二球悬铃木FT和FD同源基因的功能分析及选择性剪切初探
发布时间：2021-10-24 04:29
开花调控和休眠调控一直是植物生理学和植物分子生物学研究的重要领域,近些年的研究表明,两者在信号通路传递方面共用了部分调控元件,基于其共性的研究将是未来的发展趋势。FLOWERING LOCUS T（FT）及其同源基因已经被证实在一年生拟南芥和多年生杨树等植物的成花诱导和休眠调控中起重要作用。FT调控通路在成花诱导方面的分子机制研究已经在多个物种中深入展开;该通路在拟南芥的种子休眠及多年生植物的季节性休眠的分子调控方面也有相关报道,但仍然十分匮乏。FD及其同源基因同样在植物的成花诱导中发挥关键作用;此外,少数物种中也报道了除成花诱导之外的功能,如参与花发育或休眠调控。二球悬铃木（Platanus acerifolia Willd）为多年生落叶乔木,也是我国及全球暖温带地区广泛应用的园林绿化树种。本研究立足于课题组前期的研究基础,从二球悬铃木FT同源基因的转录水平及转录后水平的调控进行进一步的研究,内容包括:周年表达模式分析,不同光周期和温度处理下的表达模式分析,启动子异源表达和顺式作用元件预测,以及通过各种突变来确定PaFT的选择性剪切调控信号的分布情况。此外,我们开展了FD同源基因的表...
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：171 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
拟南芥花期调控网络(Bouché2016)
二球悬铃木 FT 和 FD 同源基因的功能和表达分析。此外，两组转基因植株在经过短日照处理后，适应变化趋势也类似，说明 FDL1 和 ABI3 在短日照条件芽成熟相关基因(Tylewicz 2015)。ABI3 是 ABA 途DL1 与 ABI3 的互作可能可以整合光周期信号和激 Singh 等人分别提出“短日照诱导生长停滞模型”7)。根据该模型，在长日照条件下，FT2 表达并与 F靶基因 AIL1 的表达，而 AIL1 正向调控细胞增殖基在转变为短日照后，FT2 表达迅速下调，导致整个途。在不存在 FT2 的情况下，FDL1 与 ABI3 互作，并织和叶原基的存活。
22图 1.3 mRNA 剪接的基本机制(Yoshimi 2016)Fig. 1.3 Basic mechanisms of pre-mRNA splicing (Yoshimi 2016)酯交换反应的示意图，(B) pre-mRNA 剪切的动态过程，(C)内含子中的核心序列元件，(D)剪切调gram of the 2 sequential transesterification reactions, (B) The dynamic process of pre-mRNA splicingsus sequence elements in introns, (D) The splicing enhancers and splicing silencers.虽然剪接是一个复杂的多步骤过程，但剪接催化的关键在于 2 个连续的：支化反应和外显子连接(图 1.3A)(Yoshimi 2016)。在支化反应中，来自位点的腺嘌呤核苷酸的 2'-OH 启动第一次酯交换，对内含子 5'SS 的 5'-末核攻击，形成“内含子-3'外显子”套索中间体和游离的 5'外显子。在外，5'外显子 3'末端的 3'-OH 发动对 3'外显子的 5'-末端磷酸的亲核攻击，显子并释放内含子套索，完成剪接。剪接体的组装和活化需要 RNA 顺式元件及相关蛋白质组分。snRRNA 上保守序列的碱基配对、剪接辅助蛋白及 RNA 结合蛋白(RNA bins，RBPs)的互作对于将大量剪接体复合物引导至 pre-mRNA 区域并完
【参考文献】：
期刊论文
[1]悬铃木控果修剪技术的应用研究[J]. 郭彩霞,鲁平,陈法志,徐洪亮. 湖北林业科技. 2007(04)
[2]悬铃木种子60Coγ辐照及其苗期生物学性状调查[J]. 李志能,刘国锋,包满珠. 核农学报. 2006(04)
[3]悬铃木落果的化学调控[J]. 郭传友,王义彰,朱胜东,周守标. 淮北煤师院学报(自然科学版). 2002(04)
[4]行道树悬铃木少球化嫁接改造技术研究[J]. 王启明,翟兴礼,李淑萍,王东平. 商丘师范学院学报. 2001(04)
