盐胁迫下葡萄苗体内多胺类物质及相关内源激素代谢变化规律研究
发布时间：2021-12-31 16:06
本研究以一年生“维多利亚”葡萄为试材,采用盆栽基质培养模拟盐胁迫环境,设置4个NaCl处理梯度:0 g/kg（CK）、1 g/kg、2 g/kg、3 g/kg。研究盐胁迫条件下植株生长量、根茎叶各组织中多胺含量、多胺氧化酶、多胺合成酶活性、激素含量以及叶片中光合气体参数及叶绿素含量的动态变化,探讨植株对盐害的耐受情况及不同盐胁迫强度对多胺类物质及激素代谢变化规律的影响,研究结果如下:盐胁迫处理后,腐胺、精胺、亚精胺含量都有不同程度的增加,胁迫程度越大,增加的幅度越大,随胁迫时间的延长呈先增长后下降的增长趋势,峰值多出现在处理完成后第10天左右,当NaCl胁迫浓度为3 g/kg时葡萄各组织中多胺含量最高,其中根中峰值为1 684.83 nmol/g、茎中峰值为2 994.74 nmol/g、叶片中峰值为4 592.10 nmol/g。高盐胁迫更易积累较多含量的多胺,叶片对盐胁迫的反应最为敏感,盐胁迫诱使幼苗中多胺含量大量积累尤其是腐胺含量大量增加。幼苗经盐胁迫处理后,各组织中二胺氧化酶（DAO）、精氨酸脱羧酶（ADC）、鸟氨酸脱羧酶（ODC）、S-腺苷蛋氨酸脱羧酶（SAMDC）活性呈先上...
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：50 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
盐胁迫对葡萄各组织中腐胺含量的影响
图 3 盐胁迫对葡萄各组织中精胺含量的影响Fig.3 Effects of salt stress on Spermine content in grape tissue3.4 盐胁迫对葡萄幼苗亚精胺(Spd)含量的影响盐胁迫处理后葡萄幼苗根茎叶中亚精胺含量均发生了不同程度的动态变化。由图可以发现未经处理的葡萄幼苗中亚精胺含量（CK）变化不大，但经盐处理后的各组织中的亚精胺含量都有一定程度的提升，呈先升高后下降的增长趋势，根茎叶中亚精胺含量在第 5～10 天时增长最多，多在第 10 天达到峰值，10 天后开始下降。各组织中精胺含量的变化表现为叶>茎>根，各处理间表现为 T3>T2>T1>CK。根中亚精胺含量在经历盐胁迫处理后表现为 T3 前期增长迅速，在第 5 天即达到峰值（64.43 nmol/g），后缓慢下降，T1 和 T2 在完成处理当天经显著性分析，二者不显著，0～5 天时增长缓慢，但在 5～10 天时急剧增长，增至峰值（45.66 nmol/g，59.55nmol/g），后又缓慢下降，在第 15 天及 20 天时二者仍无显著性差异。T3 一直表现着显高著于其余处理及对照，在处理后第 5 天及第 10 天各处理间差异显著。第 10 天时T1、T2、T3 含量分别为：36.03 nmol/g、45.66 nmol/g、59.55 nmol/g 相较与对照依次增长了 74.81%、80.12%、84.75%，第 15 天时较对照（10.38 nmol/g）增长了 61.57%、
盐胁迫下葡萄苗体内多胺类物质及相关内源激素代谢变化规律研究于 T1 和对照，处理后第 5 天 T1 和 T2 处理间无显著差异，但 T3 处理显著高于二者及对照，在处理后第 10～20 天各处理彼此达到了显著差异性。T1、T2、T3 三个处理下的叶片中亚精胺含量都在处理后第十天达到峰值（53.13 nmol/g、68.38 nmol/g、80.26nmol/g），在第 20 天时下降速度速度最快，但也高于对照，含量为：17.65 nmol/g、23.14nmol/g、33.32 nmol/g，较对照分别增长了 23.12%、41.36%、59.27%（见图 4）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]高效液相色谱法测定库尔勒香梨幼果中的4种内源激素[J]. 张占畅,孙志红,郑小能,刘怀锋. 新疆农业科学. 2017(05)
