铈基催化剂作用下松木屑热解实验研究
发布时间：2021-08-14 06:50
催化热解技术是转化效率高的生物质热化学转化技术,可以有选择性地转化生物质形成不同目的产品,如生物燃油、生物基化学品等。本文以降低焦油产率、提高热解气产率以及热解气品质为目标,以松木屑为生物质热解原料,选择铈基化合物CeCl3和CeO2为催化剂,分别考察了添加不同比例的CeCl3和CeO2对松木屑原位催化热解的影响,与非原位催化对松木屑热解挥发分裂解作用的影响。原位催化热解实验催化剂比例选择1.0%、2.5%、5.0%、7.5%、10.0%,非原位催化裂解松木屑热解挥发分实验选择活性氧化铝为载体,通过浸泡方式负载CeCl3和CeO2催化剂,选择摩尔浓度0.01mol/L、0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4 mol/L。通过热解实验对其热解产物产率的分析,同时利用美国Agilent7890B气相色谱仪对其热解气进行成分分析,采用傅里叶红外光谱仪对焦油进行分析。（1）在原位催化热解实验中,没有添加催化剂时,在650℃...
【文章来源】：内蒙古科技大学内蒙古自治区
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生物质能利用技术[14]
还原测试结果显示CeO2改性镍基催化剂还原温度左移、O2之间的相互作用所致[74]。究发现，添加CeO2能够促进催化剂的活性，同时在气化、抗积炭性、氢气产量及催化稳定性，但是对于CeO2催体组分等影响的研究还有不足。对 CeCl3催化作用下松木屑的热解特性分析，添加 CeCl3曲线如图 1.5，图中“0.1”表示添加 10%CeCl3，“0.01”示没有添加催化剂的空白对照组。根据曲线图发现添加化能，从而减小热解温度，但是对热解产物的产率以及
450℃、550℃、650℃四个温度节点，热解升温速率由于加热炉自身的限制，选择40℃/min，热解初温均为 50℃。图1.6 松木屑粉末热解TG 曲线具体研究内容如下1）选择包头周边某生物质压料场的松木屑粉末并经 20 目筛子筛下，取筛下松木屑
【参考文献】：
期刊论文
[1]生物质热解、气化过程中的焦油处理技术[J]. 胡信韬,姜聪,彭义林,杜奇迹,田新民. 山东工业技术. 2019(01)
[2]碱金属灰分对松木屑与褐煤共气化特性的影响[J]. 王艳鹏,林建清. 当代化工研究. 2017(08)
[3]我国生物质能源发展综述[J]. 石元春. 智慧电力. 2017(07)
[4]氯化铈溶液喷雾焙烧制备纳米氧化铈实心粉体的研究[J]. 杨国胜,边雪,崔凌霄,谢兵,姚云龙,吴文远. 稀土. 2017(01)
[5]生物质热解实验及其动力学模型研究[J]. 王瑀喆,汪波,张桉童,李永华. 电力科学与工程. 2017(01)
[6]生物质催化热解技术研究进展[J]. 孟光范,孙来芝,陈雷,赵保峰,张晓东. 山东科学. 2016(04)
[7]4种生物质秸秆的热解特性及其动力学分析[J]. 冉二君,刘梅英,牛智有. 华中农业大学学报. 2015(05)
[8]Pyrolysis Characteristics and Kinetics of Methyl Oleate Based on TG-FTIR Method[J]. Wang Xuechun,Fang Jianhua,Chen Boshui,Wang Jiu,Wu Jiang. China Petroleum Processing & Petrochemical Technology. 2015(02)
[9]碱改性HZSM-5对生物质的热解影响研究[J]. 孟清霞,李亚想,张长森,张瑞芹. 郑州大学学报(理学版). 2015(01)
[10]生物质气化过程中碱金属和碱土金属的析出特性研究[J]. 韩旭,张岩丰,姚丁丁,钱柯贞,杨海平,王贤华. 燃料化学学报. 2014(07)
博士论文
[1]多活性位焦炭原位催化裂解生物质焦油的反应机理研究[D]. 冯冬冬.哈尔滨工业大学 2018
[2]我国可耗竭能源资源跨期最优开发路径及政策研究[D]. 闫晓霞.西安科技大学 2016
[3]生物质催化热解中催化剂积炭与再生特性研究[D]. 邵珊珊.东南大学 2016
[4]伊安·巴伯关于技术时代的伦理思想探析[D]. 王江荔.山西大学 2015
[5]生物质热解中氧化钙原位脱焦脱碳机理与实验研究[D]. 赵保峰.天津大学 2014
硕士论文
[1]铈基催化剂的制备、表征及催化性能的研究[D]. 黄庆庆.广西大学 2016
[2]Ni系非晶态合金催化剂催化微晶纤维素制备乙二醇[D]. 刘海丽.长春工业大学 2016
