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燕麦和菌菇提取物的制备及其在化妆品中的应用

发布时间:2020-08-05 08:48
【摘要】:本课题以燕麦麸皮和14种菌菇为研究对象,建立了燕麦和菌菇中活性成分的含量检测方法;对燕麦生物碱和菌菇中谷胱甘肽、麦角硫因和多酚进行制备和含量分析研究,并研究其体外抗氧化活性;将制备的燕麦和菌菇提取物应用于化妆品当中,制备一款护肤乳液,同时对其理化性质、稳定性和抗氧化活性等做出评价。主要内容和结果如下:1、以吸光度为指标,建立了酸性染料比色法测定燕麦总生物碱含量的方法,最佳检测条件为:酸性染料为溴甲酚紫,缓冲液为pH 5.4的磷酸二氢钠-氢氧化钠,酸性染料用量为3 mL;以目标提取物的含量(mg/g)为指标,建立高效液相法测定菌菇中谷胱甘肽和麦角硫因含量的方法,以及紫外-可见分光光度法测定总多酚含量的方法;2、以燕麦生物碱得率(mg/kg)为指标,对燕麦生物碱进行提取纯化工艺的研究,闪式高速提取器提取燕麦生物碱工艺的最佳提取条件为:液料比19:1(mL/g),乙醇浓度80%,提取温度73℃;燕麦生物碱纯化的最佳条件为:选用D-101大孔树脂,上样液浓度为34.7 mg/L,乙醇洗脱浓度为90%,上样流速为1.0 mL/min,上样量8~12 mL,解析剂用量为56 mL;采用水提醇溶法制备14种菌菇提取液,并测定其所含谷胱甘肽、麦角硫因和总多酚含量。结果显示:平菇、牛肝菌均有较高含量的三种活性成分,其次为茶树菇、虫草花和灰树花;3、对燕麦生物碱和菌菇活性提取物进行体外DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率试验,结果发现:纯化后的燕麦生物碱溶液清除自由基能力大大提高,是纯化前清除自由基能力的10倍;低浓度(0~18 mg/L)时的清除自由基能力强于同浓度下的Vc对照,且随着溶液纯度的提高,清除率也有所增加;14种菌菇中牛肝菌、虫草花、茶树菇和平菇对DPPH和ABTS均具有较好的清除自由基能力,很可能是其高含量的总多酚与麦角硫因所致;麦角硫因、谷胱甘肽和总多酚含量与清除率均呈正相关性,其中总多酚含量与清除率之间具有更好的正相关性,显著高于谷胱甘肽和麦角硫因;4、对护肤乳液进行感官、理化性质和稳定性等方面的效果评价,结果显示:护肤乳液色泽和味道均较好,易被人接受;pH和粘稠度适中,适合皮肤使用;护肤乳液的抗氧化性能良好,可以有效的清除自由基,减缓皮肤氧化作用。
【学位授予单位】:上海应用技术大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:TQ658;TS201
【图文】:

燕麦,生物碱


酚酸类物质有阿魏酸、咖啡酸、香豆酸、安息香甲酸、原儿茶酸、没食子酸、苯乙酸、香草醛、或结合态形式存在,大部分是不溶解状态。酚酸生物体内由 AAPH 或 Cu2+诱导的低密度脂蛋白, 28],而低密度脂蛋白氧化是诱发心血管疾病的重enanthramides)俗称蒽酰胺,是唯一在燕麦中发中含量很低,在糊粉层中含量最高,含量分布的 3 种燕麦生物碱是 Bp、Bf 和 Bc,分别是 Brat物 2p、2f 和 2c。近年来因其较强的抗氧化、抗关注[29-32]。

曲尼司特,燕麦,生物碱


[56]。图2.1 三种主要燕麦生物碱及曲尼司特结构Fig. 2.1 The structure of the three major avenanthramides and tranilast(2)曲尼司特对照品溶液的制备 精密称取干燥至恒重的曲尼司特15.3 mg,置于100 mL容量瓶中,用乙醇溶解并定容至刻度,摇匀,即得浓度为153 mg/L的对照品溶液。(3)燕麦总生物碱供试品溶液的制备 将燕麦颗粒用粉碎机粉碎后过80 目筛,备用。R R1R2R32p OH H H OH2c OH OH H OH2f OH OCH3H OHTranilast H OCH3H OCH3

图谱,酸性染料,燕麦,最大吸收波长


2.4.1 燕麦总生物碱含量检测方法的建立2.4.1.1 酸性染料比色法测定条件的选择(1)最大吸收波长的确定 试验结果如图2.2所示,酸性染料与曲尼司特溶液在340 nm处形成最大吸收波长的稳定络合物,该结果与文献报道结果类似[60],因此选择340 nm作为生物碱测定的检测波长。图2.2 对照品溶液的紫外-可见吸收图谱Fig. 2.2 UV-Vis absorption spectra of reference solution(2)酸性染料种类的确定 不同酸性染料与燕麦生物碱结合的最大吸光度有所不同(图2.3)。其中,溴甲酚紫与供试品溶液形成的离子对在340 nm处有最大吸光度值,其次为溴百里香酚蓝和溴甲酚绿。溴百里香酚蓝在300-500 nm范围内有紫外吸收,会对检测造成较大干扰[63]。本试验中溴百里香酚蓝乙醇溶液紫外扫描结果与文献报道一致,其波峰和波谷分别在370 nm和335 nm(图2.4)

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本文编号:2781311

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