三醋酸纤维素膜/水凝胶汲取剂的制备及浓缩酯化废水过程研究
发布时间:2021-03-29 20:16
我国酯化废水含大量有机物、难处理,须探索更有效的处理方式。本文利用高回收率的正渗透(FO)技术,将FO膜与水凝胶汲取剂联用于酯化废水的浓缩测试。本课题以三醋酸纤维素(CTA)为成膜材料,利用相转化法制备CTA膜,通过水通量等性能测试考察成膜材料的影响机制并优化膜性能;以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸钠(SA)为单体,通过双水相共聚法制备聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸纳(NIPAM/SA)水凝胶,通过傅里叶红外光谱和扫描电子显微镜分析,结合溶胀、退溶胀、动力学等指标,考察不同组份对水凝胶性能的影响机制并优化其性能。最后,将优化的CTA膜和水凝胶联合应用于酯化废水的FO浓缩实验中,通过改变FO运行参数(废水COD浓度、膜面流速、汲取液种类、料液p H性以及汲取剂再生效率),记录各时间段的水通量和COD浓度的变化,分析和评价废水浓缩效果。通过膜性能的分析,确定最优铸膜液配比为:14.5 wt.%CTA+10.0 wt.%马来酸68.0 wt.%+1,4-二氧六环+7.5 wt.%丙酮。其中,成膜影响机制为:CTA浓度主要作用于分子链密度;马来酸通过控制亲水基团数量和成膜速率;不同溶剂...
【文章来源】:北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:85 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
正渗透过程原理示意图
2实验材料与方法17该装置包括有效面积为12cm2膜组件(长60mm,20mm,深3mm)、蠕动泵、原料液测试池、磁力搅拌器、汲取剂测试池、电导率仪、电子天平等。取体积为1L的去离子水作为原料液置于料液池中,配制1LNaCl(浓度为1mol·L-1)溶液作为汲取剂置于汲取剂池内。设定膜两侧(汲取剂池和料液池)的蠕动泵为相同运行参数,预设原料液和汲取剂以1.5L·min-1的流速循环流动进行正渗透的性能测试。图2-1实验室自制液-液正渗透装置原理图Fig.2-1Lab-scaletestsystemforFOmembraneperformance(1)水通量利用电子天平记录汲取剂质量的实时变化,通过公式(2-1)计算水通量。(2-1)其中:Jw(L·m-2h-1)表示水通量,即单位时间内,单位有效膜面积内通过的纯水量,m(kg)表示汲取剂的增加量,ρ(kg·m-3)表示去离子水的密度,A(m2)表示膜的有效面积,t(h)表示装置运行时间。(2)返盐量利用电导率仪测定原料液中电导率的实时变化情况,根据标准曲线计算汲取剂中溶质的浓度变化,再通过公式(2-2)计算返盐量。(2-2)其中,Js(g·m-2h-1)表示返盐量,c(mol·L-1)表示原料液的摩尔浓度,V(L)表示原料液在一个测试间隔的最终体积,A(m2)表示膜的有效面积,t(h)表示装置运行时间。
2实验材料与方法2145°C,50°C和55°C)的去离子水中,待6h的退溶胀作用后,取出水凝胶并除去其表面的游离去离子水后,立刻用分析天平测定水凝胶的质量,通过上述公式(2-5)溶胀率Q。2.3.3水凝胶pH敏感性测试采用称重法测定溶胀饱和状态下的水凝胶在不同pH溶液环境中发生物理变化后的剩余含水率来分析和评价水凝胶对pH的敏感性和变化程度。利用磷酸二钠和柠檬酸按不同质量比配置pH为2、4、6、8、10和12的缓冲溶液,称取6个质量大致相同的饱和水凝胶分别置于上述6个不同pH值的溶液中,待6h后取出并去除表面多余溶液,立刻测量其质量,利用公式(2-5)计算溶胀率,用以表示各水凝胶在进行不同程度的退溶胀作用后的剩余含水率。