[5]少果悬铃木良种选育研究初报[J]. 刘志福,王永,孟丽. 河南林业科技. 1993(03)
博士论文
[1]二球悬铃木成花调控基因功能与进化分析[D]. 张思思.华中农业大学 2016
[2]二球悬铃木花发育相关基因的克隆及功能研究[D]. 张佳琪.华中农业大学 2010
硕士论文
[1]悬铃木冬芽休眠机理的研究[D]. 赵俊勇.河南农业大学 2009
[2]无球少球悬铃木新品种的选育研究[D]. 王国霞.河南农业大学 2004
本文编号：3454575
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：171 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
拟南芥花期调控网络(Bouché2016)
二球悬铃木 FT 和 FD 同源基因的功能和表达分析。此外，两组转基因植株在经过短日照处理后，适应变化趋势也类似，说明 FDL1 和 ABI3 在短日照条件芽成熟相关基因(Tylewicz 2015)。ABI3 是 ABA 途DL1 与 ABI3 的互作可能可以整合光周期信号和激 Singh 等人分别提出“短日照诱导生长停滞模型”7)。根据该模型，在长日照条件下，FT2 表达并与 F靶基因 AIL1 的表达，而 AIL1 正向调控细胞增殖基在转变为短日照后，FT2 表达迅速下调，导致整个途。在不存在 FT2 的情况下，FDL1 与 ABI3 互作，并织和叶原基的存活。
22图 1.3 mRNA 剪接的基本机制(Yoshimi 2016)Fig. 1.3 Basic mechanisms of pre-mRNA splicing (Yoshimi 2016)酯交换反应的示意图，(B) pre-mRNA 剪切的动态过程，(C)内含子中的核心序列元件，(D)剪切调gram of the 2 sequential transesterification reactions, (B) The dynamic process of pre-mRNA splicingsus sequence elements in introns, (D) The splicing enhancers and splicing silencers.虽然剪接是一个复杂的多步骤过程，但剪接催化的关键在于 2 个连续的：支化反应和外显子连接(图 1.3A)(Yoshimi 2016)。在支化反应中，来自位点的腺嘌呤核苷酸的 2'-OH 启动第一次酯交换，对内含子 5'SS 的 5'-末核攻击，形成“内含子-3'外显子”套索中间体和游离的 5'外显子。在外，5'外显子 3'末端的 3'-OH 发动对 3'外显子的 5'-末端磷酸的亲核攻击，显子并释放内含子套索，完成剪接。剪接体的组装和活化需要 RNA 顺式元件及相关蛋白质组分。snRRNA 上保守序列的碱基配对、剪接辅助蛋白及 RNA 结合蛋白(RNA bins，RBPs)的互作对于将大量剪接体复合物引导至 pre-mRNA 区域并完
【参考文献】：
期刊论文
[1]悬铃木控果修剪技术的应用研究[J]. 郭彩霞,鲁平,陈法志,徐洪亮. 湖北林业科技. 2007(04)
[2]悬铃木种子60Coγ辐照及其苗期生物学性状调查[J]. 李志能,刘国锋,包满珠. 核农学报. 2006(04)
[3]悬铃木落果的化学调控[J]. 郭传友,王义彰,朱胜东,周守标. 淮北煤师院学报(自然科学版). 2002(04)
[4]行道树悬铃木少球化嫁接改造技术研究[J]. 王启明,翟兴礼,李淑萍,王东平. 商丘师范学院学报. 2001(04)
[5]少果悬铃木良种选育研究初报[J]. 刘志福,王永,孟丽. 河南林业科技. 1993(03)
博士论文
[1]二球悬铃木成花调控基因功能与进化分析[D]. 张思思.华中农业大学 2016
[2]二球悬铃木花发育相关基因的克隆及功能研究[D]. 张佳琪.华中农业大学 2010
硕士论文
[1]悬铃木冬芽休眠机理的研究[D]. 赵俊勇.河南农业大学 2009
[2]无球少球悬铃木新品种的选育研究[D]. 王国霞.河南农业大学 2004
本文编号：3454575
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