[2]盐胁迫对白桦光合特性及叶绿素荧光参数的影响[J]. 徐焕文,刘宇,姜静,刘桂丰. 西南林业大学学报. 2015(04)
[3]不同程度水分胁迫对赤霞珠幼苗游离态多胺含量的影响[J]. 白泽晨,郁松林,赵妮,于坤,樊新民. 新疆农业科学. 2015(06)
[4]“厂字”架式对“赤霞珠”葡萄光合效率和果实品质的影响[J]. 沈甜,单守明,孙晔,李映龙,张军翔. 北方园艺. 2015(01)
[5]我国葡萄栽培现状及发展建议[J]. 王田利. 河北果树. 2014(06)
[6]盐胁迫对植物的影响及植物耐盐研究进展[J]. 彭程. 山东商业职业技术学院学报. 2014(02)
[7]不同抗旱性花生品种的叶片形态及生理特性[J]. 厉广辉,张昆,刘风珍,刘丹丹,万勇善. 中国农业科学. 2014(04)
[8]多胺对盐胁迫下植物的作用(英文)[J]. 代邹,孙永健,徐徽,杨志远,马均. Agricultural Science & Technology. 2014(03)
[9]新疆葡萄产业发展现状及研究动态[J]. 蒲胜海,张计峰,丁峰,马雪琴. 北方园艺. 2013(13)
[10]高寒地区日光温室延后栽培红地球葡萄的光合特性[J]. 杨江山,常永义. 干旱地区农业研究. 2013(04)
博士论文
[1]盐胁迫下雷竹的离子响应及生理生态变化[D]. 何奇江.中国林业科学研究院 2011
[2]外源多胺对黄瓜幼苗盐胁迫生理响应的影响[D]. 张润花.南京农业大学 2009
硕士论文
[1]NaCl胁迫下竹柳与红叶杨生理特性的研究[D]. 董江超.河北农业大学 2015
[2]ALA对葡萄盐胁迫缓解效应的研究[D]. 刘鹏.石河子大学 2014
[3]盐胁迫下樱桃砧木生长、生理生化及解剖结构的研究[D]. 王丹丹.天津农学院 2013
[4]小麦幼苗对盐碱胁迫的响应机制以及外源GA3对其伤害缓解作用的研究[D]. 刘佳菊.东北师范大学 2011
[5]西伯利亚白刺体内游离态多胺的代谢调节及其与抗盐性的关系[D]. 陈建英.内蒙古大学 2010
[6]新西伯利亚银白杨耐干旱和耐盐碱能力研究[D]. 崔晓涛.东北林业大学 2009
[7]外源硅对盐胁迫下赤霞珠葡萄幼苗的影响[D]. 雷玉娟.西北农林科技大学 2008
[8]盐胁迫影响大豆光合作用的部分机制[D]. 曹保华.浙江大学 2007
[9]盐碱胁迫下山葡萄嫁接苗生理生化特性研究[D]. 崔利辉.吉林农业大学 2007
[10]葡萄组培苗耐盐筛选技术研究[D]. 赵秀梅.西北农林科技大学 2004
本文编号：3560558
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：50 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
盐胁迫对葡萄各组织中腐胺含量的影响
图 3 盐胁迫对葡萄各组织中精胺含量的影响Fig.3 Effects of salt stress on Spermine content in grape tissue3.4 盐胁迫对葡萄幼苗亚精胺(Spd)含量的影响盐胁迫处理后葡萄幼苗根茎叶中亚精胺含量均发生了不同程度的动态变化。由图可以发现未经处理的葡萄幼苗中亚精胺含量（CK）变化不大，但经盐处理后的各组织中的亚精胺含量都有一定程度的提升，呈先升高后下降的增长趋势，根茎叶中亚精胺含量在第 5～10 天时增长最多，多在第 10 天达到峰值，10 天后开始下降。各组织中精胺含量的变化表现为叶>茎>根，各处理间表现为 T3>T2>T1>CK。根中亚精胺含量在经历盐胁迫处理后表现为 T3 前期增长迅速，在第 5 天即达到峰值（64.43 nmol/g），后缓慢下降，T1 和 T2 在完成处理当天经显著性分析，二者不显著，0～5 天时增长缓慢，但在 5～10 天时急剧增长，增至峰值（45.66 nmol/g，59.55nmol/g），后又缓慢下降，在第 15 天及 20 天时二者仍无显著性差异。T3 一直表现着显高著于其余处理及对照，在处理后第 5 天及第 10 天各处理间差异显著。第 10 天时T1、T2、T3 含量分别为：36.03 nmol/g、45.66 nmol/g、59.55 nmol/g 相较与对照依次增长了 74.81%、80.12%、84.75%，第 15 天时较对照（10.38 nmol/g）增长了 61.57%、
