当前位置:主页 > 理工论文 > 化学工业论文 >

香蕉纤维素纳米纤维改性聚己内酯及其共混膜的制备与性能研究

发布时间:2021-12-10 11:53
  香蕉纤维属于天然纤维,香蕉在广西种植面积大,因此香蕉纤维具有来源广、可再生的特性,除此之外,它还具有价格低廉、可降解等优点。纤维素纳米纤维具有环境友好、良好的生物相容性、成膜性和高亲水性等特性,使它在生物材料、药物传输和组织工程支架等领域具有潜在的重要应用。聚己内酯(PCL)具有优异的生物相容性和生物可降解性能,常用作组织工程支架及药物载体,然而PCL也存在较明显的性能缺陷比如机械强度低、疏水性强以及与细胞的亲和性较差等,这些缺陷无法满足其作为组织工程支架和药物载体的要求。本研究以香蕉纤维素纳米纤维对聚己内酯进行改性,具体研究内容和研究结果如下:从南宁周边获得废弃香蕉茎,采用碱煮的方法从香蕉茎中提取香蕉纤维,所提取的香蕉纤维成分分别为:纤维素含量51.4%,半纤维素含量27.2%,木质素含量10.1%,果胶含量3.1%,灰分含量4.2%,水溶物含量0.9%,脂腊质含量3.1%。通过酸浸泡处理、碱处理、酸解等步骤制备香蕉纤维素微晶,采用阳离子交换树脂法制备香蕉纤维素纳米纤维(BNCF),并采用FTIR、TEM、动态光散射仪(DLS)对BNCF的粒径和形态结构进行表征。TEM结果表明经过酸... 

【文章来源】:南宁师范大学广西壮族自治区

【文章页数】:87 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

香蕉纤维素纳米纤维改性聚己内酯及其共混膜的制备与性能研究


香蕉纤维素纳米纤维的TEM图

氯仿,接触角


香蕉纤维素纳米纤维改性聚己内酯及其共混膜的制备与性能研究29在BGCL接枝聚合物的衍射图谱中,没有观察到上述峰,而是出现一个新的宽峰2θ=20.3°,该峰对应于PCL链的(110)平面[105]。纤维素的特征峰消失是因为PCL侧链的引入取代了纤维素羟基,使香蕉纤维素纳米纤维的氢键作用减弱,纤维素纳米纤维的原始结晶结构受到破坏,因此导致以上的结晶峰消失[98,103,106,107]。3.3.4接枝物的分散性及接触角分析图3-7为BNCF、BGCL分别在水和氯仿中的分散比较,a和d为BNCF水溶液,d和e为BNCF氯仿溶液,c和f为BGCL氯仿溶液。a-c为超声停止后静置1min内的状态,d-f为超声停止静置30min后的状态。BNCF能在水溶液中稳定存在,放置30min后没有沉淀产生。BNCF的氯仿溶液并不稳定,静置30min后完全沉淀下来,这是因为BNCF强亲水性,并不能在有机溶剂中均匀分散。可以发现,BNCF经过改性后得到的BGCL能在氯仿溶液中稳定存在,分散性得到改善,进一步验证成功合成了BGCL接枝聚合物。图3-7BNCF、BGCL分别在水和氯仿中的分散比较(a-c为超声后静置1min,d-f为超声后静置30min)图3-8为PCL及BGCL的接触角图片,图3-9为PCL及BGCL亲水性能测试结果。纯PCL强疏水,接触角为89.5°,当接枝上BNCF后,接触角变小,亲水性增加。当接枝率为65.26%时,接触角为62.0°,与纯PCL相比减小27.5°。然而,随着接枝率的增加,其接触角增大,当接枝率达到77.28%时,接枝物的接触角比纯PCL小9°。这是因为BNCF亲水性强,当PCL接枝上BNCF后,接枝物具有吸水性,所以接触角减小,随着接枝率的增大,PCL链增多,接枝物的疏水性增加,所以接触角再次上升,由于接枝物含有BNCF,所以总体上接触角比纯PCL校abcdefBNCF水溶液BNCF氯仿溶液液BGCL氯仿溶液

核磁共振,接触角,图片,接枝率


南宁师范大学硕士学位论文30图3.8图3-8PCL及BGCL的接触角图片PCL65.2668.1577.577.2777.285060708090100Contactangle(°)WPCL(%)89.5°62.0°70.5°75.5°77.5°80.5°(a)(b)(c)(d)(e)(f)图3-9PCL及BGCL亲水性能测试结果3.4小结(1)本小节以BNCF为原料、DMAP为催化剂,与ε-CL单体在离子液体AmimCl中进行开环接枝聚合制备BGCL接枝聚合物,通过红外光谱和核磁共振表征结果得出BGCL接枝聚d.接枝率77.50%e.接枝率77.27%f.接枝率77.28%a.PCLb.接枝率65.26%c.接枝率68.15%


本文编号:3532574

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3532574.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户2a741***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com