镧锶钴锰钙钛矿型催化剂活化PMS降解四溴双酚A的研究
发布时间：2021-08-01 11:33
近年来,溴系阻燃剂如四溴双酚A对地表及地下水的污染频频发生。因其化学性质稳定,污染持久和高生物毒性严重威胁生态系统,亟需开发去除其水污染的高效技术。本研究对镧系钙钛矿进行B位Co、Mn掺杂改性制备钙钛矿型 La0.5Sr0.5Cox Mn1-xO3-δ（x=0,0.2,0.3,0.4,0.5,0,6,0.7,0.8和1）材料,并使用该材料催化活化过一硫酸盐（PMS）降解TBBPA污染物。本文考察了 LSCM材料B位元素最佳取代类型和含量与降解反应速率常数及其催化降解效率之间的关系,分析了材料催化活性的来源及其降解反应机理。研究的主要内容和结果如下:（1）在催化剂的表征和比选研究中,确定煅烧温度为950℃的LSCM系列材料的催化活性从低到高的顺序:依次为LSM-950、LSCM 37-950、LSCM 28-950、LSCM 46-950、LSCM 55-950、LSCM 64-950、LSCM 73-950、LSC-950 和 LSCM 82-950,反应速率常数最大为 LSCM82-950（k=0.171 min-1）。LSCM催化剂活性组成的价态主要取决于煅烧温度,随着煅烧温度的提...
【文章来源】：北京化工大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：80 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－３典型的钙钛矿晶体结构??Ｆｉｇ．?１－３?Ｔｙｐｉｃａｌ?ｃｒｙｓｔａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ??
?北京化工大学硕士研究生学位论文???２．３．５碘量法??在室温下通过碘量滴定法确定ＬＳＣＭ样品的氧空位浓度，操作如下：将０．１０００?ｇ??样品粉末溶解在１０％ＨＣ１中，然后用１５ｇ／Ｌ标准硫代硫酸盐（Ｓ２０３２＿）溶液进行滴定。??在通入氮气保护下，加入几滴淀粉溶液作为滴定指示剂，将硫代硫酸盐溶液缓慢滴定??到溶液中，滴定终点判定为透明溶液的颜色突然从橙色变为黄色。基于硫代硫酸盐溶??液的量计算氧的非化学计量［４（）］。??２．４结果与讨论??２．４．１钙钛矿型催化剂的形貌分析??ＬＳＣＭ钙钛矿催化剂的ＴＥＭ分析结果如图２－１?（ａ，ｂ）所示，图２－ｌａ显示所制??备ＬＳＣＭ材料呈球形团聚状的纳米颗粒。图２－ｌｂ所示为纳米颗粒的高分辨ＴＥＭ图??像，图左中的０．２７６９ｎｍ晶格间距对应于ＬＳＣＭ８２－９５０的（１１０）晶面，图右中０．３１２??ｎｍ晶格间距对应于ＬＳＣＭ８２－９５０的（１１１）晶面，说明掺杂Ｃｏ、Ｍｎ并没有破坏??ＬＳＣＭ８２的晶体结构［４１Ｌ??Ｐ?一４０?－?．?—?—??图２－ｌａ?ＬＳＣＭ８２／ＬＳＣ／ＬＳＭ钙钛矿的ＴＥＭ图像??塵??图２－ｌｂ?ＬＳＣＭ８２的晶格间距（ｎｍ）??图２－１?ＬＳＣＭ钙钛矿催化剂的ＴＥＭ分析结果??Ｆｉｇ．?２－１?ＴＥＭ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ＬＳＣＭ?ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ?ｃａｔａｌｙｓｔ??（ａ）?ＴＥＭ?ｉｍａｇｅ?ｏｆ?ＬＳＣＭ８２／ＬＳＣ／ＬＳＭ?ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ?（ｂ）?ＬＳＣＭ８２?ｌａｔｔｉｃｅ?ｓｐａｃｉｎｇ?（ｎｍ）??１６??
