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RAPD、ISSR分子标记联合鉴定毛木耳菌株的研究

发布时间:2021-10-07 10:04
  以10个不同来源的毛木耳菌株为试验材料,采用随机扩增多态性(RAPD)、简单重复序列间扩增(ISSR) 2种分子标记技术对供试菌株进行鉴定及遗传多样性分析。结果表明,RAPD、ISSR分子标记的多态性比率分别为100%、93.75%。RAPD、ISSR联合使用比单独使用更能准确鉴别毛木耳菌株。综合RAPD、ISSR的多态性位点进行UPGMA聚类分析,供试菌株间相异距离为0.13~0.87,遗传多样性较丰富。在相异距离为0.60时,所有供试菌株被分为5个群体,包括2个复合群体和3个单一群体。2个复合群体中,菌株43、43-28为一个群体,相异距离为0.48,说明这2个菌株遗传距离较近。菌株大光、白背毛木耳、781、黄背木耳、台耳134这5个菌株为另一大的群体,相异距离为0.40,遗传距离较近。白背毛木耳可能是名称混淆的菌株。川毛10号、99丰、43-1为3个单独群体。供试菌株有丰富的遗传多样性,5个群体之间菌株遗传距离较远,可作为育种亲本的选配菌株。 

【文章来源】:河南农业科学. 2020,49(07)北大核心

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

RAPD、ISSR分子标记联合鉴定毛木耳菌株的研究


引物S33对10个毛木耳菌株扩增的RAPD分子标记图谱

木耳,分子标记,引物,图谱


引物S1508对10个毛木耳菌株扩增的RAPD分子标记图谱

序列,木耳,引物,分子标记


图2 引物S1508对10个毛木耳菌株扩增的RAPD分子标记图谱表3 RAPD标记所用的PCR引物序列及扩增结果Tab.3 PCR primer sequences and amplification results used in RAPD 引物编号No.of primer 序列(5′—3′)Primer sequence (5′—3′) 条带数/条No.of total fragment 多态性条带数/条No.of polymorphic fragment 多态性比率/%Percentage of polymorphic fragment S33 CAGCACCCAC 11 11 100 S1508 AAGAGCCCTC 8 8 100 S2058 GTGAAGGAGG 9 9 100

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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[2]毛木耳多孢杂交育种研究[D]. 任梓铭.吉林农业大学 2017
[3]分子标记鉴别侧耳属10种食用菌种质资源的研究[D]. 熊芳.福建农林大学 2008
[4]金福菇等四种食用菌种质资源的分子标记多态性研究[D]. 柯丽娜.福建农林大学 2008



本文编号:3421838

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