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多效唑抑制桃新梢生长的效应及相关分子机理研究

发布时间:2021-09-17 11:47
  桃(Prunuspersica)是多年生落叶果树,桃发枝率及成枝力强,管理不善,易造成树体郁闭,进而影响桃品质和效益。多效唑(Paclobutrazol,PP333)是一种高效广谱的植物生长延缓剂,可有效控制桃树过度的营养生长。赤霉素(Gibberellin,GA)是决定桃新梢生长的重要激素。本课题组前期通过比较转录组数据分析筛选出差异表达基因为GA20ox基因,与GA的相关性最为显著。因此,从分子水平阐明赤霉素对多效唑的响应以及与PpGA20ox家族基因相互作用的关系,可能为多效唑抑制赤霉素水平进而调控树体生长势提供新机制,具有重要的理论和实践意义。本研究以‘黄金冠’为试验材料,对其进行外源PP333处理,测量统计新梢生长指标和内源GAs含量;利用实时荧光定量PCR分析GA3合成与代谢途径和信号传导途径中关键基因在不同时期表达量的变化情况;克隆出桃PpGA20ox家族的3个基因(PpGA20ox1、PpGA20ox2和PpGA20ox3)进行生物学信息分析,并结合瞬时转化烟草以及转基因拟南芥试验,分析了其生物学功能以及对PP333感受能力的差异,主要结果如下:1、‘黄金冠’桃喷施15... 

【文章来源】:河北农业大学河北省

【文章页数】:77 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

多效唑抑制桃新梢生长的效应及相关分子机理研究


图2?C20-赤霉素和C19-赤霉素结构??

合成代谢,赤霉素,高等植物,贝壳


儿基栊牛儿基焦磷酸?>?古巴焦磷酸?>内根-贝壳杉烯??内根贝究杉烯諷化酶??(KO)??(KAO)?内根贝壳杉烯酸氧化酶(KAO)??0八12醛?<?内根-7-羟基贝壳杉烯酸名?内根贝壳杉烯醇/醛/酸??GA25?GAsi?'??(KAO)?A?A??GA20ox?GA2ox?卜非13-羟基化途径??〇;12??GA13ox??GA20ox?GA3ox?h早期13-羟基化途径??Jy?GA3ox?I?_.??GAl7?GA5?>?GA3??图3高等植物中赤霉素合成代谢途径???Fig.3?The?biosynthesis?and?metabolism?of?gibberellins?in?heigher?plant??第一阶段为内根-贝壳杉烯的合成。GGPP在古巴焦磷酸合成酶(copalyl??diphosphate?synthase,?CPS)的作用下环化形成古巴焦憐酸(copalyl?diphosphate,??CPP?),随后内根-贝壳杉稀合成酶(ent-kaurene?synthase,?KS)会催化CPP再一次环??化,合成GA的前体内根-贝壳杉稀(ent-kaurene)1431。整个反应过程发生在原质体??内,CPS和KS都属于蔽类合酶(terpenesynthases,TPSs),均位于前质体。??第二阶段为内根-贝壳杉烯氧化成GAI2-醛。该过程是由存在于内质网膜的依??赖细胞色素P450单加氧酶反应完成的,需要02和NADPH参内根-贝壳杉??饰氧化酶(611卜1<;31?'6116(?丨(1356,1<_〇)催化内根-贝壳杉嫌上的019|丨'3基发生连续3??

信号转导,赤霉素,植物,途径


A蛋白与一些转录因子结合l(ljJt?抑制或共激活信号通路的转导??[81-83】。拟南芥见>7基因和水稻G/D2基因编码具有高度同源的F-box蛋白结??构域的E3泛素连接酶SCF复合体,它们的突变体对活性外源GA不敏感,即??使外施GA也不能降低DELLA蛋白含量【84],这表明SCF参与了?DELLA蛋白??的降解,解除对植物生长的抑制作用。??m?}??4?t??GA?responses?scfslvi/〇.D2?r^ponses??Wm?X?备?—|?f各??图4植物中赤霉素信号转导途径[7|1??Fig.4?The?mode?of?gibberellins?signaling?pathway?in?plant??7??

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
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[4]多效唑对芒果炭疽病诱抗作用及调控芒果相关抗病基因的差异表达分析[D]. 高青.海南大学 2014
[5]多效唑等5种植物生长调节剂检测技术及多效唑在桃上的残留研究[D]. 史晓梅.中国农业科学院 2012
[6]超量表达GhGA20ox1基因影响棉花纤维次生壁合成[D]. 王艳军.西南大学 2011
[7]多效唑在黄瓜上的生物学效应及其机制研究[D]. 董秀霞.山东农业大学 2004



本文编号:3398658

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