棉花和茄子黄萎病菌致病力分化及交互致病性
发布时间：2021-10-16 16:35
大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）能够侵染包括棉花、茄子、辣椒、向日葵和马铃薯在内的600多种作物,引起作物黄萎病。在我国,棉花和茄子黄萎病发生严重,造成巨大的经济损失。由于大丽轮枝菌分布范围广、寄主多样、变异性强,导致其致病力高度分化,农业生产上缺乏有效的抗性品种。河南省存在强致病力落叶型棉花黄萎病菌,但河南棉区落叶型黄萎病菌的分布及致病力分化方面的研究较为缺乏。茄子黄萎病菌的病原组成及致病力分化的研究较少,且不同作物黄萎病菌在其非来源寄主作物上的交互致病性尚不明确。1.本研究通过采集河南省不同地区的棉花和茄子发病植株,分离到了棉花黄萎病菌38株和茄子黄萎病菌65株。通过形态学方法和分子生物学手段鉴定分离到的棉花黄萎病菌和茄子黄萎病菌全部为大丽轮枝菌（V.dahliae）。2.通过特异性引物Alf3/MAT11R与HMG21F/MAT21R鉴定黄萎病菌的交配型基因,结果表明棉花和茄子黄萎病菌交配型基因为MAT1-2-1,不含有交配型基因MAT1-1-1。通过黄萎病菌小种特异性引物VdAve1F/VdAve1R与VdR2F/VdR2R鉴定黄萎病菌的生理小种,结果表明...
【文章来源】：河南农业大学河南省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黄萎病菌的分生孢子梗及分生孢子Fig.1theconidiophoreandConidiosporeoofVerticilliumialates
254.2黄萎病菌培养性状观察及生长速度测定4.2.1棉花黄萎病菌培养性状观察及生长速度测定将活化的菌株用0.5cm打孔器打菌饼接种于PDA上，在菌落生长第5天、10天、15天、20天测量菌落直径，计算菌丝的生长速度；在棉花黄萎病菌生长到20d时，观察并记录菌落形态特征，根据朱荷琴和宋晓轩（1999）的方法将菌株主要分为菌核型（AVH）、菌丝型（AVS）；和中间型（AVM）3种类型（图3和表4）。菌核型（AVH）：菌落表面产生大量黑色微菌核，中间为白色，周围黑色，产生白色或灰白色菌丝，呈绒毛状或棉絮状，菌落背面的微菌核呈辐射状或同心轮纹状分布。菌丝型（AVS）：菌落表面白色或浅黄色，气生菌丝发达呈绒毛状或棉絮状、质地疏松或产生少量气生菌丝菌丝、致密，无辐射状条纹和无同心纹，不产生微菌核，培养2周后仍未出现黑色微菌核。中间型（AVM）：菌落边缘光滑，气生菌丝少，产生少量微菌核。在分离到的38株棉花黄萎病菌中，菌核型有25株，中间型有12株，菌丝型有1株，占到全部菌株的比例分别为65.8%、31.6%和2.6%。产菌核的菌株中，菌核呈辐射状轮纹的有10株，占菌核型菌株的40%；呈同心状轮纹的有15株，占菌核型菌株的60%。图3棉花黄萎病菌培养性状Fig.3TheculturecharacteristicsofV.dahliaeialatesfromcottons正面背面菌核型辐射轮纹菌核型同心轮纹中间型菌丝型
28图4茄子黄萎病菌培养性状Fig.4TheculturecharacteristicsofV.dahliaeisolatesfromeggplants图5不同菌核形态Fig.5Thecharacteristicsofmicrosclerotia正面背面菌核型菌丝型中间型正面背面辐射轮纹同心轮纹角变
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆乌苏地区棉花黄萎病菌分离鉴定和致病力分析[J]. 孔德真,黎玉顺,裴娟,庞学兵,王爱英. 中国农学通报. 2015(20)
[2]棉花黄萎病研究进展[J]. 林玲,张昕,邓晟. 棉花学报. 2014(03)
[3]乌昌地区马铃薯黄萎病菌分离与鉴定[J]. 王丽丽,符桂华,马金贵,日孜旺古丽,郎玉瑶,帕提古丽,李克梅. 新疆农业科学. 2014(04)
[4]甘肃省马铃薯黄萎病病原分离与鉴定[J]. 陈爱昌,魏周全,马永强,邓成贵. 植物病理学报. 2013(04)
[5]黄萎病发生级别对棉花产量和纤维品质的影响[J]. 刘志欣,李海山,王献革. 河北农业科学. 2013(01)
[6]不同抗性品种对棉花黄萎病菌致病力的影响[J]. 张桂寅,吴立强,李志坤,王省芬,马峙英. 棉花学报. 2012(06)
[7]轮枝菌的检测与鉴定研究进展[J]. 陶杰,程颖慧,章桂明,王颖. 植物检疫. 2012(06)
[8]我国棉花黄萎病菌致病力分化及ISSR指纹分析[J]. 朱荷琴,冯自力,尹志新,李志芳,赵丽红,师勇强,杨家荣. 植物病理学报. 2012(03)
