基于聚酰亚胺—聚脲共聚物的合成和应用研究
发布时间：2022-08-02 12:40
1、以4,4’-二氨基二苯醚（ODA）和3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐（BPDA）为原料,按一定比例合成了端氨基聚酰胺酸;以ODA和4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）为原料,按一定比例合成了端异氰酸酯基聚脲。然后将上述两种产物混合,再通过热亚胺化过程,制备出了聚酰亚胺-聚脲共聚物（PUI）薄膜。通过FTIR、XRD、TGA、DSC和TMA对PUI薄膜结构和性能进行了表征。结果表明:PUI薄膜具有较好的热稳定性,在N2条件下,失重5%的温度在330℃以上;随着聚脲含量的增加,产生的氢键效应增大,玻璃化转变温度也随之升高,热膨胀系数有所降低;相对于碱性介质,PUI薄膜在酸性介质表现的更为稳定。2、以4,4’-二氨基二苯醚（ODA）和3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐（BPDA）为原料,按一定比例合成了端氨基聚酰胺酸;以ODA和4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）为原料,按一定比例合成了端异氰酸酯基聚脲。然后将上述两种产物混合,再经过化学亚胺化和二甲苯沉降过程,制备出聚酰亚胺-聚脲共聚物（PUI）模塑粉。通过FTIR对PUI模塑粉的化学结构进行分析;用DSC测...
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
致谢
摘要
abstract
第一章 绪论
1.1 聚脲概述
1.1.1 聚脲的合成方法
1.1.2 聚脲的性能
1.2 聚酰亚胺概述
1.2.1 聚酰亚胺的结构与性能
1.2.2 聚酰亚胺的合成方法
1.2.3 聚酰亚胺的改性
1.3 环氧树脂概述
1.3.1 环氧树脂的定义
1.3.2 环氧树脂的发展历程
1.3.3 环氧树脂的性能
1.3.4 环氧树脂的改性
1.4 聚酰亚胺改性环氧树脂
1.4.1 聚酰亚胺与环氧树脂进行物理共混
1.4.2 环氧链段中引入酰亚胺环结构
1.4.3 聚酰胺酸作为环氧树脂的改性剂
1.4.4 聚酰亚胺作为环氧树脂的固化剂
1.5 论文研究内容和创新点
第二章 实验部分
2.1 实验原料及设备
2.1.1 主要药品和设备
2.1.2 试剂提纯及处理
2.2 测试与表征
2.2.1 红外光谱测试(FTIR)
2.2.2 差示扫描量热分析(DSC)
2.2.3 热重分析(TG)
2.2.4 X射衍射(XRD)测试
2.2.5 激光粒度分析
第三章 聚酰亚胺-聚脲共聚物薄膜的制备及表征
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 端氨基聚酰胺酸的制备
3.2.2 端异氰酸酯基聚脲的制备
3.2.3 聚酰亚胺-聚脲共聚物薄膜的制备
3.3 结果与讨论
3.3.1 FTIR分析
3.3.2 XRD分析
3.3.3 TGA分析
3.3.4 DSC分析
3.3.5 TMA分析
3.3.6 酸碱处理后PUI10薄膜的红外分析
3.4 本章小结
第四章 聚酰亚胺-聚脲共聚物模塑粉的制备及表征
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 端异氰酸酯基聚脲的制备
4.2.2 端氨基聚酰胺酸溶液制备
4.2.3 聚酰亚胺-聚脲共聚物模塑粉的制备
4.3 结果与讨论
4.3.1 FTIR分析
4.3.2 XRD分析
4.3.3 TGA分析
4.3.4 DSC分析
4.3.5 粒度分析
4.4 本章小结
第五章 高性能聚酰胺酸改性环氧树脂及其固化动力学研究
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 聚酰胺酸的合成
5.2.2 固化工艺
5.3 结果与讨论
5.3.1 EP/PAA溶液的固含量
5.3.2 PAA和 EP/PAA-50的FTIR分析
5.3.3 EP/PAA固化物的玻璃化转变温度分析
5.3.4 EP/PAA50体系的非等温固化动力学分析
5.3.5 EP/PAA固化物的TGA分析
5.3.6 耐腐蚀性测试
5.4 本章小结
