聚己内酰胺—聚醚型永久抗静电剂的制备及应用研究
发布时间：2021-07-29 08:39
聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂具备抗静电效果好、抗静电持久、耐水洗、不受环境湿度影响、耐热性优异以及力学性能高且对基体材料的性能影响小等特点,成为近年来国内外研究的热点。但目前国内聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂的制备一般采用两步法,工艺复杂,设备投入大,生产成本高。本文以己内酰胺（CL）、聚环氧乙烷（PEO）、聚四氢呋喃（PTMG）等为原料,基于工艺简单、易实现工业化生产的一步法工艺,通过熔融原位共缩聚制备了聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂,探索了永久抗静电剂的制备工艺,系统地分析了聚己内酰胺-聚醚共聚物结构与性能之间的关系,并探索了聚己内酰胺-聚醚型抗静电剂在永久抗静电ABS材料中的应用。首先,基于一步法工艺,通过熔融原位共缩聚成功制备了聚己内酰胺-聚醚共聚物。以己二酸作为封端剂,调控聚己内酰胺预聚物的分子量,分析了聚己内酰胺预聚物分子量对共聚物的影响;并通过控制变量法,研究了聚己内酰胺与聚醚酯化阶段的最佳工艺参数:酯化温度为230℃;酯化时间为3 h;真空度不高于800 Pa;催化剂Sb2O3的用量约为0.06wt%;抗氧剂选用抗氧剂A,用...
【文章来源】：江苏科技大学江苏省
【文章页数】：88 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
聚合反应装置
过高会使己内酰胺沸腾，反应逆向进行。在后期的酯化阶段，应进行，但适当的升温，可有效排除反应体系中的水分、小分子物质以内酰胺单体，使反应体系不断的向正向反应进行。若温度过高，会加剧应物的氧化或分子发生断链。为得到合适的聚合后期酯化温度，在控制相同的情况下，考察了酯化温度对产物的相对粘度以及沸水萃取率的影 2.2 所示。江苏科技大学工学硕士学位论文
江苏科技大学工学硕士学位论文内酰胺水解聚合反应、PA6 与 PEO 或 PTMG 的酯化反应均是可逆反应反应正向进行，提高聚合物的分子量，需要除去反应过程中产生的水分及未反应的己内酰胺单体。在缩聚反应过程中，需使用真空泵将体系中物以及缩聚过程中产生的水抽出，确保反应正向进行。但由于反应是可度不能过高，缩聚反应过程中所用到的真空泵的功率也不能过高，否则胺剧烈沸腾，被大量抽出，因此，需要控制真空度在合适的范围内，图对聚己内酰胺-聚醚相对粘度的影响。
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅谈高分子材料用抗静电剂[J]. 胡树,黎鹏,郭辉,邓青山. 塑料助剂. 2018(01)
[2]国内外高分子型抗静电剂的研究进展[J]. 刘慧珍,孙连强,蒋杰. 杭州化工. 2017(01)
[3]聚酰胺弹性体的合成与前景[J]. 赵丽娜,龚惠勤,杜影. 石化技术. 2016(04)
[4]有机硅改性PA6基抗静电共聚物的合成与性能研究[J]. 杨崇岭,陈根根,游革新,关丽涛. 工程塑料应用. 2015(08)
[5]高分子型抗静电剂的发展状况[J]. 高军,吴贵岚,徐晓聊,邓淑玲,林志丹. 科技创新与应用. 2015(02)
[6]高分子物理教学中高分子链结构对熔点影响的教学分析[J]. 周海骏,汤继俊,张娇霞,李世云,郭伟杰. 广东化工. 2014(21)
[7]浅析涂料生产的静电危害及预防[J]. 李彪. 中国涂料. 2014(10)
[8]PA6/PEG共聚物的合成与性能研究[J]. 吕爱龙,揣成智. 塑料工业. 2014(07)
[9]高分子材料的阻燃抗静电改性研究进展[J]. 秦旺平,程庆,汪炉林,郭少华,刘学亮,王林,袁绍彦. 工程塑料应用. 2014(04)
[10]PEG含量对PA6/PEG嵌段共聚物结构与性能的影响研究[J]. 刘思,李艳玲,李忠银,尹翠玉. 塑料工业. 2014(01)
博士论文
[1]ABS树脂高性能化制备技术及其中间体的新应用研究[D]. 李公生.华东理工大学 2012
硕士论文
[1]聚酰胺弹性体基纳米复合材料的研究[D]. 李姜红.江苏科技大学 2018
[2]聚醚酯酰胺永久型抗静电剂的制备与表征[D]. 邵启超.浙江大学 2016
[3]熔融沉积成型ABS线材的制备与性能研究[D]. 熊金标.天津科技大学 2016
[4]阻燃抗静电性聚丙烯的研究[D]. 刘秋菊.河南科技大学 2014