盐胁迫下葡萄苗体内多胺类物质及相关内源激素代谢变化规律研究于 T1 和对照，处理后第 5 天 T1 和 T2 处理间无显著差异，但 T3 处理显著高于二者及对照，在处理后第 10～20 天各处理彼此达到了显著差异性。T1、T2、T3 三个处理下的叶片中亚精胺含量都在处理后第十天达到峰值（53.13 nmol/g、68.38 nmol/g、80.26nmol/g），在第 20 天时下降速度速度最快，但也高于对照，含量为：17.65 nmol/g、23.14nmol/g、33.32 nmol/g，较对照分别增长了 23.12%、41.36%、59.27%（见图 4）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]高效液相色谱法测定库尔勒香梨幼果中的4种内源激素[J]. 张占畅,孙志红,郑小能,刘怀锋. 新疆农业科学. 2017(05)
[2]盐胁迫对白桦光合特性及叶绿素荧光参数的影响[J]. 徐焕文,刘宇,姜静,刘桂丰. 西南林业大学学报. 2015(04)
[3]不同程度水分胁迫对赤霞珠幼苗游离态多胺含量的影响[J]. 白泽晨,郁松林,赵妮,于坤,樊新民. 新疆农业科学. 2015(06)
[4]“厂字”架式对“赤霞珠”葡萄光合效率和果实品质的影响[J]. 沈甜,单守明,孙晔,李映龙,张军翔. 北方园艺. 2015(01)
[5]我国葡萄栽培现状及发展建议[J]. 王田利. 河北果树. 2014(06)
[6]盐胁迫对植物的影响及植物耐盐研究进展[J]. 彭程. 山东商业职业技术学院学报. 2014(02)
[7]不同抗旱性花生品种的叶片形态及生理特性[J]. 厉广辉,张昆,刘风珍,刘丹丹,万勇善. 中国农业科学. 2014(04)
[8]多胺对盐胁迫下植物的作用(英文)[J]. 代邹,孙永健,徐徽,杨志远,马均. Agricultural Science & Technology. 2014(03)
[9]新疆葡萄产业发展现状及研究动态[J]. 蒲胜海,张计峰,丁峰,马雪琴. 北方园艺. 2013(13)
[10]高寒地区日光温室延后栽培红地球葡萄的光合特性[J]. 杨江山,常永义. 干旱地区农业研究. 2013(04)
博士论文
[1]盐胁迫下雷竹的离子响应及生理生态变化[D]. 何奇江.中国林业科学研究院 2011
[2]外源多胺对黄瓜幼苗盐胁迫生理响应的影响[D]. 张润花.南京农业大学 2009
硕士论文
[1]NaCl胁迫下竹柳与红叶杨生理特性的研究[D]. 董江超.河北农业大学 2015
[2]ALA对葡萄盐胁迫缓解效应的研究[D]. 刘鹏.石河子大学 2014
[3]盐胁迫下樱桃砧木生长、生理生化及解剖结构的研究[D]. 王丹丹.天津农学院 2013
[4]小麦幼苗对盐碱胁迫的响应机制以及外源GA3对其伤害缓解作用的研究[D]. 刘佳菊.东北师范大学 2011
[5]西伯利亚白刺体内游离态多胺的代谢调节及其与抗盐性的关系[D]. 陈建英.内蒙古大学 2010
[6]新西伯利亚银白杨耐干旱和耐盐碱能力研究[D]. 崔晓涛.东北林业大学 2009
[7]外源硅对盐胁迫下赤霞珠葡萄幼苗的影响[D]. 雷玉娟.西北农林科技大学 2008
[8]盐胁迫影响大豆光合作用的部分机制[D]. 曹保华.浙江大学 2007
[9]盐碱胁迫下山葡萄嫁接苗生理生化特性研究[D]. 崔利辉.吉林农业大学 2007
[10]葡萄组培苗耐盐筛选技术研究[D]. 赵秀梅.西北农林科技大学 2004
本文编号：3560558
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