温度/pH敏感性ABC三嵌段聚合物的自组装、凝胶化及其药物控释性质的研究
发布时间：2021-11-22 03:44
“智能型”水凝胶又称“环境响应型”水凝胶,由于其自身结构及相态能够根据外界环境条件如温度、pH、光、电、磁场等变化而发生变化,因而在生物传感器、医疗诊断及药物控制释放等方面具有广泛的应用前景。近年来,智能型可注射水凝胶的设计合成、自组装、凝胶-溶胶转变机理及其载药-释药特性的研究已成为国内外生物医用材料领域的一个研究热点。本文通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合法（RAFT法）,以CPDB为链转移剂,设计合成了3种不同的温度/pH刺激响应型聚合物,即LCST响应和阴离子pH响应型三嵌段聚合物PNIPAM104-b-PDMA614-b-PAA75（NDA）、LCST响应和阳离子pH响应型三嵌段聚合物PNIPAM106-b-PDMA614-b-PDMAEMA170（NDD）、UCST响应和阴离子pH响应型三嵌段聚合物PAA120-b-PDMA373-b-P(AM150-co-AN50
【文章来源】：上海大学上海市 211工程院校
【文章页数】：106 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1.1双层脂质体图
体药物递送系统的类别示意图。（A）传统的脂质体——脂质体由阳离脂或胆固醇的脂双层组成，其中包含水溶性内核。脂双层分子和含水或亲水型药物；（B）聚乙二醇化脂质体——通过在脂质体表面添加如物来增加脂质体在体内的空间稳定性；（C）配体靶向的脂质体——将水化合物）或 PED 末端连接到脂质体表面来用于特异性靶向；（D）体——由纳米颗粒、靶向原件、成像组分和治疗组分组成的系统[16]chematic representation of the different types of liposomal drug deliventional liposome—Liposomes consist of a lipid bilayer that can be comonic, or neutral (phospho) lipids and cholesterol, which encloses an aqpid bilayer and the aqueous space can incorporate hydrophobic or hyd, respectively. (B) PEGylated liposome—Liposome characteristics and be modified by addition of a hydrophilic polymer coating, polyethyle), to the liposome surface to confer steric stabilization. (C) Ligand-targiposomes can be used for specific targeting by attaching ligands (e.g.,d carbohydrates) to its surface or to the terminal end of the attached Pstic liposome—A single system consist of a nanoparticle, a targeting e
键连接的方式可以有效控制负载药物分子的数量。纳米粒子的尺寸通常0nm, 这种材料位于原子簇和宏观物质交界中间部分[17, 18]，可以较好的细血管的屏障，实现目标部位药物有效积累的效果，在药物传递和基因域做出了巨大贡献。而药物递送系统的纳米载体可包括脂质体、固体脂颗粒、树枝状聚合物、聚合物、硅或碳材料、磁性纳米颗粒等（图 1.3）药物传递系统的主要优势之一是将药物靶向输送到疾病部位(图 1.4)；其靶向则是依靠于药物的吸附——通过识别配体将纳米载体缀合到特定部动靶向是增强血管通透性和保留（EPR）的结果。1976 年，Peter Speiser 第一篇有关纳米粒子在疫苗接种领域的论文，该论文旨在实现抗原的缓，从而具有更好的免疫反应[19]。然而，为了改善纳米粒子的稳定性，通纳米粒子上吸附或接枝聚合物表面活性剂或其他改性剂，在纳米粒子之有效的排斥层，从而防止絮凝。
本文编号：3510866
【文章来源】：上海大学上海市 211工程院校
【文章页数】：106 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1.1双层脂质体图
体药物递送系统的类别示意图。（A）传统的脂质体——脂质体由阳离脂或胆固醇的脂双层组成，其中包含水溶性内核。脂双层分子和含水或亲水型药物；（B）聚乙二醇化脂质体——通过在脂质体表面添加如物来增加脂质体在体内的空间稳定性；（C）配体靶向的脂质体——将水化合物）或 PED 末端连接到脂质体表面来用于特异性靶向；（D）体——由纳米颗粒、靶向原件、成像组分和治疗组分组成的系统[16]chematic representation of the different types of liposomal drug deliventional liposome—Liposomes consist of a lipid bilayer that can be comonic, or neutral (phospho) lipids and cholesterol, which encloses an aqpid bilayer and the aqueous space can incorporate hydrophobic or hyd, respectively. (B) PEGylated liposome—Liposome characteristics and be modified by addition of a hydrophilic polymer coating, polyethyle), to the liposome surface to confer steric stabilization. (C) Ligand-targiposomes can be used for specific targeting by attaching ligands (e.g.,d carbohydrates) to its surface or to the terminal end of the attached Pstic liposome—A single system consist of a nanoparticle, a targeting e
键连接的方式可以有效控制负载药物分子的数量。纳米粒子的尺寸通常0nm, 这种材料位于原子簇和宏观物质交界中间部分[17, 18]，可以较好的细血管的屏障，实现目标部位药物有效积累的效果，在药物传递和基因域做出了巨大贡献。而药物递送系统的纳米载体可包括脂质体、固体脂颗粒、树枝状聚合物、聚合物、硅或碳材料、磁性纳米颗粒等（图 1.3）药物传递系统的主要优势之一是将药物靶向输送到疾病部位(图 1.4)；其靶向则是依靠于药物的吸附——通过识别配体将纳米载体缀合到特定部动靶向是增强血管通透性和保留（EPR）的结果。1976 年，Peter Speiser 第一篇有关纳米粒子在疫苗接种领域的论文，该论文旨在实现抗原的缓，从而具有更好的免疫反应[19]。然而，为了改善纳米粒子的稳定性，通纳米粒子上吸附或接枝聚合物表面活性剂或其他改性剂，在纳米粒子之有效的排斥层，从而防止絮凝。
本文编号：3510866
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3510866.html
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