BCL-2基因对栗疫病菌毒力菌株致病力和病毒传播以及抗凋亡的影响研究
发布时间:2021-11-06 14:21
在医学研究中已证实抑制凋亡蛋白Bcl-2可以抑制细胞的凋亡,但有关该蛋白在丝状真菌中的作用研究还鲜有报道。前人研究发现,过表达Bcl-2的栗疫病毒力菌株在与第一个vic基因位点上存在差异的弱毒力菌株进行病毒传播时,可以抑制细胞的程序性死亡,这有利于弱毒力菌株与不亲和的毒力菌株之间dsRNA病毒的传播,并对栗疫病菌(Cryphonectriaparasitica)的生物防治有着潜在价值。由于栗疫病菌有多个vic基因位点,在毒力菌株与其他vic基因位点上存在差异的弱毒力菌株进行dsRNA病毒传播是否同样具有正向作用还不清楚。本文以实验室所保存的过表达Bcl-2的栗疫病菌转化子为材料,主要针对Bcl-2基因对多个vic基因位点上的病毒传播及致病力、抗胁迫能力开展了相关研究,发现在多个vic基因位点存在差异时,Bcl-2基因对弱毒力菌株和毒力菌株间的病毒传播都有正向作用,但差异很大,对前两个Vic基因位点存在差异时,影响比较显著,第四个vic位点存在差异时,几乎没有影响;通过野生型和转化子对栗树寄主的致病力测定和抗胁迫现象的分析中发现,转化子产孢量出现下降,但菌丝干重和鲜重方面没有明显差异,且...
【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2?Be丨-2家族蛋白调控的凋亡途径(引自Nika?N等2010)??Fig.2?Physiologic?pathways?regulated?by?Bcl-2?family?proteins??
represent?highly?significant?dilferences(P<0.05,?P<0.01).??HHBin?i?j?i??MM?ill?11?■??BB-1-5?BB1?BB2?BB4?CK??图1-3室外致病力和病斑增长率的的测定??Fig.?1-3?The?assay?of?pathogenicity?and?rate?of?increase?outside??A,?B图为野生型和转化子在室内的接种结果,从左到右依次为野生型BB-1-5、转化子BBl、BB2、??BB4和对照弱毒力菌株C087,?A图为实验拍照,可以看出,转化子致病力相较于野生型并没有明??显的改变,B图为病斑面积的数据统计,野生型和转化子病斑面积无显著差异,CK面积最小。误??差线为标准误差,两颗星号代表级显著性差异(P<0.01)。??32??
Fig?A?and?B?showed?the?indoors?inoculation?results?by?Wild?type?and?mutant.?From?the?left?to?right,order,?are?BB-1-5?,?transformants?BB1,?BB2,?BB4,?and?the?control?CK?C087.?Fig?A?showed?the?resultsexperimental?pictures,?compared?with?wild?type,?transfonnants?pathogenicity?had?no?obvious?changThe?Fig?B?showed?the?results?of?disease?spot?area?statistics.?The?disease?spot?size?of?wild?type?atransfomiants?are?similar,?the?smallest?is?CK.?Error?bars?represent?standard?deviation?and?two?asterisrepresent?highly?significant?differences?(P<0.01).??2.3?5c/-2转化子病毒传播率的测定??病毒传播在营养体不亲和菌株之间不是绝对的,在实验条件下仍能进行(Bissegge/a/.,1997;Cortesier〇/.,2001),但v/c基因差异越大,病毒传播效率也就越低(Liu1996)。除此之外,Wc基因差异所在的位置不同,病毒传播率也就不同(Robin〇/.,?2000),低效的病毒传播仍是利用携带dsRNA病毒的弱毒
本文编号:3479990
【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2?Be丨-2家族蛋白调控的凋亡途径(引自Nika?N等2010)??Fig.2?Physiologic?pathways?regulated?by?Bcl-2?family?proteins??
represent?highly?significant?dilferences(P<0.05,?P<0.01).??HHBin?i?j?i??MM?ill?11?■??BB-1-5?BB1?BB2?BB4?CK??图1-3室外致病力和病斑增长率的的测定??Fig.?1-3?The?assay?of?pathogenicity?and?rate?of?increase?outside??A,?B图为野生型和转化子在室内的接种结果,从左到右依次为野生型BB-1-5、转化子BBl、BB2、??BB4和对照弱毒力菌株C087,?A图为实验拍照,可以看出,转化子致病力相较于野生型并没有明??显的改变,B图为病斑面积的数据统计,野生型和转化子病斑面积无显著差异,CK面积最小。误??差线为标准误差,两颗星号代表级显著性差异(P<0.01)。??32??
Fig?A?and?B?showed?the?indoors?inoculation?results?by?Wild?type?and?mutant.?From?the?left?to?right,order,?are?BB-1-5?,?transformants?BB1,?BB2,?BB4,?and?the?control?CK?C087.?Fig?A?showed?the?resultsexperimental?pictures,?compared?with?wild?type,?transfonnants?pathogenicity?had?no?obvious?changThe?Fig?B?showed?the?results?of?disease?spot?area?statistics.?The?disease?spot?size?of?wild?type?atransfomiants?are?similar,?the?smallest?is?CK.?Error?bars?represent?standard?deviation?and?two?asterisrepresent?highly?significant?differences?(P<0.01).??2.3?5c/-2转化子病毒传播率的测定??病毒传播在营养体不亲和菌株之间不是绝对的,在实验条件下仍能进行(Bissegge/a/.,1997;Cortesier〇/.,2001),但v/c基因差异越大,病毒传播效率也就越低(Liu1996)。除此之外,Wc基因差异所在的位置不同,病毒传播率也就不同(Robin〇/.,?2000),低效的病毒传播仍是利用携带dsRNA病毒的弱毒
本文编号:3479990
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/yylw/3479990.html