聚氨酯纳米胶束的制备及其载药性能的研究

发布时间：2024-05-17 13:14

　　在癌症治疗中大部分化疗药物拥有如水溶性差、无靶向性、易降解等的诸多缺陷。而聚氨酯(PU)作为一种制备方法简单、易“剪裁”、具有良好的生物相容性材料,是制备聚合物胶束的首选。本文设计了多种结构的聚氨酯胶束用于阿霉素(DOX)的控制释放。通过系统的对聚氨酯的设计和对胶束体系功能性的搭建,奠定了药物载体研究的基础。(1)根据疏水性药物的性质,合成了一种两亲性线性嵌段聚氨酯共聚物m PEG-PU-m PEG,用于DOX的递释。其CMC的值为0.80-1.72 mg/L,说明m PEG-PU-m PEG在低浓度下仍然可以自组装成胶束。m PEG-PU-m PEG胶束的粒径大小为100-170 nm,呈球状。载药的胶束在p H 7.4中明显要劣于p H 5.0下的释放效果。CCK-8法检测聚合物材料以及载DOX胶束对Hep G2细胞的毒性看出m PEG-PU-m PEG的生物相容性良好,而载DOX后胶束对细胞的抑制增大。当其浓度达到100 mg/L,仅21%的Hep G2细胞存活。(2)针对人体正常环境和肿瘤部位的还原电势差异,在合成聚合物的过程中,通过在结构中将二硫键引入,制备了还原响应型的两亲...

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1基于载体的药物递送系统[13]

湘潭大学硕士学位论文21.2纳米药物递释体系1.2.1纳米药物概述纳米生物医药技术的发展使纳米药物正好可以弥补化疗药物的缺陷和不足，尤其在癌症治疗的领域展现了极大的应用前景和潜力，引起了研究的热潮[10]。纳米药物是小分子的药物和纳米药物载体共同构建成的药物递送系统（DrugDe....

图1-2纳米药物载体的类型[25]

第1章绪论3（3）保护药物不被降解。在纳米药物载体的表面修饰一层亲水外壳使纳米药物具有“隐形”功能，在纳米药物进入机体之后降低各种清除机制如巨噬细胞以及网状内皮系统（RES）的作用，对包载在其中的抗癌药物进行了有效的保护[20]。（4）提高药物的特异性和控释特性，并减少药物的毒性....

图1-3不同类型脂质体药物递送系统的示意图[34]

湘潭大学硕士学位论文41.2.2.1脂质体脂质体是基于磷脂双分子层的两亲性纳米载体，由脂肪酸基的疏水尾和磷酸基的亲水头组成。1973年有文献报道显示将磷脂引入水性介质后，它们会自组装成双层囊泡，由其双层形成的内核可以用于包载药物[26]。通常脂质体的制备方法有薄膜水化法[27]、....

图1-4胶束的形成过程[39]

第1章绪论51.2.2.2胶束具有亲水和疏水部分的两亲分子在暴露于溶剂时显示出独特的自组装特征而形成胶束，Bader最早提出用胶束作为药物递送的载体[36]。如果溶剂是亲水性的，当浓度超过临界胶束浓度，两亲性分子的亲水部分会被吸引到溶剂中，而疏水性的部分会远离溶剂而形成内核，亲水....

本文编号：3975646