取代苯甲醛类缩氨基硫脲衍生物的合成、表征、量化计算及生物活性研究

发布时间：2021-03-27 10:49

　　缩氨基硫脲类衍生物及其金属配合物因其巨大的生物应用价值和结构特性等方面的优势而受到广泛关注,并被用于开发新的药物治疗制剂。而结构中硫原子的存在及其与生物系统中金属结合的能力被认为是其具有抗肿瘤、抗癌、抗真菌、抗病毒等生物活性的主要原因。基于此及课题组前期研究,本文合成了10种新型取代苯甲醛类缩氨基硫脲衍生物,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及采用X-射线单晶衍射技术对化合物进行结构表征并测定其晶体结构。粉末:（E）-N-（4-乙基苯基）-2-（2-甲基亚苄基）缩氨基硫脲（化合物Ⅱ）（E）-N-（4-乙基苯基）-2-（4-溴亚苄基）缩氨基硫脲（化合物Ⅷ）（E）-N-（4-乙基苯基）-2-（3-硝基亚苄基）缩氨基硫脲（化合物Ⅸ）（E）-N-（4-乙基苯基）-2-（4-氯亚苄基）-缩氨基硫脲（化合物Ⅹ）单晶:（E）-N-（4-乙基苯基）-2-亚苄基缩氨基硫脲（化合物Ⅰ）（E）-N-（4-乙基苯基）-2-（3-甲基亚苄基）缩氨基硫脲（化合物Ⅲ）（E）-N-（4-乙基苯基）-2-（4-甲基亚苄基）缩氨基硫脲（化合物Ⅳ）（E）-N-（4-乙基苯基）-2-（4-氟亚苄基）缩氨基硫脲（化合物Ⅴ）（... 

【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

-1(E)-N-(4-乙基苯基)-2-亚苄基缩氨基硫脲晶体结构

-2(E)-N-(4-乙基苯基)-2-亚苄基缩氨基硫脲晶体三维空间堆积图

第三章取代苯甲醛类缩氨基硫脲衍生物的单晶结构21图3.2-1(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(3-甲基亚苄基)缩氨基硫脲晶体结构Fig.3.2-1Crystalstructureof(E)-N-(4-ethylphenyl)-2-(3-methylbenzylidene)thiosemicarbazone图3.2-2(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(3-甲基亚苄基)缩氨基硫脲晶体三维空间堆积图Fig.3.2-2Crystalpackingof(E)-N-(4-ethylphenyl)-2-(3-methylbenzylidene)thiosemicarbazone

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
[1]甲酰基硫脲化合物的合成、结构、生物活性、热分解动力学及量化理论研究[D]. 黄洁.西北大学 2005

硕士论文
[1]氨基硫脲类Schiff碱及其金属配合物的合成及晶体结构[D]. 杨月.华侨大学 2013
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本文编号：3103378