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春石斛‘红梦幻’类原球茎玻璃化超低温保存中损伤机制的研究

发布时间:2021-10-05 06:45
  超低温保存是目前种质资源经济、有效且永久保存的重要方法。但是仍有部分种质无法实现超低温保存或冻存后存活力较低,这种局限性很大程度上源于对超低温保存损伤机制的不完全了解。因此,解答超低温保存中的损伤机制可为揭示极端低温下生命现象提供理论基础,同时对超低温保存技术优化也具有重要意义。本研究以玻璃化超低温保存后再生率低(5.56%)的春石斛’红梦幻’(Dendrobium nobile Lindl.’Hamana Lake Dream’)类原球茎(PLBs)为试材,研究其在玻璃化超低温保存中蛋白质表达谱的变化,分析与PLBs在超低温保存中存活率变化相关的蛋白功能,并获得与PLBs存活率下降密切相关的关键差异蛋白。在此基础上,研究与活性氧(ROS)介导的氧化应激相关的关键差异蛋白在PLBs玻璃化超低温保存中的作用。主要研究结果如下:1)利用TTC染色法检测春石斛PLBs在玻璃化超低温保存程序中存活率下降的关键环节,结果显示各环节均造成PLBs细胞相对存活率不同程度地下降,其中PLBs存活率在预培养和冷冻-解冻环节下降最明显。利用透射电镜观察春石斛PLBs在玻璃化超低温保存程序中的细胞结构变化,... 

【文章来源】:北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:169 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

春石斛‘红梦幻’类原球茎玻璃化超低温保存中损伤机制的研究


图1-1本研宄的技术路线??Figure?1-1?Flow?chart?of?the?study??

分布图,覆盖度,序列,分布图


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质量分布图,数量分布,质量分布,覆盖度


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【参考文献】:
期刊论文
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[2]MFS超家族转运蛋白结构基础及转运机制[J]. 邓东,颜宁.  科学通报. 2015(08)
[3]基于生物质谱的定量蛋白质组学研究进展[J]. 张磊,尹红锐,张莹,陆豪杰.  分析测试技术与仪器. 2014(03)
[4]基因表达研究中内参基因的选择与应用[J]. 张玉芳,赵丽娟,曾幼玲.  植物生理学报. 2014(08)
[5]春石斛优良品种‘森禾2006’组培快繁体系的建立[J]. 贾梦雪,徐瑾,叶香娟,刘芊,王喆,刘燕.  植物生理学报. 2013(12)
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[7]定量蛋白质组学分析方法[J]. 钱小红.  色谱. 2013(08)
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博士论文
[1]拟南芥幼苗对玻璃化法超低温保存的逆境响应机制[D]. 任丽.上海交通大学 2014
[2]玉兰花粉超低温保存机制研究[D]. 徐瑾.北京林业大学 2014
[3]酵母ω-酰胺酶Nit2的酶学机制研究与酵母组蛋白伴侣Hif1的结构与功能探究[D]. 刘合军.中国科学技术大学 2013
[4]芍药属植物超低温保存花粉的差异表达蛋白质研究及花粉库的建立[D]. 李秉玲.北京林业大学 2010
[5]梅花花粉超低温保存研究及其花粉库建立[D]. 张亚利.北京林业大学 2007

硕士论文
[1]铁皮石斛原球茎内参基因的筛选及LEA基因家族表达分析[D]. 安红强.西南交通大学 2017
[2]基于拟南芥抗氧化机制优化百子莲胚性愈伤组织超低温保存体系[D]. 陈冠群.上海交通大学 2014
[3]铜胺氧化酶催化产生的过氧化氢参与乙烯诱导蚕豆气孔关闭[D]. 朱侠.陕西师范大学 2011
[4]外源抗坏血酸对盐胁迫下高羊茅生长的影响及调控机理[D]. 樊瑞苹.南京农业大学 2010
[5]基于稳定同位素标记与质谱分析的蛋白质定量数据处理方法研究[D]. 杨星.国防科学技术大学 2008
[6]菊花(Dendranthema morifolium)茎尖超低温处理过程中的相关生理生化与结构变化[D]. 程志英.南京农业大学 2006
[7]水稻戊糖磷酸途径两个关键酶基因的克隆与功能分析[D]. 侯夫云.南京农业大学 2005



本文编号:3419208

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