6个新的STR基因座复合扩增体系的建立及应用
本文关键词:6个新的STR基因座复合扩增体系的建立及应用
【摘要】:目的构建6个常染色体STR基因座的荧光复合扩增体系,应用于法医学DNA检验。方法筛选6个STR基因座D4S2366、D3S3045、D18S1002、D20S481、D22S689、D4S2639,根据复合扩增要求设计引物并采用不同荧光染料进行标记,经过反复调整和优化,建立6基因座荧光复合扩增体系,并用该复合扩增体系对224名华东汉族无关个体进行分型,计算出常用法医遗传学参数。结果使用该荧光复合扩增体系,在224名华东汉族无关个体中,6个STR基因座D4S2366、D3S3045、D18S1002、D20S481、D22S689、D4S2639分别检出7、8、9、10、9、9个等位基因和21、26、21、23、28、32种基因型,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度(H)分布为0.714~0.808,个体识别率(DP)为0.874~0.934,二联体非父排除率(PED)为0.310~0.453,三联体非父排除率(PET)为0.485~0.628,多态信息含量(PIC)为0.672~0.784,二联体累积非父排除率(CPED)为0.947689,三联体累积非父排除率(CPET)为0.993345,累积个人识别能力(CDP)为0.999999543。结论构建的荧光复合扩增体系具有较高的法医学应用价值,D4S2366等6个常染色体STR基因座在华东汉族群体中均具有高度多态性,可作为常规商品化试剂盒的有效补充,用于突变情形的亲权鉴定以及依据亲权指数值不能明确鉴定意见的亲权鉴定。
【作者单位】: 华东政法大学;司法部司法鉴定科学技术研究所 上海市法医学重点实验室;苏州大学医学部法医学系;司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室;上海市血液中心;
【分类号】:D919
【正文快照】: 短串联重复序列(short tandem repeat,STR)通常是由长度为2~5个碱基的核心序列串联重复而成,具有分布广泛、多态性高及易于扩增等特性[1],STR分型已成为法医物证检验的主要技术手段。目前我国广泛使用的试剂盒主要为IdentifilerR○,SinofilerTM和Pow-erplexR○16 System,基
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,本文编号:1174068
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