快速基因座荧光复合扩增在法庭科学中的应用

发布时间：2017-11-13 09:22

  本文关键词：快速基因座荧光复合扩增在法庭科学中的应用

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【摘要】：DNA分析技术成为刑事侦查和法庭审判的最重要依据之一。根据《中华人民共和国刑事诉讼法》第九十二条规定：”传唤、拘传持续的时间最长不得超过12小时。不得以连续传唤、拘传的形式变相拘禁犯罪嫌疑人。”而现有的DNA分析技术耗时较长,往往超过12小时。缩短DNA检验时间成为科研攻关的一个新的重点。本研究旨在建立一套针对人体血样的快速个体识别方法,通过DNA免提取、缩短PCR扩增的时间、加快电泳速度三个方面的研究,实现在2个小时内完成个体识别,迅速排查无辜人员的嫌疑,最大限度地降低对无辜人员的伤害。 本研究选择个体识别率较高的D3S1358、D13S317、D8S1179、D21S11、vWA、D5S818六个STR基因座和Amelogenin基因座,建立快速PCR扩增方法,设计开发出新型快速个体STR识别试剂盒(Expressmarker6+1),并开发出快速毛细管电泳凝胶EX-Q20。然后取采集于FTA上的血样800份,采用DNA免提取法+Expressmarker6+1STR快速扩增技术+EX-Q20快速电泳分析法进行DNA分型,同时使用Chelex100DNA提取法+Sinofiler(?)试剂盒扩增+POP4胶一般电泳分析作为平行对照,比较两者所耗费的时间和结果质量的差异。 实验结果表明,快速组的PCR扩增时间是对照组用时的30%,电泳分析耗时快速组也比对照组快50%以上。快速组总的耗时仅为对照组的四分之一左右,大大节约了检验时间和成本,为案件的侦破赢得主动。同时研究显示,快速组的分型图谱清晰,结果与对照组完全一致,证明了快速扩增结果的可靠性。 本研究结果揭示,Expressmarker6+1DNA快速检验法明显快于常规法检测法,结果准确可靠,可以应用于法庭科学DNA鉴定和重特大案(事)件大规模血样排查工作。
【学位授予单位】：复旦大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2012
【分类号】：D919

【参考文献】

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1 司艳梅;依赖于STR的法医学DNA分型技术研究进展[J];河南医学研究;2001年03期

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本文编号：1180059