含多巴胺基团高分子聚合物纳米材料的构筑及其应用

发布时间：2021-08-05 02:36

　　目前基于抗癌药物的化疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一,但是大部分抗肿瘤药物在水中溶解度较低、生物分布能力较差和对肿瘤组织无特异性等缺点严重降低了其治疗作用。因此需要设计出合适的药物传输体系解决上述缺点,从而减轻抗癌药物在治疗中所引起的副作用。聚多巴胺包含亚胺、胺、邻苯二酚等功能基团,可与多种抗癌药物结合,实现药物负载与递送。本文主要围绕含多巴胺的多功能聚合物纳米制剂的构筑及其在肿瘤诊疗一体化中的应用展开论述。具体工作如下:1.通过原子转移自由基聚合（ATRP）和聚合物自组装来制造出具有精确可控形貌的聚合物结构CH₃O–PEG₄₃–b–P（DA–co–AA）₈₈和P（DA–co–AA）₇₂–b–PEG₄₃–b–P（DA–co–AA）₇₂。实验结果表明,通过聚合物结构的选择,可以自组装成两种不同的具有特殊形貌的聚合物结构。在这个自组装过程中,多巴胺的聚合和聚多巴胺与嵌段共聚物的偶联是连续发生的（即聚合–偶联过程）,它诱导嵌段共聚物自组装进而产生有序结构的组装体,... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

聚合物PCL–b–qPDMAzo及柱[6]芳烃的结构与示意图，复合型囊泡的制备及其刺激响应释放DOX的原理图[42]

3多巴胺聚合偶联诱导嵌段共聚物自组装及其应用20子材料，尤其是具有长期稳定性的高分子材料。图3.1多巴胺聚合耦合诱导的嵌段共聚物自组装示意图Fig.3.1Schematicillustrationfortheself–assemblyofblockcopolymerinducedbypolymerization–couplingofdopamine3.2实验部分3.2.1CH3O–PEG43–b–PAA88和PAA72–b–PEG43–b–PAA72的制备图3.2CH3O–PEG43–b–PAA88（a）和PAA72–b–PEG43–b–PAA72（b）共聚物的合成步骤Fig.3.2SynthesisprocedurefortheCH3O–PEG43–b–PAA88(a)andPAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)copolymers实验流程如图3.2所示，10.00g（5.0mmol）CH3O–PEG43–OH溶于150.0mL甲苯，减压共沸蒸馏下蒸出约40mL甲苯（除水）。冰盐浴降温至0°C以下，加入2.5mL三乙胺，随后，在磁力搅拌下通过恒压漏斗缓慢滴加2.0mL（约16.0mmol,远过量）BBIB至该反应体系，滴加时间约40min，随后升至室温下搅拌反应24h。反应结束后减压蒸馏出大部分甲苯，所得产品经冷乙醚沉淀过滤。沉淀物经真空干燥，溶解在20.0mLpH为8~9的NaHCO3水溶液中，经CH2Cl2萃

3多巴胺聚合偶联诱导嵌段共聚物自组装及其应用20子材料，尤其是具有长期稳定性的高分子材料。图3.1多巴胺聚合耦合诱导的嵌段共聚物自组装示意图Fig.3.1Schematicillustrationfortheself–assemblyofblockcopolymerinducedbypolymerization–couplingofdopamine3.2实验部分3.2.1CH3O–PEG43–b–PAA88和PAA72–b–PEG43–b–PAA72的制备图3.2CH3O–PEG43–b–PAA88（a）和PAA72–b–PEG43–b–PAA72（b）共聚物的合成步骤Fig.3.2SynthesisprocedurefortheCH3O–PEG43–b–PAA88(a)andPAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)copolymers实验流程如图3.2所示，10.00g（5.0mmol）CH3O–PEG43–OH溶于150.0mL甲苯，减压共沸蒸馏下蒸出约40mL甲苯（除水）。冰盐浴降温至0°C以下，加入2.5mL三乙胺，随后，在磁力搅拌下通过恒压漏斗缓慢滴加2.0mL（约16.0mmol,远过量）BBIB至该反应体系，滴加时间约40min，随后升至室温下搅拌反应24h。反应结束后减压蒸馏出大部分甲苯，所得产品经冷乙醚沉淀过滤。沉淀物经真空干燥，溶解在20.0mLpH为8~9的NaHCO3水溶液中，经CH2Cl2萃


本文编号：3322888