生物质油-水两相体系乳液光重整制氢
发布时间:2021-10-13 22:12
光重整催化生物质-水溶液制氢被认为是一种高效环保的制氢方法。大量水溶性生物质已被证明可被有效利用从而提高光催化效率,但油性生物质却因其会与水形成两相不互溶体系而在光重整制氢应用中受到极大限制。本文通过水解法制备出锐钛型TiO2微球作为光催化剂,再通过硅烷偶联剂对其进行表面部分疏水改性使其具备双亲性,以此作为固体乳化剂稳定辛醇-水乳液。实验结果表明,TiO2经改性后能有效稳定辛醇-水乳液且明显提高光重整制氢效率。
【文章来源】:工程热物理学报. 2019,40(11)北大核心EICSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
图1?Ti02锻烧前后XRD图谱??Fig.?1?The?XRD?patterns?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??Scalcinations??
2470??工程热物理学报??40卷??图2?Ti02表面改性前(a)和改性后(b)的SEM图??Fig.?2?The?SEM?images?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500?0??W?avenumbers?/?cm-1??图4?Ti02表面改性前后的FTIR图??Fig.?4?The?FTIR?spectra?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??2.1.5?UV-Vis??图5所示为改性前后Ti02的紫外-可见光吸??收光谱。由图可见波长小于400?rnn处有明显的吸??收峰,其对应为锐钛矿型Ti02的能隙吸收。通过??Kubelka-Munk理论计算出制备的Ti02禁带宽度大??约为3.16?eV?M。改性后Ti02的紫外吸收范围略??微变窄,且其禁带宽度也由3.16?eV增大至3.17?eV。??由此进一步证明表面改性对催化剂本身光催化性能??的负面影响。??2.2乳化性质表征??取适量改性Ti02溶于体积比为8:2的辛醇-??水混合溶液中,超声并搅拌后静置1?h,得到稳定的??水包油乳液,并取适量乳液置于倒置光学显微镜下??观察,可看到大量由改性Ti02稳定的油水乳液滴,??如图6所示。该结果证明制备的Ti02经表面改性后??能够作为固体乳化剂从而在辛醇-水乳液界面自组??装以此稳定乳液。??2.3光催化乳液制氢??制备的改性Ti02不仅可以作为固
2470??工程热物理学报??40卷??图2?Ti02表面改性前(a)和改性后(b)的SEM图??Fig.?2?The?SEM?images?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500?0??W?avenumbers?/?cm-1??图4?Ti02表面改性前后的FTIR图??Fig.?4?The?FTIR?spectra?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??2.1.5?UV-Vis??图5所示为改性前后Ti02的紫外-可见光吸??收光谱。由图可见波长小于400?rnn处有明显的吸??收峰,其对应为锐钛矿型Ti02的能隙吸收。通过??Kubelka-Munk理论计算出制备的Ti02禁带宽度大??约为3.16?eV?M。改性后Ti02的紫外吸收范围略??微变窄,且其禁带宽度也由3.16?eV增大至3.17?eV。??由此进一步证明表面改性对催化剂本身光催化性能??的负面影响。??2.2乳化性质表征??取适量改性Ti02溶于体积比为8:2的辛醇-??水混合溶液中,超声并搅拌后静置1?h,得到稳定的??水包油乳液,并取适量乳液置于倒置光学显微镜下??观察,可看到大量由改性Ti02稳定的油水乳液滴,??如图6所示。该结果证明制备的Ti02经表面改性后??能够作为固体乳化剂从而在辛醇-水乳液界面自组??装以此稳定乳液。??2.3光催化乳液制氢??制备的改性Ti02不仅可以作为固
本文编号:3435495
【文章来源】:工程热物理学报. 2019,40(11)北大核心EICSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
图1?Ti02锻烧前后XRD图谱??Fig.?1?The?XRD?patterns?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??Scalcinations??
2470??工程热物理学报??40卷??图2?Ti02表面改性前(a)和改性后(b)的SEM图??Fig.?2?The?SEM?images?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500?0??W?avenumbers?/?cm-1??图4?Ti02表面改性前后的FTIR图??Fig.?4?The?FTIR?spectra?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??2.1.5?UV-Vis??图5所示为改性前后Ti02的紫外-可见光吸??收光谱。由图可见波长小于400?rnn处有明显的吸??收峰,其对应为锐钛矿型Ti02的能隙吸收。通过??Kubelka-Munk理论计算出制备的Ti02禁带宽度大??约为3.16?eV?M。改性后Ti02的紫外吸收范围略??微变窄,且其禁带宽度也由3.16?eV增大至3.17?eV。??由此进一步证明表面改性对催化剂本身光催化性能??的负面影响。??2.2乳化性质表征??取适量改性Ti02溶于体积比为8:2的辛醇-??水混合溶液中,超声并搅拌后静置1?h,得到稳定的??水包油乳液,并取适量乳液置于倒置光学显微镜下??观察,可看到大量由改性Ti02稳定的油水乳液滴,??如图6所示。该结果证明制备的Ti02经表面改性后??能够作为固体乳化剂从而在辛醇-水乳液界面自组??装以此稳定乳液。??2.3光催化乳液制氢??制备的改性Ti02不仅可以作为固
2470??工程热物理学报??40卷??图2?Ti02表面改性前(a)和改性后(b)的SEM图??Fig.?2?The?SEM?images?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500?0??W?avenumbers?/?cm-1??图4?Ti02表面改性前后的FTIR图??Fig.?4?The?FTIR?spectra?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??2.1.5?UV-Vis??图5所示为改性前后Ti02的紫外-可见光吸??收光谱。由图可见波长小于400?rnn处有明显的吸??收峰,其对应为锐钛矿型Ti02的能隙吸收。通过??Kubelka-Munk理论计算出制备的Ti02禁带宽度大??约为3.16?eV?M。改性后Ti02的紫外吸收范围略??微变窄,且其禁带宽度也由3.16?eV增大至3.17?eV。??由此进一步证明表面改性对催化剂本身光催化性能??的负面影响。??2.2乳化性质表征??取适量改性Ti02溶于体积比为8:2的辛醇-??水混合溶液中,超声并搅拌后静置1?h,得到稳定的??水包油乳液,并取适量乳液置于倒置光学显微镜下??观察,可看到大量由改性Ti02稳定的油水乳液滴,??如图6所示。该结果证明制备的Ti02经表面改性后??能够作为固体乳化剂从而在辛醇-水乳液界面自组??装以此稳定乳液。??2.3光催化乳液制氢??制备的改性Ti02不仅可以作为固
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