水0、14、21 d和恢复7 d后）和不同程度淹水处理（根淹、半淹）后丝瓜幼苗生长及呼吸代谢的变化规律。结果显示:与对照相比,淹水胁迫下丝瓜幼苗生长受到抑制,叶绿素含量降低,相对电导率、MDA含量、O2·-产生速率、H2O2含量、乳酸脱氢酶（LDH）活性、乙醇脱氢酶（ADH）活性、脯氨酸含量和可溶性糖含量均升高,而苹果脱氢酶（MDH）活性显著降低;半淹处理丝瓜幼苗的上述指标的变化幅度显著大于根淹处理的,且淹水14 d后与淹水21 d后测定的各指标有显著性差异。
【文章来源】：江西农业学报. 2020,32(03)
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
淹水胁迫对丝瓜幼苗叶绿素和类胡萝卜素含量的影响
淹水胁迫对丝瓜幼苗电导率、MDA含量、O2·-产生速率和H2O2含量的影响
作为防止细胞外物质自由进入的天然保护屏障,细胞膜能够保持细胞内环境的相对稳定,使细胞能够有序地进行各种生理生化反应,保证机体生命活动的正常进行。相对电导率可以用来衡量细胞膜透性,其值越大,表示电解质的渗漏量越多,质膜透性越大,细胞膜受害程度越深[16]。植物体内活性氧(ROS)的产生和清除在正常稳定的内环境中是动态平衡的,而在逆境胁迫下,植物体内的O2·-、H2O2等ROS积累,打破了这种动态平衡,并由此引发和加剧了膜脂过氧化作用,而MDA是膜脂质过氧化的终产物,其积累量通常被作为细胞膜受伤害程度的检测指标[17,18]。蔡进等[16]研究发现,淹水增加了铁线莲膜质过氧化,随着淹水胁迫时间延长及淹水程度加深,2个铁线莲品种的相对电导率和MDA 含量均呈上升趋势。本试验结果也表明,在淹水胁迫下丝瓜幼苗的相对电导率、MDA含量和ROS(O2·-、H2O2)含量都显著增加,细胞膜脂过氧化伤害严重,植株生长受到抑制。渗透调节是植物适应水分胁迫环境过程的一种重要调节方式,植物体内可通过主动积累可溶性糖和Pro来提高细胞液浓度,降低渗透势,使植物继续从外界吸收水分以维持细胞渗透压,减轻淹水胁迫引起的损伤,同时保护酶和膜系统免受伤害,从而增强植物的抗逆性[19-20]。本试验结果显示,随着淹水胁迫时间延长及淹水程度加深,丝瓜幼苗的可溶性糖和Pro含量显著增加,这与彭玉全等[21]对嫁接苦瓜的研究结果一致。图4 淹水胁迫对丝瓜幼苗脯氨酸和可溶性糖含量的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]淹水胁迫对湖北海棠叶片生理指标的影响及胁迫相关基因的表达[J]. 张虎,范俊俊,张往祥. 东北林业大学学报. 2019(10)
[2]淹水胁迫对嫁接苦瓜幼苗生长、生理特性及不定根解剖结构的影响[J]. 彭玉全,朱进,李文静,黄燕,李颖颖,宋梦鸽,周国林,黄兴学. 植物生理学报. 2019(06)
[3]2个铁线莲品种对淹水胁迫的生理响应[J]. 蔡进,刘志高,季梦成,孙欧文. 江苏农业科学. 2019(08)
[4]淹水胁迫对不同抗性甜玉米自交系幼苗生长及生理特性的影响[J]. 谢富贵,玉萍,李小琴,黄君. 种子. 2019(03)
[5]外源褪黑素对高温胁迫下茄子幼苗光合和生理特性的影响[J]. 吴雪霞,张圣美,张爱冬,朱宗文,田守波,李贤,姚静,查丁石. 植物生理学报. 2019(01)
[6]不同水分胁迫对绵毛水苏幼苗形态和生理特性的影响[J]. 邓辉茗,龙聪颖,蔡仕珍,宋宇,鄢如霞,车亦然,王长见,肖瑶. 西北植物学报. 2018(06)
[7]淹水胁迫对丝瓜和苦瓜幼苗形态及不定根解剖结构的影响[J]. 于斌,朱进,周国林,彭玉全. 中国蔬菜. 2018(04)
[8]淹水胁迫对鲜食玉米幼苗生长发育的影响[J]. 涂攀峰,姬静华,龚林,程凤娴,邓兰生. 广东农业科学. 2017(10)
[9]根际氧含量影响植物生长的生理生态机制研究进展[J]. 郑小兰,王瑞娇,赵群法,刘勇鹏,王媛媛,孙治强. 植物生态学报. 2017(07)
[10]根际低氧对不同抗性牡丹植株呼吸代谢的影响[J]. 周勃,郁敏,米银法. 河南农业大学学报. 2016(06)
