大白菜金黄叶突变体lcm1的生理特性分析与突变基因定位
发布时间：2021-11-09 22:22
大白菜是我国十分重要的也是种植面积最大的十字花科蔬菜作物,栽培历史悠久,品种丰富,形态特征鲜明。叶片既是其光合器官,也是产品器官。叶色突变体是研究光合色素代谢调控机制的宝贵资源。因此,对大白菜叶色突变基因代谢通路的相关研究显得尤为重要。在本研究中,通过EMS诱变大白菜DH系‘FT’种子获得了一个叶绿素缺乏的金黄叶突变体lcm1,明确其光合生理特性,确定候选突变位点。主要研究结果如下:1.经在春秋两季种植鉴定,发现突变体lcm1表现为全生育期的整株黄化,其突变性状稳定不受外界环境因子的影响,同时突变体的茎、叶、蕾、荚均呈现不同程度黄化。苗期的生长量检测表明突变体lcm1的干重显著低于野生型‘FT’。2.通过测量三叶期的突变体与野生型的光合色素含量,发现突变体lcm1叶片的总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b含量均显著低于野生型‘FT’,突变体lcm1的类胡萝卜素含量仅略低于野生型。3.通过透射电子显微镜观察大白菜金黄叶色突变体lcm1和野生型‘FT’的叶绿体超微结构。结果表明,野生型‘FT’和金黄叶色突变体lcm1的叶绿体结构之间存在着明显的差异。野生型的叶绿体结构规则且饱满,类囊体堆积较为紧密...
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
被子植物叶绿素合成途径（Beale，2005）
文献综述（3）血红素合成光敏色素生色团途径的相关基因叶绿素生物合成和血红素生物合成是四吡咯生物合成途径的两个分支。从图 1-2 可以看出，如果由血红素合成光敏色素生色团的这一途径受到阻碍，会造成血红素积累通过反馈作用抑制叶绿素合成，导致叶片颜色发生变化（Terryand Kendrick, 1999;Cheet al., 2013；Shi et al., 2013）。例如番茄的黄绿叶色突变体 yellow-green 2 就是由于编码光敏色素生色团合酶的基因突变而导致血红素过度积累，抑制了四吡咯生物合成途径的发生，导致叶绿素合成受阻才造成番茄黄绿叶表型的出现（Terry and Kendrick, 1999）
图 2-1 野生型和突变体的植物外观和生理特征1 Plantappearanceandphysiological characteristics of wild type an叶突变体 lcm1 与野生型‘FT’的干重测量析金黄叶色突变体 lcm1 与野生型‘FT’的生长曲线，在重进行了测定。根据统计出来的野生型‘FT’和突变体 图2-2）。用绿色线表示野生型WT，黄色线表示金黄叶色和野生型的生长量分析可以看出，在观察测定的整个于野生型‘FT’。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于新一代高通量测序技术分析拮抗酵母Cryptoccocus laurentii诱导处理樱桃番茄果实后转录组学的变化[J]. 唐琼,郑晓冬. 食品科学. 2019(18)
[2]基于高通量测序技术分析麝香草酚处理禾谷镰孢菌后转录组学的变化[J]. 高弢,史建荣. 江苏农业学报. 2017(06)
[3]花叶性状在油菜杂交种纯度控制中的应用[J]. 倪西源,黄吉祥,柳寒,潘兵,赵坚义. 核农学报. 2017(06)
[4]水稻温敏型叶片白化突变体tsa1的表型鉴定和基因定位[J]. 刘钰龙,刘峰,周坤能,苏晓妹,方先文,张云辉,鲍依群. 作物学报. 2016(12)
[5]甘蓝型油菜叶色黄化突变体Bn.el1研究[J]. 殷家明,杨惠娟,彭柳,黄梦珠,唐章林,李加纳,李超. 西南大学学报(自然科学版). 2016(05)
[6]园艺植物中类胡萝卜素合成与调控的研究进展[J]. 高慧君,明家琪,张雅娟,徐娟. 园艺学报. 2015(09)
[7]水稻温敏感叶色突变体研究进展[J]. 刘艳霞,林冬枝,董彦君. 中国水稻科学. 2015(04)
[8]基于Illumina平台的厚壳贻贝外套膜转录组从头测序[J]. 鲍林飞,王新星,何健瑜,范美华,高鹏,廖智. 浙江大学学报(农业与生命科学版). 2015(04)
[9]水稻黄绿叶突变体ygl11（t）的生理特性和基因克隆[J]. 吴书俊,杨杰,闫影,张丽霞,范方军,朱金燕,李文奇,仲维功,曹黎明,王军. 中国水稻科学. 2015(02)
