高温光合细菌Thermochromatium tepidum发酵生产CoQ10的研究
发布时间:2021-02-09 02:09
辅酶Q10(Coenzyme Q10)是一种具有环状醌结构的脂基化合物,又称泛醌(Ubiquinone,缩写UQ),广泛分布在所有活细胞中,尤其是线粒体。它是呼吸链组分之一;其在线粒体内膜上的含量远远高于呼吸链其他组分的含量,而且脂溶性使它在内膜上具有高度的流动性,特别适合作为一种流动的电子传递体。它是线粒体能量产生的重要因素。近些年来国内外以微生物发酵法制备CoQ10逐步成为研究热点。如:红极毛杆菌、脱氮极毛杆菌,甲烷微环菌等成为生产CoQ10的重要研究对象,国内也有以光合细菌(Photosynthetic bacteria,简称PSB)制备CoQ10的报道。光合细菌是一类最早期拥有光合系统的原核生物,普遍的生存在大自然中,种类繁多。本研究中所使用的Thermochromatium(Tch.)tepidum(Ttp)是1984年在美国黄石国立公园的猛犸温泉被搜集,培养温度46℃50℃,是一种嗜热的紫色嗜硫磺光合细菌。Thermochromatium(Tch.)tepidum是一类无任何危害的革兰氏阴性菌,它拥有最早期的光能合成系统,能在好氧黑暗或厌氧光照条件下生...
【文章来源】:长春理工大学吉林省
【文章页数】:49 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
CoQ10结构式分子中的醌式结构使泛醌具有氧化型(泛醌,CoenzymeQ10)与还原型(泛酚,
两种物质都可以作为合成对羟基苯甲酸的前体进而合成泛醌前体[7](图1.2)。图1.2 泛醌前体的生物合成1、分支酸 2、酪氨酸 3、4-对羟基苯甲酸 4、泛醌 S-腺苷蛋氨酸
:S-腺苷蛋氨酸、IPP:异戊烯二磷酸、DMAPP:二甲基丙烯基二磷酸-三铵盐、MEP:2-糖醇-4-磷酸酯杆菌的 4-羟基苯甲酸的生物合成分支酸(1)合成 4-羟基苯甲酸(3)是在生物合成过程中第一个确定的步应是由由 ubiC 基因编码的分支酸酶催化的。研究证明 ubiC 突变可受到影响,其特征是无法在琥珀酸培养基中进行有氧生长。ubiC 基酶被纯化和鉴定[8]。母菌的 4-羟基苯甲酸的生物合成[9, 10]能以两种不同的方式合成 4-羟基苯甲酸。其一可能是由同大肠杆菌的应直接产生的,其二可能是由类似于高等生物的酪氨酸合成的(图 1
【参考文献】:
期刊论文
[1]发酵法生产辅酶Q10研究进展[J]. 郑毅,王娅,朱志春,邱婷玉,陈燕. 海峡科学. 2012(08)
[2]酶解和冻融辅助超声提取光合细菌中辅酶Q10的研究[J]. 许芳,张淑荣,张鹏. 化学与生物工程. 2008(08)
[3]辅酶Q10超声波破碎法提取工艺条件研究[J]. 李聚海,岳田利,袁亚宏. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2007(05)
[4]荚膜红细菌十聚异戊二烯焦磷酸合成酶异源表达及纯化的研究[J]. 刘欣毅,张惠展,袁勤生. 中国药学杂志. 2007(01)
[5]辅酶Q10的生物合成途径及发酵工艺优化[J]. 王普,张晓军,沈佳佳,王浩. 中国生化药物杂志. 2006(03)
[6]重要的原料药——辅酶Q10[J]. 赵美法. 精细与专用化学品. 2001(22)
[7]一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q10胶囊的含量[J]. 方兴华,徐宏祥. 中国生化药物杂志. 2000(03)
硕士论文
[1]烟草细胞培养法生产辅酶Q10的研究[D]. 李英华.沈阳农业大学 2009
[2]沼泽红假单胞菌辅酶Q10高产菌的筛选及发酵工艺优化研究[D]. 幸锋.南昌大学 2008
[3]光合细菌(球形红假单胞菌)发酵产辅酶Q10的研究[D]. 郑君.中国海洋大学 2008
[4]应用光合细菌生产辅酶Q10的初步研究[D]. 袁静.第三军医大学 2002
本文编号:3024871
【文章来源】:长春理工大学吉林省
【文章页数】:49 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
CoQ10结构式分子中的醌式结构使泛醌具有氧化型(泛醌,CoenzymeQ10)与还原型(泛酚,
两种物质都可以作为合成对羟基苯甲酸的前体进而合成泛醌前体[7](图1.2)。图1.2 泛醌前体的生物合成1、分支酸 2、酪氨酸 3、4-对羟基苯甲酸 4、泛醌 S-腺苷蛋氨酸
:S-腺苷蛋氨酸、IPP:异戊烯二磷酸、DMAPP:二甲基丙烯基二磷酸-三铵盐、MEP:2-糖醇-4-磷酸酯杆菌的 4-羟基苯甲酸的生物合成分支酸(1)合成 4-羟基苯甲酸(3)是在生物合成过程中第一个确定的步应是由由 ubiC 基因编码的分支酸酶催化的。研究证明 ubiC 突变可受到影响,其特征是无法在琥珀酸培养基中进行有氧生长。ubiC 基酶被纯化和鉴定[8]。母菌的 4-羟基苯甲酸的生物合成[9, 10]能以两种不同的方式合成 4-羟基苯甲酸。其一可能是由同大肠杆菌的应直接产生的,其二可能是由类似于高等生物的酪氨酸合成的(图 1
【参考文献】:
期刊论文
[1]发酵法生产辅酶Q10研究进展[J]. 郑毅,王娅,朱志春,邱婷玉,陈燕. 海峡科学. 2012(08)
[2]酶解和冻融辅助超声提取光合细菌中辅酶Q10的研究[J]. 许芳,张淑荣,张鹏. 化学与生物工程. 2008(08)
[3]辅酶Q10超声波破碎法提取工艺条件研究[J]. 李聚海,岳田利,袁亚宏. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2007(05)
[4]荚膜红细菌十聚异戊二烯焦磷酸合成酶异源表达及纯化的研究[J]. 刘欣毅,张惠展,袁勤生. 中国药学杂志. 2007(01)
[5]辅酶Q10的生物合成途径及发酵工艺优化[J]. 王普,张晓军,沈佳佳,王浩. 中国生化药物杂志. 2006(03)
[6]重要的原料药——辅酶Q10[J]. 赵美法. 精细与专用化学品. 2001(22)
[7]一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q10胶囊的含量[J]. 方兴华,徐宏祥. 中国生化药物杂志. 2000(03)
硕士论文
[1]烟草细胞培养法生产辅酶Q10的研究[D]. 李英华.沈阳农业大学 2009
[2]沼泽红假单胞菌辅酶Q10高产菌的筛选及发酵工艺优化研究[D]. 幸锋.南昌大学 2008
[3]光合细菌(球形红假单胞菌)发酵产辅酶Q10的研究[D]. 郑君.中国海洋大学 2008
[4]应用光合细菌生产辅酶Q10的初步研究[D]. 袁静.第三军医大学 2002
本文编号:3024871
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