博士论文
[1]棉花对不同生育期淹水胁迫的差异响应及其生理学机制[D]. 张艳军.山东大学 2017
本文编号：3388178
【文章来源】：江西农业学报. 2020,32(03)
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
淹水胁迫对丝瓜幼苗叶绿素和类胡萝卜素含量的影响
淹水胁迫对丝瓜幼苗电导率、MDA含量、O2·-产生速率和H2O2含量的影响
作为防止细胞外物质自由进入的天然保护屏障,细胞膜能够保持细胞内环境的相对稳定,使细胞能够有序地进行各种生理生化反应,保证机体生命活动的正常进行。相对电导率可以用来衡量细胞膜透性,其值越大,表示电解质的渗漏量越多,质膜透性越大,细胞膜受害程度越深[16]。植物体内活性氧(ROS)的产生和清除在正常稳定的内环境中是动态平衡的,而在逆境胁迫下,植物体内的O2·-、H2O2等ROS积累,打破了这种动态平衡,并由此引发和加剧了膜脂过氧化作用,而MDA是膜脂质过氧化的终产物,其积累量通常被作为细胞膜受伤害程度的检测指标[17,18]。蔡进等[16]研究发现,淹水增加了铁线莲膜质过氧化,随着淹水胁迫时间延长及淹水程度加深,2个铁线莲品种的相对电导率和MDA 含量均呈上升趋势。本试验结果也表明,在淹水胁迫下丝瓜幼苗的相对电导率、MDA含量和ROS(O2·-、H2O2)含量都显著增加,细胞膜脂过氧化伤害严重,植株生长受到抑制。渗透调节是植物适应水分胁迫环境过程的一种重要调节方式,植物体内可通过主动积累可溶性糖和Pro来提高细胞液浓度,降低渗透势,使植物继续从外界吸收水分以维持细胞渗透压,减轻淹水胁迫引起的损伤,同时保护酶和膜系统免受伤害,从而增强植物的抗逆性[19-20]。本试验结果显示,随着淹水胁迫时间延长及淹水程度加深,丝瓜幼苗的可溶性糖和Pro含量显著增加,这与彭玉全等[21]对嫁接苦瓜的研究结果一致。图4 淹水胁迫对丝瓜幼苗脯氨酸和可溶性糖含量的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]淹水胁迫对湖北海棠叶片生理指标的影响及胁迫相关基因的表达[J]. 张虎,范俊俊,张往祥. 东北林业大学学报. 2019(10)
[2]淹水胁迫对嫁接苦瓜幼苗生长、生理特性及不定根解剖结构的影响[J]. 彭玉全,朱进,李文静,黄燕,李颖颖,宋梦鸽,周国林,黄兴学. 植物生理学报. 2019(06)
[3]2个铁线莲品种对淹水胁迫的生理响应[J]. 蔡进,刘志高,季梦成,孙欧文. 江苏农业科学. 2019(08)
[4]淹水胁迫对不同抗性甜玉米自交系幼苗生长及生理特性的影响[J]. 谢富贵,玉萍,李小琴,黄君. 种子. 2019(03)
[5]外源褪黑素对高温胁迫下茄子幼苗光合和生理特性的影响[J]. 吴雪霞,张圣美,张爱冬,朱宗文,田守波,李贤,姚静,查丁石. 植物生理学报. 2019(01)
[6]不同水分胁迫对绵毛水苏幼苗形态和生理特性的影响[J]. 邓辉茗,龙聪颖,蔡仕珍,宋宇,鄢如霞,车亦然,王长见,肖瑶. 西北植物学报. 2018(06)
[7]淹水胁迫对丝瓜和苦瓜幼苗形态及不定根解剖结构的影响[J]. 于斌,朱进,周国林,彭玉全. 中国蔬菜. 2018(04)
[8]淹水胁迫对鲜食玉米幼苗生长发育的影响[J]. 涂攀峰,姬静华,龚林,程凤娴,邓兰生. 广东农业科学. 2017(10)
[9]根际氧含量影响植物生长的生理生态机制研究进展[J]. 郑小兰,王瑞娇,赵群法,刘勇鹏,王媛媛,孙治强. 植物生态学报. 2017(07)
[10]根际低氧对不同抗性牡丹植株呼吸代谢的影响[J]. 周勃,郁敏,米银法. 河南农业大学学报. 2016(06)
博士论文
[1]棉花对不同生育期淹水胁迫的差异响应及其生理学机制[D]. 张艳军.山东大学 2017
本文编号：3388178
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