[3]基于铈锆改性镍基催化剂的生物质催化气化实验研究[D]. 吕涛涛.华中科技大学 2012
[4]三氯化铈催化合成多取代呋喃和五元碳环的研究[D]. 周加正.南京理工大学 2012
[5]氯化铈溶液热解制备氧化铈的研究[D]. 刘晓辉.东北大学 2011
[6]闪速加热条件下低灰分生物质热解挥发特性的研究[D]. 王娜娜.山东理工大学 2006
本文编号：3341993
【文章来源】：内蒙古科技大学内蒙古自治区
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生物质能利用技术[14]
还原测试结果显示CeO2改性镍基催化剂还原温度左移、O2之间的相互作用所致[74]。究发现，添加CeO2能够促进催化剂的活性，同时在气化、抗积炭性、氢气产量及催化稳定性，但是对于CeO2催体组分等影响的研究还有不足。对 CeCl3催化作用下松木屑的热解特性分析，添加 CeCl3曲线如图 1.5，图中“0.1”表示添加 10%CeCl3，“0.01”示没有添加催化剂的空白对照组。根据曲线图发现添加化能，从而减小热解温度，但是对热解产物的产率以及
450℃、550℃、650℃四个温度节点，热解升温速率由于加热炉自身的限制，选择40℃/min，热解初温均为 50℃。图1.6 松木屑粉末热解TG 曲线具体研究内容如下1）选择包头周边某生物质压料场的松木屑粉末并经 20 目筛子筛下，取筛下松木屑
【参考文献】：
期刊论文
[1]生物质热解、气化过程中的焦油处理技术[J]. 胡信韬,姜聪,彭义林,杜奇迹,田新民. 山东工业技术. 2019(01)
[2]碱金属灰分对松木屑与褐煤共气化特性的影响[J]. 王艳鹏,林建清. 当代化工研究. 2017(08)
[3]我国生物质能源发展综述[J]. 石元春. 智慧电力. 2017(07)
[4]氯化铈溶液喷雾焙烧制备纳米氧化铈实心粉体的研究[J]. 杨国胜,边雪,崔凌霄,谢兵,姚云龙,吴文远. 稀土. 2017(01)
[5]生物质热解实验及其动力学模型研究[J]. 王瑀喆,汪波,张桉童,李永华. 电力科学与工程. 2017(01)
[6]生物质催化热解技术研究进展[J]. 孟光范,孙来芝,陈雷,赵保峰,张晓东. 山东科学. 2016(04)
[7]4种生物质秸秆的热解特性及其动力学分析[J]. 冉二君,刘梅英,牛智有. 华中农业大学学报. 2015(05)
[8]Pyrolysis Characteristics and Kinetics of Methyl Oleate Based on TG-FTIR Method[J]. Wang Xuechun,Fang Jianhua,Chen Boshui,Wang Jiu,Wu Jiang. China Petroleum Processing & Petrochemical Technology. 2015(02)
[9]碱改性HZSM-5对生物质的热解影响研究[J]. 孟清霞,李亚想,张长森,张瑞芹. 郑州大学学报(理学版). 2015(01)
[10]生物质气化过程中碱金属和碱土金属的析出特性研究[J]. 韩旭,张岩丰,姚丁丁,钱柯贞,杨海平,王贤华. 燃料化学学报. 2014(07)
博士论文
[1]多活性位焦炭原位催化裂解生物质焦油的反应机理研究[D]. 冯冬冬.哈尔滨工业大学 2018
[2]我国可耗竭能源资源跨期最优开发路径及政策研究[D]. 闫晓霞.西安科技大学 2016
[3]生物质催化热解中催化剂积炭与再生特性研究[D]. 邵珊珊.东南大学 2016
[4]伊安·巴伯关于技术时代的伦理思想探析[D]. 王江荔.山西大学 2015
[5]生物质热解中氧化钙原位脱焦脱碳机理与实验研究[D]. 赵保峰.天津大学 2014
硕士论文
[1]铈基催化剂的制备、表征及催化性能的研究[D]. 黄庆庆.广西大学 2016
[2]Ni系非晶态合金催化剂催化微晶纤维素制备乙二醇[D]. 刘海丽.长春工业大学 2016
[3]基于铈锆改性镍基催化剂的生物质催化气化实验研究[D]. 吕涛涛.华中科技大学 2012
[4]三氯化铈催化合成多取代呋喃和五元碳环的研究[D]. 周加正.南京理工大学 2012
[5]氯化铈溶液热解制备氧化铈的研究[D]. 刘晓辉.东北大学 2011
[6]闪速加热条件下低灰分生物质热解挥发特性的研究[D]. 王娜娜.山东理工大学 2006
本文编号：3341993
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3341993.html
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