AEGMN的制备及质量初步评价

发布时间：2024-03-13 18:42

　　多种药物联合递送用于抗癌治疗是目前药剂学研究领域的热点。精氨酸脱亚胺酶(Arginine deiminase,ADI)是一种广谱抗癌酶,可以通过耗竭肿瘤部位的精氨酸诱导肿瘤细胞应激,进一步增强其对化疗药物的敏感性。但是,ADI属于蛋白类药物,存在稳定性差和生物利用度低等不足。吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)是一种天然药物有效成分,抗肿瘤活性较佳。但是,EVO属于BSC IV类药物,存在水溶性差和生物利用度低等不足。羧基化石墨烯(Carboxylated graphene,CG)是一种新型碳纳米材料,可以将激光能量转化为热能,产生光热疗效。CG也可用作载体材料,直接递送药物。本研究设计了一种能同时递送ADI、EVO和CG的线粒体靶向纳米粒(Arginine deiminase,evodiamine and carboxylated grapheme co-load mitochondrial targeted nanoparticles,AEGMN),希望能增强ADI的稳定性,提高ADI和EVO的生物利用度。第一部分HA-HPCD的合成。目的:合成HA-HPCD,为制备AEGMN...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1HA-HPCD的合成路线

重庆医科大学硕士研究生学位论文11第一部分HA-HPCD的合成本部分实验合成了辅料HA-HPCD。HA-HPCD在水溶液中可以形成中空纳米囊，包载蛋白类药物和小分子药物[16,25]。对HA官能团进行改性，可以制备出多种HA衍生物，以提高天然HA的稳定性和延长血液循环时间。HA的....

图1.2HA-HPCD的外观图

重庆医科大学硕士研究生学位论文122方法2.1HA-HPCD的合成在西林瓶中加入HA（0.02mmol）和EDC（1.0mmol），加入6mL无水甲酰胺使之溶解。将有机混合物在冰浴条件下持续搅拌2h后，逐滴加入溶解有HPCD（0.04mmol）的无水甲酰胺6mL。继续搅拌48h后....

图1.3HA-HPCD的红外光谱

重庆医科大学硕士研究生学位论文13的特征峰在950cm-1和1160cm-1附近。950cm-1处的峰表示HPCD的R-1,4-键，1160cm-1处的峰对应于耦合的v（C-C/C-O）拉伸振动。HA与HPCD连接后生成的酯键可在1720cm-1处观察到。图1.3HA-HPCD的....

图2.1AEGMN的外观图

重庆医科大学硕士研究生学位论文17量取1.8mLTris-HCl缓冲液（0.1mol·L-1，pH6.5）于数支试管中，随机分成两组，分别加入0.1mL游离ADI或AEGMN，置于最适温度下预热10min，分别加入0.5、1、2、5、8、10和15mmol·L-1的精氨酸溶液0.....

本文编号：3927408