?第二章ＬＳＣＭ钙钛矿型催化剂的制备和表征???ａ）?ｂ）??１．０????１＞０１???—Ｍｎ？＊??￣?Ｍｎ１＾??０８－??一备Ｍｎ??ｃ?Ｃ〇??１??＾?０．６－?＼叙?０?８－??？?￣？、??Ｉ?＇????＼??Ｕ?０．４－?０－４－?＼?＾?？？??——ａ??０．２－?＾０．２－??〇？〇?Ｊ——，???，——．——，?ｋ）．０?Ｊ——，——１——，???１?ｉ??９００?９５０?１０００?９００?９５０?１０００??ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ?（Ｖ）?ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ?｛Ｖ）??图２－６?ＬＳＣＭ８２Ｃｏ２＋和Ｃｏ３＋（ａ）以及Ｍｎ２＋，Ｍｎ３＋和Ｍｎ４＋（ｂ）的相对含量随煅烧温度的变化??Ｆｉｇ．?２－６?Ｔｈｅ?ｒｅｌａｔｉｖｅ?ｃｏｎｔｅｎｔ?ｏｆ?ＬＳＣＭ８２?（ａ）?Ｃｏ２＋?ａｎｄ?Ｃｏ３＋ａｎｄ?（ｂ）Ｍｎ２＋，?Ｍｎ３＋?ａｎｄ?Ｍｎ４＋?ａｓ?ａ?ｆｕｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ??ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ??２３??
【参考文献】：
期刊论文
[1]La0.5Sr0.5Co0.8Mn0.2O3-δ钙钛矿对过一硫酸盐降解水中四溴双酚A影响实验研究[J]. 毛韦达,胡翔. 地学前缘. 2019(03)
[2]催化臭氧氧化法处理煤化工高盐废水[J]. 任明,孙淑英,金艳,宋兴福,于建国. 环境工程. 2018(08)
[3]零价铁耦合芬顿氧化法处理TNT红水[J]. 王如凡,徐文杰,叶正芳. 环境工程学报. 2018(08)
[4]Fenton试剂和活化过硫酸钠氧化降解土壤中的二氯酚和三氯酚[J]. 刘楚琛,阎秀兰,刘琼枝,邵金秋,廖晓勇. 环境工程学报. 2018(06)
[5]芬顿氧化法深度处理制药废水的研究[J]. 左慧,张春红,羊新文,张俊峰. 山东化工. 2016(14)
[6]紫外光催化氧化法消解循环水中HEDP[J]. 郑莹,李启蒙,程终发,齐晓婧,窦国金,高灿柱. 工业水处理. 2015(02)
[7]基金政策下电子废弃物处理企业可持续发展的对策[J]. 蒋中伟,潘霞霞,温孟宁. 再生资源与循环经济. 2013(07)
[8]LaFeO3溶胶凝胶合成和光催化性能[J]. 宋爱君,高发明. 稀土. 2004(01)
硕士论文
[1]非均相催化臭氧氧化环境雌激素的研究[D]. 魏旺.安徽工业大学 2018
[2]水中典型溴系阻燃剂污染控制技术研究[D]. 余娜.哈尔滨工业大学 2015
[3]纳米零价铁双金属体系降解四溴双酚A的研究[D]. 李瑛.华南理工大学 2015
[4]基于热活化过硫酸盐新型高级氧化技术深度处理水中对氯苯胺的研究[D]. 杜肖哲.华南理工大学 2012
本文编号：3315449
【文章来源】：北京化工大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：80 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－３典型的钙钛矿晶体结构??Ｆｉｇ．?１－３?Ｔｙｐｉｃａｌ?ｃｒｙｓｔａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ??
?北京化工大学硕士研究生学位论文???２．３．５碘量法??在室温下通过碘量滴定法确定ＬＳＣＭ样品的氧空位浓度，操作如下：将０．１０００?ｇ??样品粉末溶解在１０％ＨＣ１中，然后用１５ｇ／Ｌ标准硫代硫酸盐（Ｓ２０３２＿）溶液进行滴定。??在通入氮气保护下，加入几滴淀粉溶液作为滴定指示剂，将硫代硫酸盐溶液缓慢滴定??到溶液中，滴定终点判定为透明溶液的颜色突然从橙色变为黄色。基于硫代硫酸盐溶??液的量计算氧的非化学计量［４（）］。??２．４结果与讨论??２．４．１钙钛矿型催化剂的形貌分析??ＬＳＣＭ钙钛矿催化剂的ＴＥＭ分析结果如图２－１?（ａ，ｂ）所示，图２－ｌａ显示所制??备ＬＳＣＭ材料呈球形团聚状的纳米颗粒。图２－ｌｂ所示为纳米颗粒的高分辨ＴＥＭ图??像，图左中的０．２７６９ｎｍ晶格间距对应于ＬＳＣＭ８２－９５０的（１１０）晶面，图右中０．３１２??ｎｍ晶格间距对应于ＬＳＣＭ８２－９５０的（１１１）晶面，说明掺杂Ｃｏ、Ｍｎ并没有破坏??ＬＳＣＭ８２的晶体结构［４１Ｌ??Ｐ?一４０?－?．?—?—??图２－ｌａ?ＬＳＣＭ８２／ＬＳＣ／ＬＳＭ钙钛矿的ＴＥＭ图像??塵??图２－ｌｂ?ＬＳＣＭ８２的晶格间距（ｎｍ）??图２－１?ＬＳＣＭ钙钛矿催化剂的ＴＥＭ分析结果??Ｆｉｇ．?２－１?ＴＥＭ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ＬＳＣＭ?ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ?ｃａｔａｌｙｓｔ??（ａ）?ＴＥＭ?ｉｍａｇｅ?ｏｆ?ＬＳＣＭ８２／ＬＳＣ／ＬＳＭ?ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ?（ｂ）?ＬＳＣＭ８２?ｌａｔｔｉｃｅ?ｓｐａｃｉｎｇ?（ｎｍ）??１６??
