电化学条件下苯乙酮及其衍生物的合成

发布时间：2021-03-09 23:34

　　21世纪以来,随着全球经济与科技的高速发展,人类越来越意识到可持续发展的重要性。许多合成化学家都注重绿色化学的研究方向,即在整个合成过程中做到对环境友好,尽量不再使用有毒、有害的物质以及采取安全、高效的合成路线和方法。有机电合成具有很多显著地优点,比如以电子作为清洁的“反应试剂”,避免了有毒或危险的氧化剂和还原剂的使用;在电合成过程中,电极电位或者电流大小是可以有效控制的,因而可以改变电极反应速度,减少副反应,提升目标产物的收率和选择性;电解过程使得许多反应在常温常压下即可进行,提高了合成的安全性以及可操作性,等等。因此电化学有机合成为合成化学家们提供了绿色环保合成的崭新思路以及有力工具。本论文主要介绍了通过电化学的手段,以苯乙炔和乙基苯的衍生物作为反应底物,成功制备了一系列取代苯乙酮类化合物。目前已报道的此类化合物的合成方法当中,多数需要用到各式各类的金属催化剂以及氧化试剂。尽管取得了不错的反应效果,但苛刻的反应条件、昂贵或制备过程复杂的金属催化剂和当量的氧化剂的使用,使得它们在有机合成中的应用受到了一定程度的限制。而通过电化学的手段,我们发展了制备各类苯乙酮衍生物的绿色方法:（1）... 

【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：104 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 有机电化学概述
        1.2.1 有机电化学发展简史
        1.2.2 有机电化学合成原理简述
        1.2.3 有机电化学合成技术简介
    1.3 α,α-二卤代苯乙酮化合物合成综述
        1.3.1 以苯乙酮类化合物作为反应原料
        1.3.2 以苯乙炔类化合物作为反应原料
        1.3.3 以其它类型的化合物作为反应原料
    1.4 取代苯乙酮化合物合成综述
        1.4.1 化学氧化剂氧化法
        1.4.2 金属催化氧化法
        1.4.3 非金属催化氧化法
    1.5 本章参考文献
第二章 电化学合成α,α-二卤代苯乙酮类化合物
    2.1 课题的设计
    2.2 课题的实施
    2.3 反应机理的研究
    2.4 本章小结
    2.5 实验部分
        2.5.1 主要实验药品
        2.5.2 实验设备及测试仪器
        2.5.3 相关实验操作
        2.5.4 反应产物结构数据
    2.6 本章参考文献
第三章 电化学合成取代苯乙酮类化合物
    3.1 课题的设计
    3.2 课题的实施
    3.3 本章小结
    3.4 实验部分
        3.4.1 主要实验药品
        3.4.2 实验设备及测试仪器
        3.4.3 相关实验操作
        3.4.4 部分反应产物结构数据
    3.5 本章参考文献
附录Ⅰ 全文图示总结
附录Ⅱ 部分代表性产物谱图
在读期间已发表和待发表的学术论文
致谢



本文编号：3073666