草莓镶脉病毒运动蛋白的鉴定及功能分析

发布时间：2021-09-22 15:35

　　植物病毒编码的运动蛋白（MP）在病毒的胞间转移过程中担负着重要作用。目前,草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus,SVBV）编码的MP蛋白尚不明确,SVBV侵染寄主植物后,病毒粒子如何实现胞间转移的机制也不清楚。因此,本研究利用亚细胞定位、质壁分离、细胞共定位以及运动缺陷型病毒载体互补试验等方法,确定了SVBV编码的P1蛋白是MP蛋白,再利用双分子荧光互补（Bi FC）、酵母双杂交和凝胶阻滞等试验方法,初步探究了SVBV MP蛋白的胞间运动模式。另外,本研究制备了SVBV MP蛋白的多抗血清,为更加深入地研究SVBV MP蛋白的功能奠定了基础。1 SVBV MP蛋白的鉴定克隆SVBV P1基因,插入p1300-YFP,得到重组表达质粒p1300-P1-YFP。插入p Bin438,得到重组表达质粒p Bin-P1。（1）P1的亚细胞定位含p1300-MPTMV-YFP,p1300-P1-YFP和空载体p1300-YFP的农杆菌分别浸润本氏烟（Nicotiana benthamiana）叶片,浸润p1300-MPTMV-YFP和p1300-P1-YFP后... 

【文章来源】：安徽农业大学安徽省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

草莓镶脉病毒侵染草莓症状图

图 2 SVBV 沈阳分离物全基因组结构 2 Organization of complete genomes of SVBV SY isol隋春等运用 PCR 方法对 SVBV 的特异性莓病毒的防治，主要通过抗性品种的选育

图 4 农杆菌浸润后 YFP 融合蛋白的亚细胞定位 After infiltrating by Agrobacterium tumefaciens subcellular localizations of YFP fus重组载体p1300-MPTMV-YFP、p1300-P1-YFP和空载体p1300-.0）分别浸润本氏烟叶片，72 h后，用10 % NaCl溶液处理叶片

【参考文献】：
期刊论文
[1]芜菁花叶病毒长春分离物p3基因的克隆、序列分析及P3蛋白抗血清的制备[J]. 张雅琦,祝富祥,王凤婷,潘洪玉,李向东,刘金亮.  植物病理学报. 2015(06)
[2]质壁分离及质壁分离复原实验的改进[J]. 汪晓琳.  实验教学与仪器. 2015(Z1)
[3]双分子荧光互补技术[J]. 樊晋宇,崔宗强,张先恩.  中国生物化学与分子生物学报. 2008(08)
[4]改造地高辛标记DNA和检测试剂盒用于凝胶阻滞实验的新方法[J]. 祁小廷,柴小清,刘靖,柴团耀.  遗传. 2006(06)
[5]中国草莓属（Fragaria）植物的分类研究[J]. 雷家军,代汉萍,谭昌华,邓明琴,赵密珍,钱亚明.  园艺学报. 2006(01)
[6]酵母双杂交技术在病毒学研究中的应用[J]. 王玉娥,杨汉春.  中国兽医学报. 2004(03)
[7]草莓病毒病研究进展[J]. 周厚成,何水涛.  果树学报. 2003(05)
[8]胞间连丝研究的进展[J]. 简令成,王红,孙德兰.  植物学通报. 2003(04)
[9]草莓病毒病及脱病毒技术研究[J]. 廖俊杰.  广东轻工职业技术学院学报. 2003(02)
[10]草莓属二倍体种东北草莓（Fragariamandschurica Staudt）研究[J]. 雷家军,望月龙也,邓明琴.  果树学报. 2001(06)



本文编号：3403994