烷基醇苯二甲酸单酯盐的合成与构效关系研究
发布时间：2021-08-22 05:37
物质结构决定其性质,构效关系的研究是通过分析物质结构与性质的关系,得到这两者的一般规律。关于表面活性剂的构效关系研究,虽然已总结出许多经验规律,但由于表面活性剂分子结构的复杂性（油水两亲性结构）,导致已知的表面活性剂构效关系规律尚不足以指导人们能动地根据具体需要自由地进行表面活性剂分子设计。目前,表面活性剂分子与其性质之间的构效关系研究大多从表面活性剂亲水基（比如类别）和疏水基（比如长度）两个角度开展,也有少量研究从表面活性剂的同分异构现象角度切入。但分别从亲水基、疏水基以及同分异构体三个不同的角度,系统地考察表面活性剂分子与其性质之间构效关系的研究还不多见。因此,为了进一步补充和完善表面活性剂分子与其性质之间构效关系的研究,本课题设计合成了烷基醇邻苯二甲酸单酯盐（PASn）、烷基醇间苯二甲酸单酯盐（IASn）和烷基醇对苯二甲酸单酯盐（TASn）,其中n分别取12、14和16,共九种物质;然后分别从亲水基、疏水基和同分异构体三个角度,系统地考察表面活性剂分子与其表（界）面性能的构效关系;并选取异构体中耐盐性能最好的PASn,尝试构筑蠕虫状胶束,考察其蠕虫状胶束体系的耐盐性能。本文研究范...
【文章来源】：江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物油与甘氨酸合成氨基酸型表面活性剂[2]
第一章绪论512-16个碳原子，且静由于电斥力的存在，离子头基间往往较为松散，以至于无法单独形成蠕虫状胶束，需要通过外加无机盐来屏蔽静电斥力使其形成蠕虫状胶束。且传统表面活性剂往往cmc和临界交叠浓度(C*)较大，表面活性剂在很高的浓度下才能自组装成蠕虫状胶束。与传统表面活性剂相比，超长碳链的表面活性剂(疏水链碳原子数大于18)由于其具有较长的疏水链，其cmc和C*较小，在较低的浓度下即可自组装形成蠕虫状胶束，但由于超长链的表面活性剂的KT较大，其在较低的温度下溶解性差，需要升高温度或加入无机盐、有机盐来降低其KT使其溶解[18]。RaghavanS等[19,20]合成了两种不同离子头基的长链阳离子季铵盐表面活性剂。研究发现，疏水链的增长可以增加其构筑的蠕虫状胶束的黏弹性；与芥酸三甲基氯化铵(ETAC)相比，芥酸双(羟乙基)甲基氯化铵(EHAC)具有更大的亲水头基，因此具有更好的水溶性。图1-3超长链阳离子表面活性剂EHAC、ETAC结构式[19,20]Fig.1-3StructuralformulasoflongchaincationicsurfactantsEHACandETAC[19,20]ChuZ等[21]以芥酸和N,N-二甲基丙二胺为原料合成了芥酸酰胺基磺酸甜菜碱(EDAS)，并发现无机盐的添加可以显著降低其Krafft温度(KT)。WangY等[22]在原有合成EDAS的基础上，在EDAS甜菜碱头基上引入羟基，合成了芥酸酰胺基羟磺基甜菜碱(EHSB)，这种结构的变化降低了表面活性剂的KT，这使得表面活性剂在较低的温度和浓度下即可形成了蠕虫状胶束。图1-4两性表面活性剂EDAS、EHSB结构式[22]Fig.1-4StructuralformulasofamphotericsurfactantsEDASandEHSB[22](5)耐盐性能
第一章绪论512-16个碳原子，且静由于电斥力的存在，离子头基间往往较为松散，以至于无法单独形成蠕虫状胶束，需要通过外加无机盐来屏蔽静电斥力使其形成蠕虫状胶束。且传统表面活性剂往往cmc和临界交叠浓度(C*)较大，表面活性剂在很高的浓度下才能自组装成蠕虫状胶束。与传统表面活性剂相比，超长碳链的表面活性剂(疏水链碳原子数大于18)由于其具有较长的疏水链，其cmc和C*较小，在较低的浓度下即可自组装形成蠕虫状胶束，但由于超长链的表面活性剂的KT较大，其在较低的温度下溶解性差，需要升高温度或加入无机盐、有机盐来降低其KT使其溶解[18]。RaghavanS等[19,20]合成了两种不同离子头基的长链阳离子季铵盐表面活性剂。研究发现，疏水链的增长可以增加其构筑的蠕虫状胶束的黏弹性；与芥酸三甲基氯化铵(ETAC)相比，芥酸双(羟乙基)甲基氯化铵(EHAC)具有更大的亲水头基，因此具有更好的水溶性。图1-3超长链阳离子表面活性剂EHAC、ETAC结构式[19,20]Fig.1-3StructuralformulasoflongchaincationicsurfactantsEHACandETAC[19,20]ChuZ等[21]以芥酸和N,N-二甲基丙二胺为原料合成了芥酸酰胺基磺酸甜菜碱(EDAS)，并发现无机盐的添加可以显著降低其Krafft温度(KT)。WangY等[22]在原有合成EDAS的基础上，在EDAS甜菜碱头基上引入羟基，合成了芥酸酰胺基羟磺基甜菜碱(EHSB)，这种结构的变化降低了表面活性剂的KT，这使得表面活性剂在较低的温度和浓度下即可形成了蠕虫状胶束。图1-4两性表面活性剂EDAS、EHSB结构式[22]Fig.1-4StructuralformulasofamphotericsurfactantsEDASandEHSB[22](5)耐盐性能
