我国不同地区辣椒疫霉群体遗传结构和抗药性分析

发布时间：2024-05-20 05:44

　　由辣椒疫霉(Phytophthora capsici Leonian)引起的植物疫病是毁灭性的植物病害,严重影响着全世界蔬菜等农作物的产量和品质。辣椒疫霉群体遗传结构和对杀菌剂的敏感性变化直接影响着病害的发生与流行。为有效防治植物疫病,本论文对来自全国6大地区(华东、华北、西南、西北、东北和华南)以及美国(1个)的55个辣椒疫霉菌株进行了遗传多样性和对杀菌剂当家品种的抗性分析,获得如下的研究结果：1、利用直接配对法测定了55个辣椒疫霉菌株的交配型。结果显示,我国不同地区菌株交配型为A1或A2,这两种交配型在我国各地区都有分布。除华南地区只有A2交配型以外,其他地区A1和A2交配型的比例接近1：1。2、利用7对SSR引物(Pcap1、Pcap3、Pcap、Pcap5、Pcap6、Pcap7和 Pcap8)分析了辣椒疫霉群体的遗传多样性。①首先建立了SSR扩增产物检测过程中一种基于荧光测序技术的高通量低成本分析技术TP-M13-SSR。②基于该技术,利用这7对SSR引物检测出21个等位基因,平均每个位点检测出3个等位基因,每个位点至少可以检测出2个等位基因。χ2卡方检验表明在7个SSR位点...

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１?ＴＰ－ＩＶｎ３－ＳＳＲ技术的原理??Ａ，５’端带有尾己序列的上游引物，即ＴＰ－Ｍ１３引物；Ｂ，下游引物；Ｃ，带有巧光标记的馬己引物

最终实现了?ＳＳ民技术与巧光自动检测技术的完美结合，形成了一套低成本的基于巧??光测序技术的ＴＰ－Ｍ１３－ＳＳＲ检测体系。与常规ＰＣＲ体系不同，ＴＰ－Ｍ１３－ＳＳ民在ＰＣ民扩增??中需要３条引物，其原理见图１。ＰＣ艮反应时，引物Ａ和Ｂ首先与ＤＮＡ模板结合进行特??异性扩增，获得含....

图４本研究中辣椒疫霉苗袜交酷型分布情况??

图３代表性茜株ＳＤｌ的ＩＴＳ和ＹＰＴ基因序列及化对结果??３交配型??交配型的测定结果（表１，图４）表明，被测的５４个辣椒疫霉菌中，３０株为Ａ１交配型，??发生频率为５４．５５％；?２５株为Ａ２交配型，发生频率为４５．４５％。除华南地区只有一个茵株??用于分析外（Ａ２交配型），其....

图５代表性苗株基因绝ＤＮＡ电泳结果

４．１提取的基因组ＤＮＡ??利用卵茜快速提取ＤＮＡ的方法（１０６）获得了所有供试菌株的基因组ＤＮＡ，通过琼脂糖??凝胶电泳检测ＤＮＡ的质量和浓度。结果表明（图５），获得的所有菌株的ＤＮＡ电泳条带清??晰，只有１条带，条带亮度都在１５０?ｎｇＷ上，说明提取的ＤＮＡ质好量足，可Ｗ用于....

图６凝胶电泳和ＴＰ－Ｍ１３－ＳＳＲ检测ＳＳＲ位点《态性的比较??Ａ，Ｐｃａｐ３引物对菌揉ＰＣ７００９０２扩增后的结果检测；Ｂ，Ｐｃａｐ４引物对幽株ＬＮ１扩增后的结果检测

利用７对ＳＳＲ引物对５Ｓ个辣椒疫霉菌株进行扩增，可获得不同材料在不同位点的基??因片段大小。本研究利用巧光标巧ＰＣＲ卢物和测序仪读取片段太小，建立了替代琼脂鱗凝??胶电泳的ＴＰ－Ｍ１３－ＳＳＲ方法。通过比较传统的ＤＮＡ电泳与ＴＰ－Ｍ１３－ＳＳ民的结果（图６），??我们发现利巧ＴＰ....

本文编号：3979038