?第二章ＬＳＣＭ钙钛矿型催化剂的制备和表征???ａ）?ｂ）??１．０????１＞０１???—Ｍｎ？＊??￣?Ｍｎ１＾??０８－??一备Ｍｎ??ｃ?Ｃ〇??１??＾?０．６－?＼叙?０?８－??？?￣？、??Ｉ?＇????＼??Ｕ?０．４－?０－４－?＼?＾?？？??——ａ??０．２－?＾０．２－??〇？〇?Ｊ——，???，——．——，?ｋ）．０?Ｊ——，——１——，???１?ｉ??９００?９５０?１０００?９００?９５０?１０００??ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ?（Ｖ）?ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ?｛Ｖ）??图２－６?ＬＳＣＭ８２Ｃｏ２＋和Ｃｏ３＋（ａ）以及Ｍｎ２＋，Ｍｎ３＋和Ｍｎ４＋（ｂ）的相对含量随煅烧温度的变化??Ｆｉｇ．?２－６?Ｔｈｅ?ｒｅｌａｔｉｖｅ?ｃｏｎｔｅｎｔ?ｏｆ?ＬＳＣＭ８２?（ａ）?Ｃｏ２＋?ａｎｄ?Ｃｏ３＋ａｎｄ?（ｂ）Ｍｎ２＋，?Ｍｎ３＋?ａｎｄ?Ｍｎ４＋?ａｓ?ａ?ｆｕｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ??ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ??２３??
【参考文献】：
期刊论文
[1]La0.5Sr0.5Co0.8Mn0.2O3-δ钙钛矿对过一硫酸盐降解水中四溴双酚A影响实验研究[J]. 毛韦达,胡翔. 地学前缘. 2019(03)
[2]催化臭氧氧化法处理煤化工高盐废水[J]. 任明,孙淑英,金艳,宋兴福,于建国. 环境工程. 2018(08)
[3]零价铁耦合芬顿氧化法处理TNT红水[J]. 王如凡,徐文杰,叶正芳. 环境工程学报. 2018(08)
[4]Fenton试剂和活化过硫酸钠氧化降解土壤中的二氯酚和三氯酚[J]. 刘楚琛,阎秀兰,刘琼枝,邵金秋,廖晓勇. 环境工程学报. 2018(06)
[5]芬顿氧化法深度处理制药废水的研究[J]. 左慧,张春红,羊新文,张俊峰. 山东化工. 2016(14)
[6]紫外光催化氧化法消解循环水中HEDP[J]. 郑莹,李启蒙,程终发,齐晓婧,窦国金,高灿柱. 工业水处理. 2015(02)
[7]基金政策下电子废弃物处理企业可持续发展的对策[J]. 蒋中伟,潘霞霞,温孟宁. 再生资源与循环经济. 2013(07)
[8]LaFeO3溶胶凝胶合成和光催化性能[J]. 宋爱君,高发明. 稀土. 2004(01)
硕士论文
[1]非均相催化臭氧氧化环境雌激素的研究[D]. 魏旺.安徽工业大学 2018
[2]水中典型溴系阻燃剂污染控制技术研究[D]. 余娜.哈尔滨工业大学 2015
[3]纳米零价铁双金属体系降解四溴双酚A的研究[D]. 李瑛.华南理工大学 2015
[4]基于热活化过硫酸盐新型高级氧化技术深度处理水中对氯苯胺的研究[D]. 杜肖哲.华南理工大学 2012
本文编号：3315449
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3315449.html
最近更新
教材专著
