切花菊‘白扇’开放式组培快繁体系的建立

发布时间：2024-02-23 22:30

　　以切花菊‘白扇’的带腋芽茎段为外植体,以次氯酸钠为表面消毒剂,确定最佳的消毒浓度及消毒时间;以山梨酸钾、次氯酸钠和代森锰锌为抑菌剂,确定开放式初代、继代和生根培养基中抑菌剂的最佳组合,建立开放式组培快繁体系。试验结果表明:外植体最佳消毒条件为0.1%(V/V)次氯酸钠消毒15min;在初代培养基中,抑菌剂最佳组合为50 mg/L代森锰锌、0.01%(V/V)次氯酸钠和5 mg/L山梨酸钾,该组合的污染率较低,为36.7%。开放式培养中芽的生长情况、诱导率均无显著差异;在继代增殖和生根培养阶段,抑菌剂的最佳组合为40 mg/L代森锰锌、0.01%(V/V)次氯酸钠和5 mg/L山梨酸钾,芽的增殖系数和生根率较高,分别为5.93%、80.0%,芽生长良好,与常规组培无明显差异。

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【部分图文】：

图２－１开放组培与传统组培芽的诱导影响??Ｆｉ．?２－１?Ｉｎｄｕｃｅｄ?ｅｆｆｅｃｔｓ?ｏｆ?ｏｅｎ?ｔｉｓｓｕｅ?ｃｕｌｔｕｒｅ?ａｎｄ?ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ?ｔｉｓｓｕｅ?ｂｕｄｓ??

３．４优化的抑菌剂组合对开放式初代培养效果的影响??在常规初代最佳培养基中添加不同种类和浓度的抑菌剂，探讨优化抑菌剂组??合对开放式初代培养效果的影响（结果见表２－１２和图２－１）。??由表２可见，添加优化抑菌剂组合的培养基中的诱导芽生长较好，９个试验??处理中的诱导芽都没有玻璃....

图２－２开放增殖培养与常规增殖培养??

３．６抑菌剂组合对开放式生根培养效果的影响??在周婷Ｍ筛选出的‘白扇’生根最佳培养基中添加不同种类和浓度的抑菌剂，??探讨不同抑菌剂组合对开放式生根培养效果的影响（结果见表２－１４和图２－３）。??从污染情况来看，１和２号组合的污染率极显著高于其它组合与对照组（高压消??毒培养基....

图２－３开放生根培养与常规生根培养??

??图２－２开放增殖培养与常规增殖培养??Ｆｉｇ．?２－２?Ｏｐｅｎ?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ｃｕｌｔｕｒｅ?ａｎｄ?ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ｃｕｌｔｕｒｅ??注：Ａ：开放式继代增殖培养４号处理培养２５?ｄＢ：常规继代增殖培养２５?ｄ??３．６抑....

图３－１基因组ＤＮＡ电泳图??－

?选择０Ｄ值符合要求的２８个ＤＮＡ样本进行琼脂糖凝胶电泳，部分ＤＮＡ的??琼脂糖电泳图如图３－１所示。由电泳图可知，本试验提取的ＤＮＡ质量整体较好，??选择扩增条带清晰、无拖尾、无ＲＮＡ残留，无弥散的１个母本和１５个样本，重??新编号１？１６，进行下一步的ＩＳＳＲ－ＰＣＲ实验。?....

本文编号：3908082