介孔二氧化硅纳米材料功能化和对药物的搭载及体外释放研究

发布时间：2021-05-06 00:26

　　化学治疗仍是目前临床上最主要的癌症治疗策略,但由于化学药物无法识别正常细胞与癌细胞,因此在治疗过程中给病人在生理和心理上带来了极大的痛苦。针对这一缺陷,研究者提出药物递送系统（drug delivery system,DDS）的概念,旨在能以更加可控的方式将化学药物准确的递送至癌症部位,以最大程度的减轻其副作用。介孔二氧化硅纳米材料（mesoporous silica nanomaterilas,MSN）以其独特的介孔结构、易于表面修饰和良好的生物相容性与降解性等特点,现已广泛应用于药物递送系统的研究,最近的研究还表明MSN的形态在其发挥生物学效应中有着独特的优势。基于此,本论文制备了三种具有不同表面形态特征的MSN,利用硅烷偶联剂进行表面叶酸（folic acid,FA）靶向分子和聚乙二醇（PEG）分子修饰,构造了一个兼具有靶向性和良好血液相容性的多功能药物递送系统（DOX@MSN-x-PEG-FA）,通过动力学模型初步阐释了DOX@MSN-x-PEG-FA的药物搭载与释放机制,并在体外考察了其细胞学行为。（1）本论文通过控制有机添加剂松香的量,合成了三种具有不同表面形态特征的介孔二... 

【文章来源】：贵州大学贵州省 211工程院校

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 纳米载体材料研究概述
        1.2.1 纳米载体材料简介
        1.2.2 纳米载体材料的分类
    1.3 介孔二氧化硅纳米材料(MSN)
        1.3.1 MSN的定义
        1.3.2 MSN的合成简介
        1.3.3 MSN的表面形态特性
    1.4 介孔二氧化硅纳米材料药物递送系统
        1.4.1 MSN药物递送系统的靶向性
        1.4.2 MSN药物递送系统的血液相容性
        1.4.3 MSN药物递送系统的动力学药物释放特性
    1.5 论文选题思路及研究内容
        1.5.1 论文选题思路
        1.5.2 论文的主要研究内容
第二章 介孔二氧化硅纳米材料的控制制备及理化性质研究
    2.1 引言
    2.2 材料与仪器
        2.2.1 实验材料
        2.2.2 实验仪器
    2.3 实验部分
        2.3.1 MSN-x的制备
        2.3.2 MSN-x-NH_2 的制备
        2.3.3 MSN-x-COOH的制备
    2.4 结果与讨论
        2.4.1 MSN-x-COOH的红外光谱分析
        2.4.2 MSN-x的扫描电镜和透射电镜的分析
        2.4.3 MSN-x的氮气吸附-脱附结果分析
        2.4.4 MSN-x和 MSN-x-COOH的 X射线衍射分析
        2.4.5 MSN-x和 MSN-x-COOH的 Zeta电位分析
        2.4.6 MSN-x和 MSN-x-COOH的热重分析
    2.5 本章小结
第三章 介孔二氧化硅纳米材料表面功能化及生物相容性研究
    3.1 引言
    3.2 材料与仪器
    3.3 实验部分
        3.3.1 NH_2-PEG-NH_2 的制备
        3.3.2 MSN-x-COOH的羧基活化
        3.3.3 MSN-x-PEG-FA的制备
        3.3.4 MSN-x和 MSN-x-PEG的血液相容性实验
        3.3.5 MSN-x和 MSN-x-PEG-FA的细胞毒性测定
    3.4 结果与讨论
        3.4.1 NH_2-PEG-NH_2 的核磁氢谱和红外光谱的分析
        3.4.2 MSN-x-PEG-FA的透射电镜分析
        3.4.3 MSN-x-PEG-FA的红外光谱和热重分析
        3.4.4 MSN-x-PEG-FA的 Zeta电位分析
        3.4.5 MSN-x和 MSN-x-PEG的血液相容性分析
        3.4.6 MSN-x和 MSN-x-PEG-FA的细胞毒性分析
        3.4.7 MSN-x-PEG-FA功能性纳米载体材料的构建
    3.5 本章小结
第四章 介孔二氧化硅纳米材料对药物搭载与体外释放研究
    4.1 引言
    4.2 材料与仪器
    4.3 实验部分
        4.3.1 MSN-x的药物搭载
        4.3.2 MSN-x 药物搭载过程的动力学拟合
        4.3.3 DOX@MSN-x-PEG-FA 的释放实验
        4.3.4 DOX@MSN-x-PEG-FA的释放动力学拟合
    4.4 结果与讨论
        4.4.1 MSN-x的药物搭载
        4.4.2 MSN-x药物搭载过程的动力学分析
        4.4.3 DOX@MSN-x-PEG-FA的释放
        4.4.4 DOX@MSN-x-PEG-FA的释放动力学分析
    4.5 本章小结
第五章 载药介孔二氧化硅纳米材料的细胞摄取及细胞毒性研究
    5.1 引言
    5.2 材料与仪器
        5.2.1 实验材料及仪器
    5.3 实验部分
        5.3.1 DOX@MSN-x和 DOX@MSN-x-PEG-FA的细胞毒性测定
        5.3.2 DOX@MSN-x和 DOX@MSN-x-PEG-FA的细胞摄取实验
        5.3.3 DOX@MSN-x的细胞凋亡实验
    5.4 结果与讨论
        5.4.1 DOX@MSN-x和 DOX@MSN-x-PEG-FA的细胞毒性分析
        5.4.2 DOX@MSN-x和 DOX@MSN-x-PEG-FA的细胞摄取分析
        5.4.3 DOX@MSN-x-PEG-FA的细胞凋亡分析
    5.5 本章小结
第六章 结论与展望
    6.1 本论文的主要结论
    6.2 本论文的创新点
    6.3 本论文的不足与展望
参考文献
在读期间发表的学术论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米二氧化硅微球的应用及制备进展[J]. 姜小阳,李霞.  硅酸盐通报. 2011(03)

博士论文
[1]聚乳酸微球载体的结构与控释性能关系及模型[D]. 潘吉铮.华南理工大学 2004



本文编号：3170878