番茄SlWHY2基因的克
发布时间：2021-11-15 23:39
植物在整个生长过程中,不可避免的会受到来自外界环境因子的各种刺激,如干旱、盐渍和低温等非生物胁迫及病虫侵害等。植物自身在长期的进化过程中形成了抵抗各种生物胁迫和非生物胁迫的防御机制。干旱胁迫作为我国北方地区常见的非生物胁迫,影响番茄的生长发育,表现在形态结构、生理和生化方面的变化,最终造成减产。此外,病虫侵害也是影响番茄正常生长发育的因素之一。WHIRLY转录因子作为植物体内特有的一类转录因子,可以通过响应干旱及病害的刺激,调控编码不同抗氧化酶基因的表达来调控酶活性,调控胁迫相关基因及抗病相关基因的表达来增强植物的抗旱性和抗病性。在本试验中克隆得到番茄WHIRLY转录因子SlWHY2基因,以转基因烟草作为试验材料,研究了SlWHY2转基因烟草在干旱胁迫下对活性氧的清除能力及其在抗病等方面的影响。本试验主要结果如下:（1）据NCBI得到该转录因子的mRNA序列,GenBank编码号:XM010314783。SlWHY2全长1162bp,开放阅读框为726bp,编码241个氨基酸。（2）利用qRT-PCR对SlWHY2在番茄中表达特性分析表明,SlWHY2基因在叶片中...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ROS及抗氧化防御系统（Gilletal.,2010）
山东农业大学硕士学位论文家族成员的被发现，对WHIRLY的分子结构、功能研究也随之增多。1.3.1 WHIRLY 蛋白分子结构通过在拟南芥、番茄以及其他远亲缘关系植物如小麦、水稻、玉米等中的同系物的WHIRLY氨基酸序列比对，发现WHIRLY具有高度保守的结构区域，被称为WHIRLY结构域（Desveauxet al., 2005）。此外，氨基酸残基KGKAAL、YDW、Lys也具有高度保守性，表明WHIRLY蛋白家族具有与ssDNA相似的结合机制。WHIRLY结构域包含 8 个β-折叠（β1-β8）和一个α-螺旋（α1），在WHIRLY蛋白N端包含一个多聚谷氨酸的转录激活区，许多WHIRLY家族成员中的N端发现富含脯氨酸或丝氨酸的假定转录激活区，可能预示着WHIRLY蛋白具有不同的功能。C端为可变区，具有两个α螺旋（α2-α3）和自我调节区。其模式结构如图 1-2。
图 1-3 WHIRLY蛋白晶体立体结构模式图（Desveauxet al., 2002）WHIRLY蛋白四聚体空间结构模式图；（B）WHIRLY蛋白单体结构模. 1-3 Three-dimensional structure of WHIRLY protein (Desveaux et al., 2ce structure pattern of WHIRLY protein, (B) M onomer structure pattern o因子在植物中的分布子不仅在裸子植物和被子植物中被发现，在绿藻中LY存在于绿藻和陆地植物中。WHIRLY家族的第一铃薯块茎的细胞核中，属于核定位的一类转录因子l., 2004），因为在部分WHIRLY蛋白包括SlWHY1 在预测在植物叶绿体内可能也会存在WHIRLY蛋白（2005）通过构建定位融合蛋白，发现在拟南芥中，At，AtWHY2 则定位于线粒体中。通过比较马铃薯、现在单子叶和双子叶植物中只存在WHIRLY1 和W
【参考文献】：
期刊论文
[1]H2O2-induced Leaf Cell Death and the Crosstalk of Reactive Nitric/Oxygen Species[J]. Yiqin Wang,Aihong Lin,Gary J. Loake,Chengcai Chu. Journal of Integrative Plant Biology. 2013(03)
[2]干旱胁迫对灰枣保护性酶活性及膜脂过氧化的影响[J]. 毕会涛,黄付强,邱林,胡春瑞,李继东,冯建灿. 中国农学通报. 2007(02)
[3]Water relations and an expression analysis of plasma membrane intrinsic proteins in sensitive and tolerant rice during chilling and recovery[J]. Xin Yu~1 Yan Hui Peng~1 Min Hua Zhang~1 Yan Jun Shao~(1,2) Wei Ai Su~1 Zhang Cheng Tang~1 Institute of Plant Physiology and Ecology,Shanghai institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences 300 Fenglin Road,Shanghai,200032,China;~2Life Science College,Hebei Agriculture University,38 Ling-Yu-Si street,Baoding,Hebei,071001,China. Cell Research. 2006(06)
[4]Expression and functional analysis of the rice plasma-membrane intrinsic protein gene family[J]. Lei Guo~1 Zi Yi Wang~1 Hong Lin~1 Wei Er Cui~1 Jun Chen~1 Meihua Liu~1 Zhang Liang Chen~(1,2) Li Jia Qu~(1,2) Hongya Gu~(1,2)1 Peking-Yale Joint Research Center for Plant Molecular Genetics and AgroBiotechnology,National Laboratoryfor Protein Engineering and Plant Genetic Engineering,College of Life Sciences,Peking University,Beijing 100871,China;2 The National Plant Gene Research Center,Beijing 100101,China. Cell Research. 2006(03)
[5]土壤水分胁迫对柽柳体内膜保护酶及膜脂过氧化的影响[J]. 王霞,侯平,尹林克,朱天武. 干旱区研究. 2002(03)
[6]土壤干旱对玉米叶片膜透性及叶绿体超微结构的影响[J]. 于海秋,徐克章,武志海,沈秀瑛. 吉林农业大学学报. 2002(03)
[7]植物在渗透胁迫下的渗透调节作用[J]. 彭立新,李德全,束怀瑞. 天津农业科学. 2002(01)
