侧链含有邻硝基苯基团的光响应聚类肽高分子的合成与表征
发布时间:2021-10-14 15:05
聚肽类的材料与传统材料相比具有更好的相容性和可降解性,更好的满足了生物医药领域的需求。我们利用开环聚合得到光响应的聚类肽,测试了聚类肽的光响应性及自组装行为;我们将两亲性寡肽分子作为凝胶因子,通过加入添加剂对杂化水凝胶进行改性,论文包括以下部分:1.侧链含有邻硝基苯基团的光响应聚类肽高分子的合成:我们首次通过开环聚合得到了具有光响应性的聚类肽共聚物,且分子量分布不超过1.19,聚合可控。光照后,邻硝基苯基团脱落,通过紫外吸收峰推理出反应过程,通过核磁可以计算出邻硝基苯基团随光照时间的脱落率。2.侧链含有邻硝基苯基团的光响应聚类肽高分子的自组装:两亲性光响应两嵌段共聚物随着憎水链段的长度不同可以在水溶液中自组装成不同形态,包括球形、短圆柱体和囊泡。紫外照射后生成的巯基基团可被进一步氧化成二硫键,可以很好的稳定纳米结构。此外,这种氧化过程是可逆的,可以被还原剂还原为巯基,构筑动态可逆自组装过程。3.多肽凝胶因子的研究:以两亲性寡肽分子为凝胶因子,加入添加剂后制得杂化水凝胶。利用添加剂与寡肽之间的相互作用力可以对杂化水凝胶进行改性。使用流变仪测试杂化水凝胶增强前后凝胶强度的变化,并通过透射电...
【文章来源】:青岛科技大学山东省
【文章页数】:83 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同主链结构的类肽[1]
侧链含有邻硝基苯基团的光响应聚类肽高分子的合成与表征于有层次顺序的结构来说,聚合物的主要结构或者单体单元的准确序列要的。Zuckermann 等人率先提出了亚单体合成序列确定的类肽[21]。除了peptoids和β-peptoids,他们计划去调整主链结构使其有不同的组成及性肽的类似物被合成出来,包括:尿素类肽[22]、类肽酰阱[23]等(如图 1-3有很低的分子量。肽链可在明确的方式下合成,它允许对以线性、分支聚物与聚合物,在主链引入数百种不同侧链或不同的分子。将特定的侧指定的位置,它们之间的距离形成分子内和分子间的距离相互作用现在高阶的结构。
侧链含有邻硝基苯基团的光响应聚类肽高分子的合成与表征3.2 聚肽结构的多样化1995 年以前除了极个别情况,其余报道合成的均为线型聚合物。1953 年essely 及同事对几种 NCAs 的吡啶催化聚合进行了仔细的研究,但他们没有识别端基结构。当使用吡啶时 N-alkyl-NCAs 可以得到高产量的环状二肽。然 1995 年以前不存在直接在混合物中测定环状二肽的仪器,MALDI-TOF 质谱补了这一缺陷,并重新研究了经典的聚合方法和环化作用的机理。这种测定聚多肽的方法吸引了人们的注意。主要原因包括:其一为在高产的情况下,开环聚合方法提供了容易的制备途径,其二为环状多肽的形成有助于更好地聚合机理,因为它证明了双功能多肽链具有一个亲核性和一个亲电性端基为中间体。第三,有效的环化阻碍了链的生长给定的反应条件不适合高摩尔质肽的制备。NCAs 的起始与亲核质子如水,醇和胺会产生预期的结果,线性的生成过程如图所示:
【参考文献】:
期刊论文
[1]刺激响应型多肽的研究及其在肿瘤诊疗中的应用[J]. 邱文秀,程翰,张先正,卓仁禧. 高分子学报. 2018(01)
[2]聚类肽高分子材料及其结构与性能的研究[J]. 孙静,李志波. 高分子学报. 2018(01)
[3]Self-assembly and pH-Responsive Properties of Poly(L-glutamic acid-r-Lleucine) and Poly(L-glutamic acid-r-L-leucine)-b-Polysarcosine[J]. Ce Tian,凌君,You-qing Shen. Chinese Journal of Polymer Science. 2015(08)
[4]基于低分子量凝胶因子的超分子水凝胶:从结构到功能[J]. 王毓江,唐黎明,于建. 化学进展. 2009(06)
本文编号:3436400
【文章来源】:青岛科技大学山东省
【文章页数】:83 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同主链结构的类肽[1]
侧链含有邻硝基苯基团的光响应聚类肽高分子的合成与表征于有层次顺序的结构来说,聚合物的主要结构或者单体单元的准确序列要的。Zuckermann 等人率先提出了亚单体合成序列确定的类肽[21]。除了peptoids和β-peptoids,他们计划去调整主链结构使其有不同的组成及性肽的类似物被合成出来,包括:尿素类肽[22]、类肽酰阱[23]等(如图 1-3有很低的分子量。肽链可在明确的方式下合成,它允许对以线性、分支聚物与聚合物,在主链引入数百种不同侧链或不同的分子。将特定的侧指定的位置,它们之间的距离形成分子内和分子间的距离相互作用现在高阶的结构。
侧链含有邻硝基苯基团的光响应聚类肽高分子的合成与表征3.2 聚肽结构的多样化1995 年以前除了极个别情况,其余报道合成的均为线型聚合物。1953 年essely 及同事对几种 NCAs 的吡啶催化聚合进行了仔细的研究,但他们没有识别端基结构。当使用吡啶时 N-alkyl-NCAs 可以得到高产量的环状二肽。然 1995 年以前不存在直接在混合物中测定环状二肽的仪器,MALDI-TOF 质谱补了这一缺陷,并重新研究了经典的聚合方法和环化作用的机理。这种测定聚多肽的方法吸引了人们的注意。主要原因包括:其一为在高产的情况下,开环聚合方法提供了容易的制备途径,其二为环状多肽的形成有助于更好地聚合机理,因为它证明了双功能多肽链具有一个亲核性和一个亲电性端基为中间体。第三,有效的环化阻碍了链的生长给定的反应条件不适合高摩尔质肽的制备。NCAs 的起始与亲核质子如水,醇和胺会产生预期的结果,线性的生成过程如图所示:
【参考文献】:
期刊论文
[1]刺激响应型多肽的研究及其在肿瘤诊疗中的应用[J]. 邱文秀,程翰,张先正,卓仁禧. 高分子学报. 2018(01)
[2]聚类肽高分子材料及其结构与性能的研究[J]. 孙静,李志波. 高分子学报. 2018(01)
[3]Self-assembly and pH-Responsive Properties of Poly(L-glutamic acid-r-Lleucine) and Poly(L-glutamic acid-r-L-leucine)-b-Polysarcosine[J]. Ce Tian,凌君,You-qing Shen. Chinese Journal of Polymer Science. 2015(08)
[4]基于低分子量凝胶因子的超分子水凝胶:从结构到功能[J]. 王毓江,唐黎明,于建. 化学进展. 2009(06)
本文编号:3436400
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3436400.html
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