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金纳米颗粒介导普伐他汀的递送及其抗心肌缺血再灌注氧化性损伤的研究

发布时间:2021-08-08 09:41
  在我国,心血管疾病已成为居民致死的主要原因之一,而缺血性心脏病所占的比例最高。心梗发生后,及时有效的再灌注治疗仍可进一步造成心肌缺血再灌注损伤,研究表明血管开通后心肌细胞内瞬时增高的ROS水平是再灌注损伤发生发展的关键作用机制之一。他汀类药物是临床广泛应用的降胆固醇类药物,其药物疗效及安全性得到了多年临床实践的证实。近年来,大量基础实验指出他汀类具有非降胆固醇类多效心肌保护作用途径。但多项研究显示,心梗急性期口服给药难以在心肌部位达到有效的作用浓度。药物递送系统可有望解决他汀这一临床应用限制,为临床治疗心肌缺血再灌注损伤提供有价值的治疗策略。目的:利用聚乙二醇(PEG)修饰金纳米颗粒(AuNPs)表面,形成功能化的金纳米材料。在静电吸附及缩合反应共同作用下荷载普伐他汀(Pravestatins),构建金纳米颗粒介导的普伐他汀(“AuNPs-Pra”)药物复合转运载体。通过体外实验评估其对原代心室肌细胞的生物相容性,筛选出最佳浓度。并进一步评估这一转运载体对体外缺氧复氧心肌细胞模型中ROS及凋亡水平的影响。方法:(1)构建最佳比例的功能化金纳米颗粒,通过透射电镜与纳米粒度及电位分析仪对材... 

【文章来源】:安徽医科大学安徽省

【文章页数】:54 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
abstract
前言
实验一 “AuNPs-Pravastatin”药物复合载体的构建、表征及相容性评估
    1 材料
    2 方法
    3 结果
实验二 “AuNPs-Pravastatin”复合载体对大鼠心室肌细胞氧糖剥夺再灌注模型抗氧化保护作用的研究
    1 材料
    2 方法
    3 结果
讨论
结论与展望
参考文献
综述 他汀药物多效性在抗心肌缺血再灌注损伤研究进展
    参考文献


【参考文献】:
期刊论文
[1]金纳米星/胶原复合基质材料对新生大鼠心室肌细胞氧化应激损伤的影响[J]. 辛慧慧,李屹,白睿,魏玉杰,刘惠亮.  军事医学. 2018(02)
[2]《中国心血管病报告2017》概要[J]. 陈伟伟,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,蒋立新,胡盛寿.  中国循环杂志. 2018(01)
[3]Endothelial progenitor cells:Exploring the pleiotropic effects of statins[J]. Kully Sandhu,Mamas Mamas,Robert Butler.  World Journal of Cardiology. 2017(01)
[4]PI3K-Akt、mito-KATP通道及mPTP在阿托伐他汀后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用[J]. 刘春伟,丛洪良,于雪芳,韩薇.  天津医药. 2015(01)
[5]辛伐他汀抑制大鼠心肌缺血再灌注时线粒体通透性转换孔开放的研究[J]. 王士生,黄进宇,杨竞妍,黄琪,姚强,王敏,裴德安,茹筱晨.  中华全科医学. 2014(01)
[6]他汀类药物对心肌再灌注后无复流现象作用机制的研究进展[J]. 侯倩,崔炜.  中国心血管杂志. 2013(05)
[7]前列腺素E1预处理对缺血/再灌注心肌PKC及HSP70表达的影响[J]. 张艳侠,刘丹花,角灿武,付润芳,程亮星.  中国药理学通报. 2011(03)



本文编号:3329717

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