二氟烷基化噁唑烷-2-亚胺的全新合成方法研究以及α,α,γ,γ-四氟-β-羟基酮和α-氟代苯乙酮的制备

发布时间：2021-05-16 14:07

　　有机含氟化合物被广泛应用于农业化学、药物化学和材料学等领域。开发新颖有效的含氟化合物已经成为有机化学中的热点领域。本论文的工作主要集中于:1)通过可见光介导的催化反应,实现二氟甲基化噁唑烷-2-亚胺的合成。2)以1,3-二芳基-1,3-丙二酮为原料,通过氟代试剂的调整,分别制备α,α,γ,γ-四氟-β-羟基酮和α-氟代苯乙酮。具体内容包括以下三部分:第一章为文献综述,首先对可见光介导的催化体系进行系统介绍,包括反应机理、反应模式和常见光催化剂等。然后,根据底物类型的不同,分别综述sp杂化碳（炔烃和异氰）、sp²杂化碳（烯烃和芳基）、sp³杂化碳（烷烃）、羟基、硫醇等官能团发生二氟烷基化反应的研究进展。第二章研究可见光介导的多组分连续反应,制备二氟甲基取代的噁唑烷-2-亚胺。论文以烯丙胺、异氰酸酯为原料,2-BTSO₂CF₂H为CF₂H自由基源,在可见光照射下实现了三组分串联反应,以良好收率制备二氟甲基取代噁唑烷-2-亚胺。该反应条件温和、底物普适性强。通过自由基捕获和荧光淬灭实... 

【文章来源】：浙江工业大学浙江省

【文章页数】：102 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
符号说明
第一章 可见光介导的二氟烷基化反应研究进展
    1.1 前言
    1.2 可见光介导的二氟烷基化反应研究进展
        1.2.1 以sp杂化碳原子为底物
        1.2.2 以sp~2杂化碳原子为底物
        1.2.3 以sp~3杂化碳原子为底物
        1.2.4 OH和SH的可见光介导二氟烷基化反应
    1.3 课题设计及研究意义
第二章 可见光介导的三组分串联反应合成二氟甲基取代的噁唑烷-2-亚胺
    2.1 前言
    2.2 反应研究
        2.2.1 条件筛选和底物拓展
        2.2.2 反应机理研究
        2.2.3 生物活性测试
    2.3 本章小结
    2.4 实验部分
        2.4.1 实验原料及器材
        2.4.2 底物的制备
        2.4.3 终产物的制备
        2.4.4 H69小细胞肺癌细胞的增殖抑制作用
        2.4.5 人脑胶质瘤细胞的增殖抑制作用
    2.5 化合物表征
第三章 1,3-丙二酮制备α,α,γ,γ-四氟-β-羟基酮和α-氟代苯乙酮
    3.1 前言
    3.2 反应研究
        3.2.1 条件筛选和底物拓展
        3.2.2 反应机理研究
    3.3 本章小结
    3.4 实验部分
        3.4.1 实验原料及器材
        3.4.2 底物的制备方法
        3.4.3 α,α,γ,γ-四氟-β-羟基酮的制备方法
        3.4.4 α-氟代苯乙酮的制备方法
    3.5 化合物表征
第四章 结论与展望
    4.1 结论
    4.2 展望
参考文献
附录 (部分图谱)
致谢
作者简介
    1 作者简历
    2 攻读硕士学位期间发表的学术论文
学位论文数据集


【参考文献】：
期刊论文
[1]可见光促进的炔烃的双官能团化反应（英文）[J]. 任翔,陆展.  催化学报. 2019(07)
[2]过渡金属促进的二氟烷基化和一氟烷基化反应研究进展[J]. 倪传法,朱林桂,胡金波.  化学学报. 2015(02)



本文编号：3189828