[5]聚丙烯薄膜抗静电改性研究及应用[D]. 田书亚.浙江理工大学 2014
[6]阻燃抗静电聚氯乙烯/木粉复合材料的研究[D]. 张明丽.东北林业大学 2010
[7]炭黑/聚氨酯抗静电泡沫塑料的研究[D]. 周明星.浙江大学 2010
[8]ABS/PMMA配比研究及实验注塑工艺参数优化[D]. 严柳青.山东大学 2009
[9]聚甲基丙烯酸甲酯材料表面改性及其抗静电性能的研究[D]. 王晓丽.陕西师范大学 2006
[10]新型抗静电剂的合成及性能研究[D]. 郑海富.广西大学 2005
本文编号：3309000
【文章来源】：江苏科技大学江苏省
【文章页数】：88 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
聚合反应装置
过高会使己内酰胺沸腾，反应逆向进行。在后期的酯化阶段，应进行，但适当的升温，可有效排除反应体系中的水分、小分子物质以内酰胺单体，使反应体系不断的向正向反应进行。若温度过高，会加剧应物的氧化或分子发生断链。为得到合适的聚合后期酯化温度，在控制相同的情况下，考察了酯化温度对产物的相对粘度以及沸水萃取率的影 2.2 所示。江苏科技大学工学硕士学位论文
江苏科技大学工学硕士学位论文内酰胺水解聚合反应、PA6 与 PEO 或 PTMG 的酯化反应均是可逆反应反应正向进行，提高聚合物的分子量，需要除去反应过程中产生的水分及未反应的己内酰胺单体。在缩聚反应过程中，需使用真空泵将体系中物以及缩聚过程中产生的水抽出，确保反应正向进行。但由于反应是可度不能过高，缩聚反应过程中所用到的真空泵的功率也不能过高，否则胺剧烈沸腾，被大量抽出，因此，需要控制真空度在合适的范围内，图对聚己内酰胺-聚醚相对粘度的影响。
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅谈高分子材料用抗静电剂[J]. 胡树,黎鹏,郭辉,邓青山. 塑料助剂. 2018(01)
[2]国内外高分子型抗静电剂的研究进展[J]. 刘慧珍,孙连强,蒋杰. 杭州化工. 2017(01)
[3]聚酰胺弹性体的合成与前景[J]. 赵丽娜,龚惠勤,杜影. 石化技术. 2016(04)
[4]有机硅改性PA6基抗静电共聚物的合成与性能研究[J]. 杨崇岭,陈根根,游革新,关丽涛. 工程塑料应用. 2015(08)
[5]高分子型抗静电剂的发展状况[J]. 高军,吴贵岚,徐晓聊,邓淑玲,林志丹. 科技创新与应用. 2015(02)
[6]高分子物理教学中高分子链结构对熔点影响的教学分析[J]. 周海骏,汤继俊,张娇霞,李世云,郭伟杰. 广东化工. 2014(21)
[7]浅析涂料生产的静电危害及预防[J]. 李彪. 中国涂料. 2014(10)
[8]PA6/PEG共聚物的合成与性能研究[J]. 吕爱龙,揣成智. 塑料工业. 2014(07)
[9]高分子材料的阻燃抗静电改性研究进展[J]. 秦旺平,程庆,汪炉林,郭少华,刘学亮,王林,袁绍彦. 工程塑料应用. 2014(04)
[10]PEG含量对PA6/PEG嵌段共聚物结构与性能的影响研究[J]. 刘思,李艳玲,李忠银,尹翠玉. 塑料工业. 2014(01)
博士论文
[1]ABS树脂高性能化制备技术及其中间体的新应用研究[D]. 李公生.华东理工大学 2012
硕士论文
[1]聚酰胺弹性体基纳米复合材料的研究[D]. 李姜红.江苏科技大学 2018
[2]聚醚酯酰胺永久型抗静电剂的制备与表征[D]. 邵启超.浙江大学 2016
[3]熔融沉积成型ABS线材的制备与性能研究[D]. 熊金标.天津科技大学 2016
[4]阻燃抗静电性聚丙烯的研究[D]. 刘秋菊.河南科技大学 2014
[5]聚丙烯薄膜抗静电改性研究及应用[D]. 田书亚.浙江理工大学 2014
[6]阻燃抗静电聚氯乙烯/木粉复合材料的研究[D]. 张明丽.东北林业大学 2010
[7]炭黑/聚氨酯抗静电泡沫塑料的研究[D]. 周明星.浙江大学 2010
[8]ABS/PMMA配比研究及实验注塑工艺参数优化[D]. 严柳青.山东大学 2009
[9]聚甲基丙烯酸甲酯材料表面改性及其抗静电性能的研究[D]. 王晓丽.陕西师范大学 2006
[10]新型抗静电剂的合成及性能研究[D]. 郑海富.广西大学 2005
本文编号：3309000
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3309000.html
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