连续流数增反应器的设计及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用
发布时间:2021-03-27 16:50
Suzuki-Miyaura反应在医药、石油化工、有机合成、聚合物等领域的广泛应用而受到越来越多的关注。目前,随着使用范围的不断扩展,对催化系统的效率提出更多的要求。本文将具有良好催化活性的自负载氮杂环卡宾催化剂应用到连续流动的数增反应器中,相对传统间歇反应的釜式反应器,该方法在对反应的规模扩大、催化效率的提高和催化剂与底物的有效分离等方面都表现出明显的优势。本文的主要工作内容如下:(1)在流动化学成为有机合成化学中常用的策略趋势下,本文将流动反应与数增反应器进行结合,从工业的连续化生产、催化剂的有效分离、催化效率提高角度出发,充分利用流动微型反应器高效传质的优点,设计了一套数增微型反应器,并优化数增微型反应器的最佳组合与控制,依靠数增反应器的设计优势,在不改变催化剂用量和溶剂用量的条件下,相比传统的釜式反应器,数增反应器的催化效率能够提升5.3倍。(2)根据所设计的数增反应器的特点与要求,基于反应器对催化剂在有效分离,高通量,低压降的要求上,结合自负载催化剂具有的负载量大、活性位点多等优点。以提高自负载氮杂环卡宾催化剂的分子量为出发点,通过对4,4’-亚甲双-(2,6-二异丙基苯胺)...
【文章来源】:华侨大学福建省
【文章页数】:121 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
Pd-SWNT交替流催化Suzuki-Miyaura反应系统
第1章绪论5图1.3在微波辅助下钯磺化N,N,N-三齿配合物催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.3Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbyapdsulfonatedN,N,N-tridentatecomplex1.2.2.3超声辅助工艺Das等人描述了连续流动中使用聚合物支持的Pd0NP结合超声波的Suzuki-Miyaura反应[40]。将试剂、碱和溶剂一起引入储存层。将混合物注入含有催化剂和两个开口的存贮库中,在室温下与苯基硼酸偶联的碘代物、溴代物和芳基氯化物反应2-4小时都具有良好的产率。该催化体系在五个循环中均表现出良好的循环性能,且钯离子的浸出率低(图1.4)。图1.4超声辅助工艺连续系统中PdNPs催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.4Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbypdNPsinacontinuoussystem
第1章绪论5图1.3在微波辅助下钯磺化N,N,N-三齿配合物催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.3Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbyapdsulfonatedN,N,N-tridentatecomplex1.2.2.3超声辅助工艺Das等人描述了连续流动中使用聚合物支持的Pd0NP结合超声波的Suzuki-Miyaura反应[40]。将试剂、碱和溶剂一起引入储存层。将混合物注入含有催化剂和两个开口的存贮库中,在室温下与苯基硼酸偶联的碘代物、溴代物和芳基氯化物反应2-4小时都具有良好的产率。该催化体系在五个循环中均表现出良好的循环性能,且钯离子的浸出率低(图1.4)。图1.4超声辅助工艺连续系统中PdNPs催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.4Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbypdNPsinacontinuoussystem
【参考文献】:
期刊论文
[1]自支撑型过渡金属磷化物电催化析氢反应研究[J]. 吕宪伟,胡忠攀,赵挥,刘玉萍,袁忠勇. 化学进展. 2018(07)
[2]平衡缩聚反应中起始官能团浓度对平均聚合度Xn的影响[J]. 单军,左光汉,刘占军. 高分子材料科学与工程. 1997(01)
本文编号:3103851
【文章来源】:华侨大学福建省
【文章页数】:121 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
Pd-SWNT交替流催化Suzuki-Miyaura反应系统
第1章绪论5图1.3在微波辅助下钯磺化N,N,N-三齿配合物催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.3Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbyapdsulfonatedN,N,N-tridentatecomplex1.2.2.3超声辅助工艺Das等人描述了连续流动中使用聚合物支持的Pd0NP结合超声波的Suzuki-Miyaura反应[40]。将试剂、碱和溶剂一起引入储存层。将混合物注入含有催化剂和两个开口的存贮库中,在室温下与苯基硼酸偶联的碘代物、溴代物和芳基氯化物反应2-4小时都具有良好的产率。该催化体系在五个循环中均表现出良好的循环性能,且钯离子的浸出率低(图1.4)。图1.4超声辅助工艺连续系统中PdNPs催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.4Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbypdNPsinacontinuoussystem
第1章绪论5图1.3在微波辅助下钯磺化N,N,N-三齿配合物催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.3Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbyapdsulfonatedN,N,N-tridentatecomplex1.2.2.3超声辅助工艺Das等人描述了连续流动中使用聚合物支持的Pd0NP结合超声波的Suzuki-Miyaura反应[40]。将试剂、碱和溶剂一起引入储存层。将混合物注入含有催化剂和两个开口的存贮库中,在室温下与苯基硼酸偶联的碘代物、溴代物和芳基氯化物反应2-4小时都具有良好的产率。该催化体系在五个循环中均表现出良好的循环性能,且钯离子的浸出率低(图1.4)。图1.4超声辅助工艺连续系统中PdNPs催化的Suzuki-Miyaura反应Figure1.4Suzuki-MiyaurareactioncatalyzedbypdNPsinacontinuoussystem
【参考文献】:
期刊论文
[1]自支撑型过渡金属磷化物电催化析氢反应研究[J]. 吕宪伟,胡忠攀,赵挥,刘玉萍,袁忠勇. 化学进展. 2018(07)
[2]平衡缩聚反应中起始官能团浓度对平均聚合度Xn的影响[J]. 单军,左光汉,刘占军. 高分子材料科学与工程. 1997(01)
本文编号:3103851
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3103851.html
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