金属酸催化5-羟甲基糠醛转化为DMF和C 5 /C 6 烷烃液体燃料的研究

发布时间：2021-03-29 13:18

　　随着化石能源的高强度利用以及利用化石资源带来的一系列环境问题的日益严重,开发利用可替代的资源以实现人类社会的可持续发展迫在眉睫。生物质具有含量丰富、可再生性以及分布广泛等特点,因此将其转化成高附加值的化学品及液体燃料引起广泛的关注。在高品质燃料中,2,5-二甲基呋喃（DMF）具有较高的沸点、高能量密度、高的辛烷值和以及不溶于水等显著特点,使其成为一种新型的汽油燃料/添加剂,促进汽油的燃烧性能;除了 DMF,C5/C6烷烃是现有汽油的重要组成成分,在提高汽油辛烷值和调节蒸汽压等方面不可或缺。木质纤维素是由木质素、半纤维素和纤维素三大部分构成,而纤维素含量最大,占到30-50%,实现纤维素高效的转化利用,具有非常重要的研究意义。5-羟甲基糠醛（HMF）可由纤维素水解及糖类进一步脱水制备而成,探究由HMF制备DMF和C5/C6烷烃,为纤维素的进一步高值化利用提供了理论支持。在本文的工作中,首先,我们研究了在正丁醇体系中,探究金属酸双功能Ru-MoOx/C催化剂氢解HMF制备DMF的活性。我们通过对催化剂的物相结构、粒径、还原能力及酸度等方面探究,证实了在催化剂表面存在金属Ru粒子与酸性MoO... 

【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：75 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
    1.1 引言
    1.2 5-羟甲基糠醛（HMF）平台化合物的制备
        1.2.1 HMF的物理及化学性质
        1.2.2 纤维素转化为HMF机理
        1.2.3 制备HMF的溶剂及催化体系
    1.3 HMF选择性氢解制备2,5-二甲基呋喃（DMF）
        1.3.1 制备DMF的反应介质
        1.3.2 HMF制备DMF的催化体系
5/C₆烷烃">    1.4 纤维素催化转化制备C₅/C₆烷烃
5/C₆烷烃的反应路径">        1.4.1 纤维素转化为C₅/C₆烷烃的反应路径
5/C₆烷烃的催化体系">        1.4.2 制备C₅/C₆烷烃的催化体系
    1.5 小结
    1.6 课题的意义和主要内容
    参考文献
第2章 HM选择性氢解制备DMF
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 2,5-二甲基呋喃（DMF）物理及化学性质
        2.2.2 实验原料与仪器设备
x/C催化剂制备方法">        2.2.3 金属酸Ru-MoO_x/C催化剂制备方法
        2.2.4 实验装置及方法
        2.2.5 催化剂表征
        2.2.6 产物分析及数据处理
    2.3 氢解HMF制备DMF的实验研究
        2.3.1 催化剂表征结果
        2.3.2 催化剂活性实验
    2.4 本章小结
    参考文献
5/C₆烷烃">第3章 HMF加氢脱氧制备C₅/C₆烷烃
    3.1 引言
    3.2 实验部分
5/C₆烷烃的物理化学性质">        3.2.1 C₅/C₆烷烃的物理化学性质
        3.2.2 实验原料与仪器设备
        3.2.3 金属酸Ru-MoOx/C催化剂制备方法
        3.2.4 实验装置及方法
        3.2.5 催化剂表征
        3.2.6 产物分析及数据处理
5/C₆烷烃的实验探究">    3.3 HMF加氢脱氧制备C₅/C₆烷烃的实验探究
        3.3.1 催化剂表征结果
        3.3.2 催化剂活性探究实验
5/C₆烷烃路径探索">        3.3.3 催化转化HMF制备C₅/C₆烷烃路径探索
    3.4 本章小结
    参考文献
2C催化体系探究HMF氢解制备DMF">第4章 采用Mo₂C催化体系探究HMF氢解制备DMF
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 实验原料与仪器设备
2C催化剂的制备">        4.2.2 Mo₂C催化剂的制备
        4.2.3 实验装置及方法
        4.2.4 催化剂表征
        4.2.5 产物分析及数据处理
2C催化HMF氢解制备DMF实验研究">    4.3 Mo₂C催化HMF氢解制备DMF实验研究
        4.3.1 催化剂表征结果
        4.3.2 催化剂活性探究实验
    4.4 本章小结
    参考文献
第5章 总结和展望
    5.1 总结
    5.2 展望
致谢
作者简历及在读期间发表的学术论文与研究成果



本文编号：3107616