2.4正渗透测试2.4.1水通量测试在室温下,利用固-液正渗透装置(图2-2)测定制备膜与水凝胶汲取剂在正渗透过程中的水通量,来评价不同水凝胶汲取剂在正渗透技术中的应用效果,优化汲取剂参数。该装置包括有效面积为3cm2自制膜组件(长20mm,宽15mm,深3mm)、蠕动泵、原料液测试池、汲取剂测试池、电导率仪、磁力搅拌器、电子天平等。取1L原料液置于料液池;取干燥水凝胶,浸入去离子水,活化15min后置于汲取剂测试池。设定膜两侧(汲取剂池和料液池)的蠕动泵为相同运行参数,预设原料液和汲取剂以1.5L·min-1的流速循环流动进行正渗透的水通量测试。利用电子天平记录汲取剂质量的实时变化,通过公式(2-10)计算水通量。(2-10)其中:JW(L·m-2h-1)表示水通量,即单位时间内通过单位有效膜面积的纯水量,m(kg)表示汲取剂的增加量,ρ(kg·m-3)表示水的密度,A(m2)表示膜的有效面积,t(h)表示装置运行时间。图2-2实验室自制固-液正渗透装置原理图
【参考文献】:
期刊论文
[1]不同汲取液在正渗透膜处理垃圾渗滤液过程中的作用[J]. 肖萍,李静,王啸. 三峡生态环境监测. 2018(01)
[2]正渗透水处理关键技术研究进展[J]. 丁柳,邵良程,安乐生. 广州化工. 2018(01)
[3]正渗透膜污染影响因素的研究与分析[J]. 肖芹芹,徐世昌,王越,王红柳. 化工进展. 2018(01)
[4]盐差发电系统的模拟优化[J]. 李斌,伍联营,张伟涛,王颖,胡仰栋. 过程工程学报. 2017(05)
[5]温度响应型PNIPAM/γ-PGA水凝胶正渗透汲取剂的制备及其性能评价[J]. 李菲,封莉,吴言,张立秋. 膜科学与技术. 2017(03)
[6]浓差极化对正渗透膜通量影响研究[J]. 张彤,林晓峰,姚懿娟,谷岩桐,李浩楠,戴维杰,朱营莉,南少帅,霍唐燃. 山东化工. 2017(12)
[7]我国膜分离技术的发展现状[J]. 张云飞,田蒙奎,许奎. 现代化工. 2017(04)
[8]全水相制备聚甲基丙烯酸纳米水凝胶及其磁性功能化研究[J]. 陆亚明,张幼维,赵炯心. 合成技术及应用. 2017(01)
[9]聚乙二醇添加剂对聚砜正渗透膜性能的影响[J]. 刘仁啸,陈刚,王艳强,李雪梅,何涛. 膜科学与技术. 2017(01)
[10]压力延迟渗透发电技术的影响因素探究[J]. 刘艳秋,王越,段亚威,张梦轲,徐世昌. 化学工业与工程. 2018(01)
本文编号:3108129
【文章来源】:北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:85 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
正渗透过程原理示意图
2实验材料与方法17该装置包括有效面积为12cm2膜组件(长60mm,20mm,深3mm)、蠕动泵、原料液测试池、磁力搅拌器、汲取剂测试池、电导率仪、电子天平等。取体积为1L的去离子水作为原料液置于料液池中,配制1LNaCl(浓度为1mol·L-1)溶液作为汲取剂置于汲取剂池内。设定膜两侧(汲取剂池和料液池)的蠕动泵为相同运行参数,预设原料液和汲取剂以1.5L·min-1的流速循环流动进行正渗透的性能测试。图2-1实验室自制液-液正渗透装置原理图Fig.2-1Lab-scaletestsystemforFOmembraneperformance(1)水通量利用电子天平记录汲取剂质量的实时变化,通过公式(2-1)计算水通量。(2-1)其中:Jw(L·m-2h-1)表示水通量,即单位时间内,单位有效膜面积内通过的纯水量,m(kg)表示汲取剂的增加量,ρ(kg·m-3)表示去离子水的密度,A(m2)表示膜的有效面积,t(h)表示装置运行时间。(2)返盐量利用电导率仪测定原料液中电导率的实时变化情况,根据标准曲线计算汲取剂中溶质的浓度变化,再通过公式(2-2)计算返盐量。(2-2)其中,Js(g·m-2h-1)表示返盐量,c(mol·L-1)表示原料液的摩尔浓度,V(L)表示原料液在一个测试间隔的最终体积,A(m2)表示膜的有效面积,t(h)表示装置运行时间。
