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铁锰铬多主元合金中复杂相变及其对力学性能影响研究

发布时间:2020-10-23 14:38
   多主元高熵合金具有良好的耐高温和抗辐照性能,在核能领域具有潜在的应用价值。为满足聚变堆等先进核能系统对材料低活化的服役需求,材料设计时需考虑替换或去除高熵合金中常用的Nb、Mo、Ni、Co等易活化元素。然而由于元素原子半径和电负性差异,元素替换以后由于部分元素间混合焓作用,合金很难保证仍是良好的单相固溶体结构。若仅是去除合金中的易活化元素,由于合金构型熵降低从而可能引起合金出现相分离或形成脆性相,最终导致材料脆化。为减少或避免脆性相的出现,需要研究其形成特征与形成机理,从而为抑制脆性相提供指导。本论文设计并制备了低活化多主元铁锰铬合金Fe52Mn30Cr18,针对合金的相稳定性问题,重点分析了合金在不同热处理条件下的相变过程和相变机理,阐明了相变对材料强度、塑性等力学性能的影响。本论文工作的主要研究内容与结论如下:1)基于低活化、多主元、奥氏体-铁素体(γ+α)双相的材料基本设计理念,以Fe、Mn、Cr为合金主元设计,从优化相结构考虑设计合金成分,并通过感应熔炼制备Fes2Mn30Cr18合金。通过1150℃均匀化3 h后淬火过程,合金中形成γ+α双相结构。2)通过不同温度的等温热处理过程研究了淬火态双相合金的相稳定性,获得室温至1200℃温度范围内合金中相演化规律。结果显示,直至450℃等温热处理过程中合金中γ相和α相保持稳定。在475℃附近,合金中的α相会转化为χ相。从800℃开始,χ相逐步分解为γ相与σ相交叠的片层状类珠光体结构。当温度高于1000℃时σ相分解形成α相,合金中γ+αα双相共存。温度高于1200℃,合金中γ相消失,材料形成α单相结构。3)针对合金中存在的相变过程,重点研究了 χ相与σ相的形成特征并深入分析其形成机理,为材料中这些相的控制提供可靠的依据。475℃附近α→χ相变主要特征为材料铁磁性消失、体积收缩和无明显的元素重新分布。800℃附近χ→γ+σ分解过程伴随明显的Cr元素重新分布、体积收缩。根据相变特征和相变机理分析可知,通过引入少量原子半径差异大的合金元素可以有效抑制χ相的形成。4)研究了相变对合金力学性能的影响,结果表明,通过1150℃ 3 h均匀化后水淬合金形成了γ+ 双相合金,且不含χ相与σ相,其抗拉强度和延伸率与传统奥氏体不锈钢相当,屈服强度约为其2倍,显示该合金具有较好的强度与塑性。但在475℃附近合金中出现χ相,导致合金发生硬化和脆化,800℃以上χ→γ+σ两相交叠的片层状结构的转变能够部分缓解材料的脆化。而通过1000℃以上均匀化处理后淬火的热处理过程可消除σ相对合金脆化的影响。本论文通过分析铁锰铬多主元合金的相稳定性,揭示了涉及χ相和σ相的相变机理,并分析了相变对合金力学性能的影响,这些研究为通过热处理优化低活化多主元合金组织结构和力学性能提供了科学依据,相关结果可为优化设计新型低活化多主元结构材料提供理论和数据支持。
【学位单位】:中国科学技术大学
【学位级别】:博士
【学位年份】:2019
【中图分类】:TL341
【部分图文】:

核能系统,高能中子,聚变堆,脆化


?250??Displacement?Damage?(dpa)??图1.2不同核能系统的工作温度和材料服役辐照剂量区间??Structural?Material?Operating?Temperature?Windows:?10-50?dpa??wrrn?1?1? ̄iiiiMHn??Mo(TZM>?福照脆化,T?M??T**8W.2Hf?l?I?I'UN?|?m|?:??Nh-,Zr-lc?xmhmmV?\??VT?丨?I?/??ODS?ferritic?st.?变效应寧响??F/M?steel?H?\??3i6ss?i??Inconel?718??SiC/SiC?^霸!??0?200?400?600?800?100(i?"^20(i?luOO??Temperature?(X)??图1.3常用

合金,构型熵,塑性,材料


性的同时在材料塑性变型过程中其强度也逐渐提高,最终使材料兼具良好塑性??和高强度的特性。??图1.6为材料按构型熵值的基本分类[3\当构型熵低于1及时为普通合金,??当其在及-1.57?之间为中熵合金,当其高于1.5/?则为高熵合金。Nature文献中提??到的铁锰基高熵合金Fe5〇Mn3〇CoioCn<)[38],其熵值仅为1.17凡属于中熵合金范??12??

缺陷分布,熵值,材料,合金


w?w?^?属?ED?圓??图1.S合金主元数目与其辐照下的肿胀和缺陷分布情况??Raabe课题组最先打破僵局,提出了通过调控合金组元和成分降低合金中??单相固溶体形成能力,从而设计非五元等比例双相高熵合金和高熵钢材料??[38,39’46,47]。他们提出的双相高摘合金Fe5〇Mn3〇C〇1〇Cr10?(其中元素成分单位为质??量百分比(wt.%),下文同,除非特别注明)。室温条件下该合计是FCC+HCP??双相结构,FCC相占72%,?HCP相占28%。实验结果显示该材料在拉伸的过程??中,FCC相逐渐减少,HCP相逐渐增加,对拉伸应变65%的样品测试显示,其??FCC相含量仅占16%,而HCP相含量增加至84%。这样的塑性变形过程带来??的好处是材料在拉伸变形过程中由于材料HCP相的增多强度逐渐增加
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本文编号:2853164

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