[10]胡萝卜中类胡萝卜素积累与主要合成基因转录水平相关性分析[J]. 王慧,欧承刚,庄飞云,赵志伟,马振国. 园艺学报. 2014(12)
博士论文
[1]白菜黄化突变体pylm遗传及突变基因定位[D]. 张琨.沈阳农业大学 2017
[2]甘蓝型油菜紫叶基因BnaA.PL1定位和候选基因分析[D]. 李海渤.华中农业大学 2016
硕士论文
[1]BSR-Seq方法定位玉米黄化突变基因[D]. 李玉荣.华中农业大学 2014
本文编号：3486004
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
被子植物叶绿素合成途径（Beale，2005）
文献综述（3）血红素合成光敏色素生色团途径的相关基因叶绿素生物合成和血红素生物合成是四吡咯生物合成途径的两个分支。从图 1-2 可以看出，如果由血红素合成光敏色素生色团的这一途径受到阻碍，会造成血红素积累通过反馈作用抑制叶绿素合成，导致叶片颜色发生变化（Terryand Kendrick, 1999;Cheet al., 2013；Shi et al., 2013）。例如番茄的黄绿叶色突变体 yellow-green 2 就是由于编码光敏色素生色团合酶的基因突变而导致血红素过度积累，抑制了四吡咯生物合成途径的发生，导致叶绿素合成受阻才造成番茄黄绿叶表型的出现（Terry and Kendrick, 1999）
图 2-1 野生型和突变体的植物外观和生理特征1 Plantappearanceandphysiological characteristics of wild type an叶突变体 lcm1 与野生型‘FT’的干重测量析金黄叶色突变体 lcm1 与野生型‘FT’的生长曲线，在重进行了测定。根据统计出来的野生型‘FT’和突变体 图2-2）。用绿色线表示野生型WT，黄色线表示金黄叶色和野生型的生长量分析可以看出，在观察测定的整个于野生型‘FT’。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于新一代高通量测序技术分析拮抗酵母Cryptoccocus laurentii诱导处理樱桃番茄果实后转录组学的变化[J]. 唐琼,郑晓冬. 食品科学. 2019(18)
[2]基于高通量测序技术分析麝香草酚处理禾谷镰孢菌后转录组学的变化[J]. 高弢,史建荣. 江苏农业学报. 2017(06)
[3]花叶性状在油菜杂交种纯度控制中的应用[J]. 倪西源,黄吉祥,柳寒,潘兵,赵坚义. 核农学报. 2017(06)
[4]水稻温敏型叶片白化突变体tsa1的表型鉴定和基因定位[J]. 刘钰龙,刘峰,周坤能,苏晓妹,方先文,张云辉,鲍依群. 作物学报. 2016(12)
[5]甘蓝型油菜叶色黄化突变体Bn.el1研究[J]. 殷家明,杨惠娟,彭柳,黄梦珠,唐章林,李加纳,李超. 西南大学学报(自然科学版). 2016(05)
[6]园艺植物中类胡萝卜素合成与调控的研究进展[J]. 高慧君,明家琪,张雅娟,徐娟. 园艺学报. 2015(09)
[7]水稻温敏感叶色突变体研究进展[J]. 刘艳霞,林冬枝,董彦君. 中国水稻科学. 2015(04)
[8]基于Illumina平台的厚壳贻贝外套膜转录组从头测序[J]. 鲍林飞,王新星,何健瑜,范美华,高鹏,廖智. 浙江大学学报(农业与生命科学版). 2015(04)
[9]水稻黄绿叶突变体ygl11（t）的生理特性和基因克隆[J]. 吴书俊,杨杰,闫影,张丽霞,范方军,朱金燕,李文奇,仲维功,曹黎明,王军. 中国水稻科学. 2015(02)
[10]胡萝卜中类胡萝卜素积累与主要合成基因转录水平相关性分析[J]. 王慧,欧承刚,庄飞云,赵志伟,马振国. 园艺学报. 2014(12)
博士论文
[1]白菜黄化突变体pylm遗传及突变基因定位[D]. 张琨.沈阳农业大学 2017
[2]甘蓝型油菜紫叶基因BnaA.PL1定位和候选基因分析[D]. 李海渤.华中农业大学 2016
硕士论文
[1]BSR-Seq方法定位玉米黄化突变基因[D]. 李玉荣.华中农业大学 2014
本文编号：3486004
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/yylw/3486004.html
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