2实验材料与方法2145°C,50°C和55°C)的去离子水中,待6h的退溶胀作用后,取出水凝胶并除去其表面的游离去离子水后,立刻用分析天平测定水凝胶的质量,通过上述公式(2-5)溶胀率Q。2.3.3水凝胶pH敏感性测试采用称重法测定溶胀饱和状态下的水凝胶在不同pH溶液环境中发生物理变化后的剩余含水率来分析和评价水凝胶对pH的敏感性和变化程度。利用磷酸二钠和柠檬酸按不同质量比配置pH为2、4、6、8、10和12的缓冲溶液,称取6个质量大致相同的饱和水凝胶分别置于上述6个不同pH值的溶液中,待6h后取出并去除表面多余溶液,立刻测量其质量,利用公式(2-5)计算溶胀率,用以表示各水凝胶在进行不同程度的退溶胀作用后的剩余含水率。2.4正渗透测试2.4.1水通量测试在室温下,利用固-液正渗透装置(图2-2)测定制备膜与水凝胶汲取剂在正渗透过程中的水通量,来评价不同水凝胶汲取剂在正渗透技术中的应用效果,优化汲取剂参数。该装置包括有效面积为3cm2自制膜组件(长20mm,宽15mm,深3mm)、蠕动泵、原料液测试池、汲取剂测试池、电导率仪、磁力搅拌器、电子天平等。取1L原料液置于料液池;取干燥水凝胶,浸入去离子水,活化15min后置于汲取剂测试池。设定膜两侧(汲取剂池和料液池)的蠕动泵为相同运行参数,预设原料液和汲取剂以1.5L·min-1的流速循环流动进行正渗透的水通量测试。利用电子天平记录汲取剂质量的实时变化,通过公式(2-10)计算水通量。(2-10)其中:JW(L·m-2h-1)表示水通量,即单位时间内通过单位有效膜面积的纯水量,m(kg)表示汲取剂的增加量,ρ(kg·m-3)表示水的密度,A(m2)表示膜的有效面积,t(h)表示装置运行时间。图2-2实验室自制固-液正渗透装置原理图
【参考文献】:
期刊论文
[1]不同汲取液在正渗透膜处理垃圾渗滤液过程中的作用[J]. 肖萍,李静,王啸. 三峡生态环境监测. 2018(01)
[2]正渗透水处理关键技术研究进展[J]. 丁柳,邵良程,安乐生. 广州化工. 2018(01)
[3]正渗透膜污染影响因素的研究与分析[J]. 肖芹芹,徐世昌,王越,王红柳. 化工进展. 2018(01)
[4]盐差发电系统的模拟优化[J]. 李斌,伍联营,张伟涛,王颖,胡仰栋. 过程工程学报. 2017(05)
[5]温度响应型PNIPAM/γ-PGA水凝胶正渗透汲取剂的制备及其性能评价[J]. 李菲,封莉,吴言,张立秋. 膜科学与技术. 2017(03)
[6]浓差极化对正渗透膜通量影响研究[J]. 张彤,林晓峰,姚懿娟,谷岩桐,李浩楠,戴维杰,朱营莉,南少帅,霍唐燃. 山东化工. 2017(12)
[7]我国膜分离技术的发展现状[J]. 张云飞,田蒙奎,许奎. 现代化工. 2017(04)
[8]全水相制备聚甲基丙烯酸纳米水凝胶及其磁性功能化研究[J]. 陆亚明,张幼维,赵炯心. 合成技术及应用. 2017(01)
[9]聚乙二醇添加剂对聚砜正渗透膜性能的影响[J]. 刘仁啸,陈刚,王艳强,李雪梅,何涛. 膜科学与技术. 2017(01)
[10]压力延迟渗透发电技术的影响因素探究[J]. 刘艳秋,王越,段亚威,张梦轲,徐世昌. 化学工业与工程. 2018(01)
本文编号:3108129
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