聚α-烯烃润滑油基础油合成工艺研究

发布时间：2021-01-03 22:22

　　近年来,随着技术进步,特别是发展中国家的汽车工业、机械装备制造业的快速发展,全球高档润滑油基础油需求始终供不应求,相应IV类基础油的市场需求也不断增加,PAO以其粘温性能优异、低温流动性好及抗高温氧化性优良、清洁性、低耗的特点而备受市场关注。聚α-烯烃合成油装置作为国内最早投产运行的PAO生产装置,因其原料质量和聚合工艺的落后,产品性能不佳,在高档润滑油中应用较少,本文分析了该装置影响产品质量的主要问题,对聚合反应规律、典型产品PAO20工艺选择及优化进行了研究,并将研究成果在工业装置进行了试验。结果表明:原料水含量、催化剂粒度、搅拌速度、连续加催化剂方式、HCl浓度均能影响聚合反应过程控制结果。在聚合反应规律研究结论的基础上,对PAO20聚合工艺条件进行了选择,通过正交试验获得最佳反应条件为:无水三氯氯化铝浓度为2.5%,聚合反应温度为65℃,反应时间3.5h,催化剂连续进料速率为0.2g/min,烯烃配比为C₁₀:C₁₂为1:1。根据以上结论,在工业装置进行了试验,获得的PAO20产品在齿轮油方面应用效果较好,可以替代国外产品。 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

聚合反应系统简图

图 1-4 工业聚合反应器结构图根据有关撤热基础数据，对反应装置进行撤热能力初步核算。计算公式见式-1。Q 总=K 总·S 总·ΔT 式-1总换热系数 K 总=1/（1/α水+Rsi+δ/λ+Rso+1/αPAO）由于束笼内，Re=ρud/μ=5458（过渡流），Pr=Cpμ/λ=6.9833故采用经验方程→α束笼=（1-600000/Re1.8）0.023(λ/d)Re0.8Pr0.4=541.11w（/取热能力=α束笼*S束笼*ΔT=541.11*21.89*（35-20）=177.67kW=177.67k初步核算，PAO 合成撤热能力为 177.67kJ/s。2 存在问题PAO 装置以蜡裂解烯烃和齐聚烯烃为原料、采用三氯化铝催化剂间歇操作方式生产合成润滑基础油（PAO）。采用两套聚合生产方案用催化剂一次加入的方式，聚合反应过程中存在集中放热现象，加上

论文 温，待温度降至室温后向维持稳定后从恒压漏斗3中，使用定量活性白土和氢小时，降温后真空过滤，得经减压蒸馏（如图2-2所示目的产品，计算收率。法：将称量好的α-烯烃进氧化钙和活性白土混合进油在减压蒸馏装置中除去W2，

【参考文献】：
期刊论文
[1]PAO40合成过程中的影响因素探讨[J]. 李磊,王慧,何少飞.  石化技术. 2016(05)
[2]1-十二烯经高温低聚制备低黏度聚α-烯烃合成油[J]. 李鹏飞,邹滢,吴学谦,翁惠新.  石油炼制与化工. 2013(11)
[3]蜡裂解烯烃与1-癸烯生产的PAO产品质量对比[J]. 李磊,王慧,马国栋.  广州化工. 2010(06)
[4]润滑油粘度的影响因素分析[J]. 李兴虎,赵晓静.  润滑油. 2009(06)
[5]α-烯烃齐聚制PAO催化剂的研究进展[J]. 周在孝,丁洪生.  安徽化工. 2009(03)
[6]1-癸烯的生产技术及其应用[J]. 李军良,吴雅荣.  石化技术. 2008(01)
[7]α-烯烃的生产工艺及应用[J]. 祁彦平,栗同林,郭贵贵.  石化技术. 2008(01)
[8]线性α-烯烃的生产工艺及其技术进展[J]. 赵惠萍.  化工文摘. 2008(01)
[9]Ⅳ类基础油PAO的使用现状及其生产工艺简析[J]. 张君涛,候晓英,李坤武,梁生荣,张景河.  西安石油大学学报(自然科学版). 2007(05)
[10]α-烯烃合成油技术进展[J]. 黄付玲,满艳茹,孙淑坤,郭桂悦,高宇新.  化工中间体. 2007(09)

硕士论文
[1]高粘度PAO的聚合工艺研究[D]. 张文晓.华东理工大学 2013
[2]1-癸烯齐聚制备聚烯烃合成油[D]. 申志明.大连理工大学 2009



本文编号：2955585