广玉兰春季硬枝扦插繁殖与杂交F 1 代的遗传变异分析
发布时间:2023-10-31 19:43
木兰科植物常绿或落叶乔木或灌木,树姿优美,叶、花、果均具有观赏价值,是世界园林绿化中不可或缺的珍品。同时,大部分木兰科植物不仅是材用、药用、油用等宝贵的林木资源,而且杂交育种潜力具大。本文在总结已有的研究成果基础上开展了广玉兰春季硬枝扦插繁殖研究,研究了不同生长调节剂浓度以及不同插条类型对广玉兰春季硬枝插穗生根率及生根质量的影响。此外,利用ISSR分子标记技术对广玉兰和天女花以及9个杂交一代的遗传变异和遗传多样性进行分析,为木兰科F2代优良植株的选育提供理论依据。试验在美国佐治亚大学园艺农场以及木本实验室中进行,主要结果如下:(1)对广玉兰春季硬枝进行扦插试验时,插条保留3片完整叶片的处理其扦插效果最好,生根率最高为81.25%;插条叶片保留其大小的2/3时,扦插效果较好;保留叶片大小的1/3时,扦插效果相对较差,说明广玉兰春季硬枝扦插保留叶片的完整性对扦插成活率非常重要。(2)对广玉兰春季硬枝进行扦插试验时,在保留3片完整叶片处理的条件下,当K-IBA浓度为8g/L时,广玉兰春季硬枝扦插的生根率最高,为81.25%;K-IBA的处理浓度从8-16g/L时都能促进广玉兰插穗不定根的产生...
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 研究现状
1.1.1 木兰科植物研究现状
1.1.2 广玉兰国内外研究现状
1.2 扦插繁殖技术及在木兰科的研究进展
1.2.1 扦插繁殖技术
1.2.2 扦插繁殖技术在木兰科植物的研究进展
1.2.3 扦插繁殖技术在广玉兰植物中的研究进展
1.3 分子标记技术及在木兰科中的研究进展
1.4 木兰科植物杂交育种研究进展
1.4.1 国外杂交育种研究进展
1.4.2 国内杂交育种研究进展
1.5 研究的目的及意义
2 广玉兰春季硬枝扦插技术研究
2.1 材料和方法
2.1.1 试验设备
2.1.2 试验材料及药品
2.1.3 试验方法
2.2 试验设计
2.3 扦插管理
2.4 数据统计与分析
2.5 结果与分析
2.5.1 不同浓度K-IBA对插条生根的影响
2.5.2 不同叶片大小对插条生根的影响
2.6 小结与讨论
2.6.1 外源激素对广玉兰扦插生根的影响
2.6.2 不同插穗类型对广玉兰扦插生根的影响
2.6.3 广玉兰不同的扦插生根类型
2.6.4 影响插穗存活的原因
3 广玉兰与天女花杂交一代遗传变异的ISSR分子分析
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料
3.1.2 主要仪器设备
3.1.3 试验方法
3.2 数据统计
3.3 结果与分析
3.3.1 基因组DNA的提取与检测
3.3.2 ISSR-PCR引物退火温度的筛选
3.3.3 ISSR扩增结果及11个样本的遗传多样性分析
3.4 小结与讨论
3.4.1 基因组DNA的提取对试验的影响
3.4.2 体系优化对ISSR-PCR体系的影响
3.4.3 DNA模板对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.4 引物浓度对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.5 退火温度对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.6 循环次数和延伸时间对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.7 其它因素对ISSR-PCR扩增的影响
4 结论与创新点
4.1 主要结论
4.2 主要创新点
参考文献
附录A 广玉兰及其插穗生根状况
附录B 攻读学位论文期间的主要学术成果
致谢
本文编号:3859365
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 研究现状
1.1.1 木兰科植物研究现状
1.1.2 广玉兰国内外研究现状
1.2 扦插繁殖技术及在木兰科的研究进展
1.2.1 扦插繁殖技术
1.2.2 扦插繁殖技术在木兰科植物的研究进展
1.2.3 扦插繁殖技术在广玉兰植物中的研究进展
1.3 分子标记技术及在木兰科中的研究进展
1.4 木兰科植物杂交育种研究进展
1.4.1 国外杂交育种研究进展
1.4.2 国内杂交育种研究进展
1.5 研究的目的及意义
2 广玉兰春季硬枝扦插技术研究
2.1 材料和方法
2.1.1 试验设备
2.1.2 试验材料及药品
2.1.3 试验方法
2.2 试验设计
2.3 扦插管理
2.4 数据统计与分析
2.5 结果与分析
2.5.1 不同浓度K-IBA对插条生根的影响
2.5.2 不同叶片大小对插条生根的影响
2.6 小结与讨论
2.6.1 外源激素对广玉兰扦插生根的影响
2.6.2 不同插穗类型对广玉兰扦插生根的影响
2.6.3 广玉兰不同的扦插生根类型
2.6.4 影响插穗存活的原因
3 广玉兰与天女花杂交一代遗传变异的ISSR分子分析
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料
3.1.2 主要仪器设备
3.1.3 试验方法
3.2 数据统计
3.3 结果与分析
3.3.1 基因组DNA的提取与检测
3.3.2 ISSR-PCR引物退火温度的筛选
3.3.3 ISSR扩增结果及11个样本的遗传多样性分析
3.4 小结与讨论
3.4.1 基因组DNA的提取对试验的影响
3.4.2 体系优化对ISSR-PCR体系的影响
3.4.3 DNA模板对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.4 引物浓度对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.5 退火温度对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.6 循环次数和延伸时间对ISSR-PCR扩增的影响
3.4.7 其它因素对ISSR-PCR扩增的影响
4 结论与创新点
4.1 主要结论
4.2 主要创新点
参考文献
附录A 广玉兰及其插穗生根状况
附录B 攻读学位论文期间的主要学术成果
致谢
本文编号:3859365
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