[9]江苏省棉花黄萎病菌的培养特性及致病力分化监测[J]. 林玲,章如意,张昕,邓晟,徐敬友,周益军. 棉花学报. 2012(03)
[10]新疆南部棉区黄萎病菌种群致病性分化及变异[J]. 韩宏伟,任毓忠,刘培源,张莉,李春,李国英. 棉花学报. 2012(02)
硕士论文
[1]棉花黄萎菌致病力分化测定及其致萎毒素研究[D]. 王彦.河北农业大学 2010
[2]茄黄萎病的病原生物学特性及其防治[D]. 张辉.扬州大学 2003
本文编号：3440146
【文章来源】：河南农业大学河南省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黄萎病菌的分生孢子梗及分生孢子Fig.1theconidiophoreandConidiosporeoofVerticilliumialates
254.2黄萎病菌培养性状观察及生长速度测定4.2.1棉花黄萎病菌培养性状观察及生长速度测定将活化的菌株用0.5cm打孔器打菌饼接种于PDA上，在菌落生长第5天、10天、15天、20天测量菌落直径，计算菌丝的生长速度；在棉花黄萎病菌生长到20d时，观察并记录菌落形态特征，根据朱荷琴和宋晓轩（1999）的方法将菌株主要分为菌核型（AVH）、菌丝型（AVS）；和中间型（AVM）3种类型（图3和表4）。菌核型（AVH）：菌落表面产生大量黑色微菌核，中间为白色，周围黑色，产生白色或灰白色菌丝，呈绒毛状或棉絮状，菌落背面的微菌核呈辐射状或同心轮纹状分布。菌丝型（AVS）：菌落表面白色或浅黄色，气生菌丝发达呈绒毛状或棉絮状、质地疏松或产生少量气生菌丝菌丝、致密，无辐射状条纹和无同心纹，不产生微菌核，培养2周后仍未出现黑色微菌核。中间型（AVM）：菌落边缘光滑，气生菌丝少，产生少量微菌核。在分离到的38株棉花黄萎病菌中，菌核型有25株，中间型有12株，菌丝型有1株，占到全部菌株的比例分别为65.8%、31.6%和2.6%。产菌核的菌株中，菌核呈辐射状轮纹的有10株，占菌核型菌株的40%；呈同心状轮纹的有15株，占菌核型菌株的60%。图3棉花黄萎病菌培养性状Fig.3TheculturecharacteristicsofV.dahliaeialatesfromcottons正面背面菌核型辐射轮纹菌核型同心轮纹中间型菌丝型
28图4茄子黄萎病菌培养性状Fig.4TheculturecharacteristicsofV.dahliaeisolatesfromeggplants图5不同菌核形态Fig.5Thecharacteristicsofmicrosclerotia正面背面菌核型菌丝型中间型正面背面辐射轮纹同心轮纹角变
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆乌苏地区棉花黄萎病菌分离鉴定和致病力分析[J]. 孔德真,黎玉顺,裴娟,庞学兵,王爱英. 中国农学通报. 2015(20)
[2]棉花黄萎病研究进展[J]. 林玲,张昕,邓晟. 棉花学报. 2014(03)
[3]乌昌地区马铃薯黄萎病菌分离与鉴定[J]. 王丽丽,符桂华,马金贵,日孜旺古丽,郎玉瑶,帕提古丽,李克梅. 新疆农业科学. 2014(04)
[4]甘肃省马铃薯黄萎病病原分离与鉴定[J]. 陈爱昌,魏周全,马永强,邓成贵. 植物病理学报. 2013(04)
[5]黄萎病发生级别对棉花产量和纤维品质的影响[J]. 刘志欣,李海山,王献革. 河北农业科学. 2013(01)
[6]不同抗性品种对棉花黄萎病菌致病力的影响[J]. 张桂寅,吴立强,李志坤,王省芬,马峙英. 棉花学报. 2012(06)
[7]轮枝菌的检测与鉴定研究进展[J]. 陶杰,程颖慧,章桂明,王颖. 植物检疫. 2012(06)
[8]我国棉花黄萎病菌致病力分化及ISSR指纹分析[J]. 朱荷琴,冯自力,尹志新,李志芳,赵丽红,师勇强,杨家荣. 植物病理学报. 2012(03)
[9]江苏省棉花黄萎病菌的培养特性及致病力分化监测[J]. 林玲,章如意,张昕,邓晟,徐敬友,周益军. 棉花学报. 2012(03)
[10]新疆南部棉区黄萎病菌种群致病性分化及变异[J]. 韩宏伟,任毓忠,刘培源,张莉,李春,李国英. 棉花学报. 2012(02)
硕士论文
[1]棉花黄萎菌致病力分化测定及其致萎毒素研究[D]. 王彦.河北农业大学 2010
[2]茄黄萎病的病原生物学特性及其防治[D]. 张辉.扬州大学 2003
本文编号：3440146
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