第六章 聚酰胺酸-聚脲改性环氧树脂及其固化动力学研究
6.1 前言
6.2 实验部分
6.2.1 聚酰胺酸-聚脲的合成
6.2.2 固化工艺
6.3 结果与讨论
6.3.1 EP/PUA溶液的固含量
6.3.2 E-44和EP/PUA-50的FTIR分析
6.3.3 EP/PUA固化物的玻璃化转变温度分析
6.3.4 EP/PUA-50体系的非等温固化动力学分析
6.3.5 EP/PUA固化物的TGA分析
6.4 本章小结
第七章 结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的论文
本文编号：3668540
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
致谢
摘要
abstract
第一章 绪论
1.1 聚脲概述
1.1.1 聚脲的合成方法
1.1.2 聚脲的性能
1.2 聚酰亚胺概述
1.2.1 聚酰亚胺的结构与性能
1.2.2 聚酰亚胺的合成方法
1.2.3 聚酰亚胺的改性
1.3 环氧树脂概述
1.3.1 环氧树脂的定义
1.3.2 环氧树脂的发展历程
1.3.3 环氧树脂的性能
1.3.4 环氧树脂的改性
1.4 聚酰亚胺改性环氧树脂
1.4.1 聚酰亚胺与环氧树脂进行物理共混
1.4.2 环氧链段中引入酰亚胺环结构
1.4.3 聚酰胺酸作为环氧树脂的改性剂
1.4.4 聚酰亚胺作为环氧树脂的固化剂
1.5 论文研究内容和创新点
第二章 实验部分
2.1 实验原料及设备
2.1.1 主要药品和设备
2.1.2 试剂提纯及处理
2.2 测试与表征
2.2.1 红外光谱测试(FTIR)
2.2.2 差示扫描量热分析(DSC)
2.2.3 热重分析(TG)
2.2.4 X射衍射(XRD)测试
2.2.5 激光粒度分析
第三章 聚酰亚胺-聚脲共聚物薄膜的制备及表征
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 端氨基聚酰胺酸的制备
3.2.2 端异氰酸酯基聚脲的制备
3.2.3 聚酰亚胺-聚脲共聚物薄膜的制备
3.3 结果与讨论
3.3.1 FTIR分析
3.3.2 XRD分析
3.3.3 TGA分析
3.3.4 DSC分析
3.3.5 TMA分析
3.3.6 酸碱处理后PUI10薄膜的红外分析
3.4 本章小结
第四章 聚酰亚胺-聚脲共聚物模塑粉的制备及表征
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 端异氰酸酯基聚脲的制备
4.2.2 端氨基聚酰胺酸溶液制备
4.2.3 聚酰亚胺-聚脲共聚物模塑粉的制备
4.3 结果与讨论
4.3.1 FTIR分析
4.3.2 XRD分析
4.3.3 TGA分析
4.3.4 DSC分析
4.3.5 粒度分析
4.4 本章小结
第五章 高性能聚酰胺酸改性环氧树脂及其固化动力学研究
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 聚酰胺酸的合成
5.2.2 固化工艺
5.3 结果与讨论
5.3.1 EP/PAA溶液的固含量
5.3.2 PAA和 EP/PAA-50的FTIR分析
5.3.3 EP/PAA固化物的玻璃化转变温度分析
5.3.4 EP/PAA50体系的非等温固化动力学分析
5.3.5 EP/PAA固化物的TGA分析
5.3.6 耐腐蚀性测试
5.4 本章小结
第六章 聚酰胺酸-聚脲改性环氧树脂及其固化动力学研究
6.1 前言
6.2 实验部分
6.2.1 聚酰胺酸-聚脲的合成
6.2.2 固化工艺
6.3 结果与讨论
6.3.1 EP/PUA溶液的固含量
6.3.2 E-44和EP/PUA-50的FTIR分析
6.3.3 EP/PUA固化物的玻璃化转变温度分析
6.3.4 EP/PUA-50体系的非等温固化动力学分析
6.3.5 EP/PUA固化物的TGA分析
6.4 本章小结
第七章 结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的论文
本文编号：3668540
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/hxgylw/3668540.html
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