本文编号：3357113
【文章来源】：江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物油与甘氨酸合成氨基酸型表面活性剂[2]
第一章绪论512-16个碳原子，且静由于电斥力的存在，离子头基间往往较为松散，以至于无法单独形成蠕虫状胶束，需要通过外加无机盐来屏蔽静电斥力使其形成蠕虫状胶束。且传统表面活性剂往往cmc和临界交叠浓度(C*)较大，表面活性剂在很高的浓度下才能自组装成蠕虫状胶束。与传统表面活性剂相比，超长碳链的表面活性剂(疏水链碳原子数大于18)由于其具有较长的疏水链，其cmc和C*较小，在较低的浓度下即可自组装形成蠕虫状胶束，但由于超长链的表面活性剂的KT较大，其在较低的温度下溶解性差，需要升高温度或加入无机盐、有机盐来降低其KT使其溶解[18]。RaghavanS等[19,20]合成了两种不同离子头基的长链阳离子季铵盐表面活性剂。研究发现，疏水链的增长可以增加其构筑的蠕虫状胶束的黏弹性；与芥酸三甲基氯化铵(ETAC)相比，芥酸双(羟乙基)甲基氯化铵(EHAC)具有更大的亲水头基，因此具有更好的水溶性。图1-3超长链阳离子表面活性剂EHAC、ETAC结构式[19,20]Fig.1-3StructuralformulasoflongchaincationicsurfactantsEHACandETAC[19,20]ChuZ等[21]以芥酸和N,N-二甲基丙二胺为原料合成了芥酸酰胺基磺酸甜菜碱(EDAS)，并发现无机盐的添加可以显著降低其Krafft温度(KT)。WangY等[22]在原有合成EDAS的基础上，在EDAS甜菜碱头基上引入羟基，合成了芥酸酰胺基羟磺基甜菜碱(EHSB)，这种结构的变化降低了表面活性剂的KT，这使得表面活性剂在较低的温度和浓度下即可形成了蠕虫状胶束。图1-4两性表面活性剂EDAS、EHSB结构式[22]Fig.1-4StructuralformulasofamphotericsurfactantsEDASandEHSB[22](5)耐盐性能
第一章绪论512-16个碳原子，且静由于电斥力的存在，离子头基间往往较为松散，以至于无法单独形成蠕虫状胶束，需要通过外加无机盐来屏蔽静电斥力使其形成蠕虫状胶束。且传统表面活性剂往往cmc和临界交叠浓度(C*)较大，表面活性剂在很高的浓度下才能自组装成蠕虫状胶束。与传统表面活性剂相比，超长碳链的表面活性剂(疏水链碳原子数大于18)由于其具有较长的疏水链，其cmc和C*较小，在较低的浓度下即可自组装形成蠕虫状胶束，但由于超长链的表面活性剂的KT较大，其在较低的温度下溶解性差，需要升高温度或加入无机盐、有机盐来降低其KT使其溶解[18]。RaghavanS等[19,20]合成了两种不同离子头基的长链阳离子季铵盐表面活性剂。研究发现，疏水链的增长可以增加其构筑的蠕虫状胶束的黏弹性；与芥酸三甲基氯化铵(ETAC)相比，芥酸双(羟乙基)甲基氯化铵(EHAC)具有更大的亲水头基，因此具有更好的水溶性。图1-3超长链阳离子表面活性剂EHAC、ETAC结构式[19,20]Fig.1-3StructuralformulasoflongchaincationicsurfactantsEHACandETAC[19,20]ChuZ等[21]以芥酸和N,N-二甲基丙二胺为原料合成了芥酸酰胺基磺酸甜菜碱(EDAS)，并发现无机盐的添加可以显著降低其Krafft温度(KT)。WangY等[22]在原有合成EDAS的基础上，在EDAS甜菜碱头基上引入羟基，合成了芥酸酰胺基羟磺基甜菜碱(EHSB)，这种结构的变化降低了表面活性剂的KT，这使得表面活性剂在较低的温度和浓度下即可形成了蠕虫状胶束。图1-4两性表面活性剂EDAS、EHSB结构式[22]Fig.1-4StructuralformulasofamphotericsurfactantsEDASandEHSB[22](5)耐盐性能
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