毛细管电泳柱上富集技术在药物及生物样品分析中的应用研究
发布时间:2023-12-02 19:55
毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。该技术具有快速高效、分离模式多等优势。为解决其检测灵敏度较低的缺陷,在线样品富集技术成为一种行之有效的提高检测灵敏度的方法。该类富集技术因具有无需对实验仪器进行改造,简单方便等优势,近年来得到了快速的发展。论文着重研究毛细管电泳柱上富集技术,以磺胺类药物和生物胺类神经递质为目标化合物,研究了pH调制碱堆积法和场放大进样-胶束溶剂堆积-毛细管区带电泳法,取得了较好的效果,拓宽了CE的应用范围。具体内容如下:1绪论本部分主要介绍了毛细管电泳的概况,毛细管电泳样品富集技术,综述了磺胺类药物的残留对生态环境的影响和生物胺类神经递质对人类健康的影响及其研究进展,并阐述了本文的选题意义。2 pH调制碱堆积法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量本部分使用柱上预浓缩技术,pH调制的碱堆积,以提高CE-UV的灵敏度。该方法环保无毒,克服了因为毛细管中的光程长度短,灵敏度低的限制,取得了较可靠满意的分析结果。在优化条件下,SMZ的检出限(S/N=3)为3.4...
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
1 绪论
1.1 毛细管电泳总述
1.1.1 毛细管电泳仪器和理论基础
1.1.2 毛细管电泳的特点
1.1.3 毛细管电泳分离模式
1.2 毛细管电泳样品柱上富集技术
1.2.1 大体积样品堆积
1.2.2 场放大样品堆积
1.2.3 等速电泳
1.2.4 pH调制堆积(pH-mediated stacking)
1.2.5 扫集法
1.2.6 胶束溶剂堆积(micelle to solvent stacking,MSS)
1.2.7 多种在柱富集技术联用
1.3 磺胺类药物
1.3.1 磺胺类药物简介
1.3.2 检测磺胺类药物的方法
1.4 生物胺类神经递质
1.4.1 生物胺类神经递质简介
1.4.2 生物胺类神经递质的检测方法
1.5 选题意义
2 毛细管电泳pH调制碱堆积法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量
2.1 前言
2.2 实验部分
2.2.1 实验仪器和试剂
2.2.2 标准溶液的配制和样品的预处理
2.2.3 实验电泳条件
2.3 结果与讨论
2.3.1 实验原理
2.3.2 CZE分离条件的优化
2.3.3 重现性和检出限
2.3.4 实际样品的检测
2.4 结论
3 场放大进样-胶束溶剂堆积-毛细管区带电泳法测定生物胺类神经递质
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 实验仪器和试剂
3.2.2 标准溶液配制和样品的预处理
3.2.3 电泳条件
3.3 实验结果和讨论
3.3.1 实验原理
3.3.2 缓冲溶液优化
3.3.3 胶束溶液的优化
3.3.4 样品优化
3.3.5 分离电压优化
3.3.6 胶束溶液引入时间优化
3.3.7 进样时间的优化
3.3.8 重现性和检出限
3.3.9 方法评价
3.4 结论
结论
参考文献
致谢
本文编号:3870233
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
1 绪论
1.1 毛细管电泳总述
1.1.1 毛细管电泳仪器和理论基础
1.1.2 毛细管电泳的特点
1.1.3 毛细管电泳分离模式
1.2 毛细管电泳样品柱上富集技术
1.2.1 大体积样品堆积
1.2.2 场放大样品堆积
1.2.3 等速电泳
1.2.4 pH调制堆积(pH-mediated stacking)
1.2.5 扫集法
1.2.6 胶束溶剂堆积(micelle to solvent stacking,MSS)
1.2.7 多种在柱富集技术联用
1.3 磺胺类药物
1.3.1 磺胺类药物简介
1.3.2 检测磺胺类药物的方法
1.4 生物胺类神经递质
1.4.1 生物胺类神经递质简介
1.4.2 生物胺类神经递质的检测方法
1.5 选题意义
2 毛细管电泳pH调制碱堆积法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量
2.1 前言
2.2 实验部分
2.2.1 实验仪器和试剂
2.2.2 标准溶液的配制和样品的预处理
2.2.3 实验电泳条件
2.3 结果与讨论
2.3.1 实验原理
2.3.2 CZE分离条件的优化
2.3.3 重现性和检出限
2.3.4 实际样品的检测
2.4 结论
3 场放大进样-胶束溶剂堆积-毛细管区带电泳法测定生物胺类神经递质
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 实验仪器和试剂
3.2.2 标准溶液配制和样品的预处理
3.2.3 电泳条件
3.3 实验结果和讨论
3.3.1 实验原理
3.3.2 缓冲溶液优化
3.3.3 胶束溶液的优化
3.3.4 样品优化
3.3.5 分离电压优化
3.3.6 胶束溶液引入时间优化
3.3.7 进样时间的优化
3.3.8 重现性和检出限
3.3.9 方法评价
3.4 结论
结论
参考文献
致谢
本文编号:3870233
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