[8]毛乌素沙地中间锦鸡儿幼苗生长、气体交换和叶绿素荧光对模拟降水量变化的响应[J]. 肖春旺,周广胜. 应用生态学报. 2001(05)
[9]沿中国东北样带 （NECT）分布的若干克隆植物与非克隆植物光合速率与水分利用效率的比较（英文）[J]. 蒋高明,董鸣. 植物学报. 2000(08)
[10]不同杨树品种生理生态特性及其与生长的关系[J]. 李生英,兰荣光,许童羽,周永斌,赵文忠,吴艳娥,许绍惠. 沈阳农业大学学报. 1998(01)
本文编号：3497733
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ROS及抗氧化防御系统（Gilletal.,2010）
山东农业大学硕士学位论文家族成员的被发现，对WHIRLY的分子结构、功能研究也随之增多。1.3.1 WHIRLY 蛋白分子结构通过在拟南芥、番茄以及其他远亲缘关系植物如小麦、水稻、玉米等中的同系物的WHIRLY氨基酸序列比对，发现WHIRLY具有高度保守的结构区域，被称为WHIRLY结构域（Desveauxet al., 2005）。此外，氨基酸残基KGKAAL、YDW、Lys也具有高度保守性，表明WHIRLY蛋白家族具有与ssDNA相似的结合机制。WHIRLY结构域包含 8 个β-折叠（β1-β8）和一个α-螺旋（α1），在WHIRLY蛋白N端包含一个多聚谷氨酸的转录激活区，许多WHIRLY家族成员中的N端发现富含脯氨酸或丝氨酸的假定转录激活区，可能预示着WHIRLY蛋白具有不同的功能。C端为可变区，具有两个α螺旋（α2-α3）和自我调节区。其模式结构如图 1-2。
图 1-3 WHIRLY蛋白晶体立体结构模式图（Desveauxet al., 2002）WHIRLY蛋白四聚体空间结构模式图；（B）WHIRLY蛋白单体结构模. 1-3 Three-dimensional structure of WHIRLY protein (Desveaux et al., 2ce structure pattern of WHIRLY protein, (B) M onomer structure pattern o因子在植物中的分布子不仅在裸子植物和被子植物中被发现，在绿藻中LY存在于绿藻和陆地植物中。WHIRLY家族的第一铃薯块茎的细胞核中，属于核定位的一类转录因子l., 2004），因为在部分WHIRLY蛋白包括SlWHY1 在预测在植物叶绿体内可能也会存在WHIRLY蛋白（2005）通过构建定位融合蛋白，发现在拟南芥中，At，AtWHY2 则定位于线粒体中。通过比较马铃薯、现在单子叶和双子叶植物中只存在WHIRLY1 和W
【参考文献】：
期刊论文
[1]H2O2-induced Leaf Cell Death and the Crosstalk of Reactive Nitric/Oxygen Species[J]. Yiqin Wang,Aihong Lin,Gary J. Loake,Chengcai Chu. Journal of Integrative Plant Biology. 2013(03)
[2]干旱胁迫对灰枣保护性酶活性及膜脂过氧化的影响[J]. 毕会涛,黄付强,邱林,胡春瑞,李继东,冯建灿. 中国农学通报. 2007(02)
[3]Water relations and an expression analysis of plasma membrane intrinsic proteins in sensitive and tolerant rice during chilling and recovery[J]. Xin Yu~1 Yan Hui Peng~1 Min Hua Zhang~1 Yan Jun Shao~(1,2) Wei Ai Su~1 Zhang Cheng Tang~1 Institute of Plant Physiology and Ecology,Shanghai institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences 300 Fenglin Road,Shanghai,200032,China;~2Life Science College,Hebei Agriculture University,38 Ling-Yu-Si street,Baoding,Hebei,071001,China. Cell Research. 2006(06)
[4]Expression and functional analysis of the rice plasma-membrane intrinsic protein gene family[J]. Lei Guo~1 Zi Yi Wang~1 Hong Lin~1 Wei Er Cui~1 Jun Chen~1 Meihua Liu~1 Zhang Liang Chen~(1,2) Li Jia Qu~(1,2) Hongya Gu~(1,2)1 Peking-Yale Joint Research Center for Plant Molecular Genetics and AgroBiotechnology,National Laboratoryfor Protein Engineering and Plant Genetic Engineering,College of Life Sciences,Peking University,Beijing 100871,China;2 The National Plant Gene Research Center,Beijing 100101,China. Cell Research. 2006(03)
[5]土壤水分胁迫对柽柳体内膜保护酶及膜脂过氧化的影响[J]. 王霞,侯平,尹林克,朱天武. 干旱区研究. 2002(03)
[6]土壤干旱对玉米叶片膜透性及叶绿体超微结构的影响[J]. 于海秋,徐克章,武志海,沈秀瑛. 吉林农业大学学报. 2002(03)
[7]植物在渗透胁迫下的渗透调节作用[J]. 彭立新,李德全,束怀瑞. 天津农业科学. 2002(01)
[8]毛乌素沙地中间锦鸡儿幼苗生长、气体交换和叶绿素荧光对模拟降水量变化的响应[J]. 肖春旺,周广胜. 应用生态学报. 2001(05)
[9]沿中国东北样带 （NECT）分布的若干克隆植物与非克隆植物光合速率与水分利用效率的比较（英文）[J]. 蒋高明,董鸣. 植物学报. 2000(08)
[10]不同杨树品种生理生态特性及其与生长的关系[J]. 李生英,兰荣光,许童羽,周永斌,赵文忠,吴艳娥,许绍惠. 沈阳农业大学学报. 1998(01)
本文编号：3497733
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