中国花生黄曲霉毒素污染风险预警模型研究
【学位授予单位】:中国农业科学院
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:TS222.1
【图文】:
1.3 黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、AFM1和 AFM2)的化re 1.3 Chemical structures of aflatoxins (AFB1, AFB2, AFG1, AFG2, AFM1表 1.1 黄曲霉毒素的熔点和紫外吸收Table 1.1 Melting-points and ultraviolet absorption of aflatoxins分子式 分子量 熔点(oC)紫外线吸收(λmax(nm)ε (C17H12O6312.3 268-269(分解温度) 223 25(不溶于氯仿) 265 13362 21C17H14O6314.3 286-289(分解温度) 265 11(不溶于氯仿-正戊烷) 363 23C17H12O7328.3 244-246(分解温度) 243 11(不溶于氯仿甲烷) 257 9 9264 10362 16C17H14O7330.3 237-240(分解温度) 265 9 7(不溶于乙酸乙酯) 363 21C17H12O7328.3 299(分解温度) 226 23(不溶于甲醇) 265 11357 19 2001
1 花生样品1.1 花生取样范围与取样量鉴于气候类型、土壤类型、花生品种和种植方式等的差异,将中国的花生主产区分为为东北主产区(包括黑龙江省、吉林省和辽宁省)、北方主产区(包括河北省、山)、长江流域主产区(包括安徽省、江西省、江苏省、湖南省、湖北省和四川省)(包括广东省、广西壮族自治区和福建省)(图 2.1)。花生抽样范围覆盖四大花生的花生样品覆盖中国花生生产总面积的 94%以及总产量的 96%。采用分层随机取主产县根据种植面积和产量抽取 10-30 份花生样品,每个样品 30 公斤。为抽取的花代表该地区花生黄曲霉毒素污染状况,采用四分法分取样,至少每点取样样品 3k中要及时准确地记录样品信息(包括花生样品的抽样地点、品种名称、土壤类型、理情况等)。将抽取的带壳花生样品在一周内晾晒至水分含量低于 11%之后运至实于通风干燥的环境,待测黄曲霉毒素含量。1.2 花生样品的制备经过去杂、去尘及脱壳后,用切片机切片(厚度为 0.5cm),再经样品粉碎机粉碎, 0.9mm 孔径的样品筛,然后将粉碎后的样品装于样品瓶内 4oC 储存,采用高效液gh performance liquid chromatography,HPLC)检测黄曲霉毒素含量。
25图 2.3 2009-2017 年花生 AFB1含量平均值的变异函数Figure 2.3 Variograms of mean AFB1content in peanut during 2009-2017
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