基于SSR标记及ITS、cpDNA序列的刺梨遗传多样性分析
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1部分引物在6个野生刺梨(A、B、C、D、E、F)和无籽刺梨(G)、金樱子(H)、悬钩子蔷薇(I)中的扩增(引物026、027、028、029、030信息见表5)
图1部分引物在6个野生刺梨(A、B、C、D、E、F)和无籽刺梨(G)、金樱子(H)、悬钩子蔷薇(I)中的扩增(引物026、027、028、029、030信息见表5)Fig.1Amplificationofprimer26,27,28,29and30sh....
图2引物70对255份材料的扩增Fig.2Amplificationofprimer70showedin255materials50bp—F
图2引物70对255份材料的扩增g.2Amplificationofprimer70showedin255mate结果性的nSSR引物在所有样品上均能扩增出清的扩增条带在4~10条之间,平均7.3条,其87.67%(表4)。图3为引....
图3引物028对255份材料的扩增Fig.3Amplificationofprimer028showedin255materials3.1.2群体遗传多样性分析
27图3引物028对255份材料的扩增Fig.3Amplificationofprimer028showedin255materials3.1.2群体遗传多样性分析3.1.2.1基于EST-SSR群体遗传多样性分析采用卡方检验对各居群的多基因座位....
图4基于STRUCTURE分析对刺梨类群数的数学模型建立Fig.4ModelingofclusternumberforR.roxburghiiusingSTRUCTURE
图4基于STRUCTURE分析对刺梨类群数的数学模型建立Fig.4ModelingofclusternumberforR.roxburghiiusingSTRUCTURE类群1和2在29个刺梨群体中分布的情况有所不同(图5,其中红色代表类....
本文编号:3981934
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