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灵芝新菌株三萜酸活性、发酵策略及相关机制分析

发布时间:2021-12-28 07:08
  灵芝三萜酸为灵芝的关键药效成分。论文采用ITS序列对采自湖南本地的灵芝属2个新菌株进行了鉴定,检测了其抗肿瘤活性和主要三萜酸组份。在此基础上,开展三萜酸诱导发酵策略和技术,以及相关诱导机制分析研究。主要研究结果如下:1.两新菌株SCIM 1005和1006均被鉴定为灵芝属灵芝种Ganoderma lingzhi(东亚组)。通过发酵SCIM 1005和1006制备了灵芝菌丝体,经分析两菌株的菌丝体中氨基酸总量和必需氨基酸的量均高于已报道灵芝样品的相应含量。两菌株三萜酸提取物TAE-1和TAE-2中均至少含有6种活性三萜酸,含量最高的为灵芝酸T和灵芝酸Me。在体外TAE-1和TAE-2对S-180、SGC-7901、SMMC-7721和SW620等4类肿瘤细胞均具有显著细胞毒性,其中TAE-1对这4种肿瘤细胞生长的抑制IC50值分别为24.2、58.7、21.3和33.4μg/m L;TAE-2对应的IC50值分别为28.1、45.2、28.6和32.1μg/m L。TAE-1和TAE-2均对人正常肝细胞L-02的细胞毒性较小。小鼠体内实验表明,... 

【文章来源】:中南林业科技大学湖南省

【文章页数】:103 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

灵芝新菌株三萜酸活性、发酵策略及相关机制分析


灵芝SCIM1005子实体(左)及ITS序列系统发育分析(右)

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博士学位论文灵芝新菌株三萜酸活性、诱导发酵策略和相关机制分析13类似地SCIM1006的ITS序列提交至GenBank核酸序列数据库进行序列比对,发现该菌株与G.lingzhisp.nov.(EastAsia)序列相似性达99%,也与G.multipileum(TropicalAsia)等菌种同源性相对较低(图2-2)。因此,也将灵芝菌株SCIM1006种属确定为灵芝属灵芝种Ganodermalingzhi(东亚组)[48,51]。同时,SCIM1006作为专利保护菌株已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏编号为CGMCCNo.18819。图2-2灵芝SCIM1006新菌株子实体(左)及其ITS序列系统发育分析(右)Figure2-2Fruitingbody(left)andphylogeneticanalysisofG.lingzhiSCIM1006onITSsequences(right)目前对中国地区或市场上的狭义灵芝——即赤芝的分类学认识主要有3种:一是认为是亮盖灵芝Ganodermalucidum(欧亚组,起源于欧洲,后来引种到亚洲和中国)。Ganodermalucidum一直误以为是赤芝近100多年,现有绝大多数文献中有关灵芝(赤芝)的学名都使用了这个学名。

灵芝新菌株三萜酸活性、发酵策略及相关机制分析


灵芝菌株SCIM1005(a)和SCIM1006(b)液体震荡培养的菌丝球

【参考文献】:
期刊论文
[1]9,10-环甲基十七烷酸干预下灵芝深层发酵合成三萜酸的动力学特征[J]. 张婧,王思贤,薛菲菲,王晓玲,张家顺,刘高强.  菌物学报. 2020(01)
[2]普遍栽培灵芝种类的拉丁学名[J]. 崔宝凯,吴声华.  菌物学报. 2020(01)
[3]“瑞草”灵芝之现代研究[J]. 刘高强.  菌物学报. 2020(01)
[4]高氧条件下灵芝子实体活性氧含量及其代谢相关酶活性[J]. 张志伟,李月月,何杜鹃,周化斌,杨海龙.  菌物学报. 2020(01)
[5]栽培条件对灵芝子实体的三萜组成及其活性的影响[J]. 吴鸿雪,唐庆九,吕旭聪,李晶,林占熺,冯娜,张劲松.  菌物学报. 2020(01)
[6]外源物质对灵芝多糖和β-葡聚糖发酵的影响[J]. 薛菲菲,雷含珺,张漾泓,王晓玲,何含杰,刘高强.  菌物学报. 2020(01)
[7]灵芝悬浮培养中添加微颗粒Talc对灵芝酸产生的影响[J]. 王俊杰,李娜,余旭亚,赵鹏,李涛,徐军伟.  菌物学报. 2020(01)
[8]栽培条件对灵芝子实体中四种重金属含量的影响[J]. 吴鸿雪,吕旭聪,唐庆九,李晶,林占熺,冯娜,张劲松.  菌物学报. 2020(01)
[9]早期文献中所载灵芝之考证[J]. 方晓阳,吴国居,朱建平.  生物学通报. 2017(09)
[10]鹿特异性复合麻醉剂对大鼠脑区NOS活性及NO/cGMP信号转导系统的影响[J]. 尹柏双,宋永利,付连军,呼显生,沙万里,方文山,高利.  中国兽医杂志. 2016(09)



本文编号:3553647

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