NIR/pH响应羟基磷灰石基杂化微囊的自组装构筑及智能药物释放

发布时间：2020-12-07 19:30

　　本文采用层层自组装技术（LBL）将中空羟基磷灰石（HAP）,壳聚糖/透明质酸（CS/HA）聚电解质多层膜和金纳米棒（AuNRs）结合起来,制备出具有智能响应的远程可控HAP/CS/HA/AuNRs中空杂化微囊,并以盐酸阿霉素（DOX）作为模型药物,探究杂化微囊的载药及药物释放性能。本文将无机HAP载体与天然高分子及AuNRs结合起来,拓宽了HAP基智能响应药物载体的应用范围,为制备具有高载药量、优异生物相容性、近红外（NIR）/pH智能响应的杂化药物载体提供了一种简易绿色的途径,也为远程可控药物载体的设计提供了新思路。本论文分以下两部分。首先快速沉淀法制备CaCO3,并以CaCO3为模板水热法合成HAP微球,以HAP为基底,在其表面交替沉积带不同电荷的天然聚电解质CS/HA多层膜,刻蚀掉CaCO3核心后负载DOX,AuNRs作为NIR响应组分静电组装在杂化微囊最外层。本文将AuNRs封装在HAP基杂化微囊最外层,AuNRs具有“门控”作用,赋予杂化微囊显著的光热转换性能及NIR触发药物释放性能。体外细胞毒性实验显示HAP/CS/HA/AuNRs杂化微囊具有优良的体外细胞相容性,药物释放... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：92 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

静电作用层层自组装机理117】(a)，层层自组装制备多层膜结构伽和中空微胶囊结糊1.1(c)

?ＣａＣＣｂ微粒作为模板，ＬＢＬ逐层交替组装ＰＳＳ／ＰＡＨ多层膜，刻蚀掉ＣａＣＯｓ核心??后制得微胶囊（如图１．２所示），微胶囊的中空聚电解质层结构对大分子物质有强??大的吸附负载能力，通过静电作用使微胶囊分别负载葡聚糖或牛血清蛋白，结果??表明这种通过胶体模板制备的微胶囊可高效负载生物材料而不会使其丧失其生??物活性。Ｇｉｔｔｉｎｓ和Ｃａｒｕｓｏ［２２］首次报道在金纳米粒子（ＡｕＮＰｓ）外层ＬＢＬ组装４??个双层的ＰＳＳ／ＰＤＡＤＭＡＣ多层膜，关键步骤是烷硫醇磺化链与柠檬酸盐稳定的??ＡｕＮＰｓ表面形成共价连接（硫醇与纳米金形成共价键）利于多层膜的堆积。??Ｄｅｃｈｅｒ和Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ审视了这种方法［２３丨，用直径约１３?ｎｍ的非常小的纳米核心作??为模型，通过静电和共价作用逐层组装的方法，证明即使在很小甚至难以进行聚??合物功能化的纳米粒上，ＬＢＬ技术也能实现，证实ＬＢＬ技术具有强大功能。如??图１．３介绍的是Ｄｅｃｈｅｒ设计的核壳纳米粒高度通用的理想体系，以模块化方式??结合各种功能构造壳层以满足不同的诊断／治疗需求，逐层沉积技术使这种多功??能系统按所预想的方式实现。Ｄｅｃｈｅｒ评估一系列的关键变量后

?１．１．３．２层层自组装制备药物载体??层层自组装是一种功能强大又非常有趣的制备平台（如图１．４）。通过在不同??模板上交替逐层沉积带相反电荷的聚电解质，ＬＢＬ能够用来构建具有可控厚度，??定制功能和组成的超薄多层膜结构，为制备功能化的微／纳米药物载体提供了一??个卓越又灵活的好方法，为构建具有不同尺寸、形态和成分的材料提供了基础，??也为在微／纳米尺度上精确调整和控制组装材料的理化性质提供了重要可能，对??应用于包封和释放活性化合物的载体平台而言，这些方面的优点起着核心作用??［１２１。因此，这些基于ＬＢＬ技术的多功能材料为药物载体的应用创造了重要的视??角，采用ＬＢＬ结技术可以完美结合不同聚电解质的性能，制备具有可控释放性，??环境敏感性


本文编号：2903783