5个X-STR基因座荧光复合扩增体系的建立及法医学应用

发布时间：2019-08-02 09:36

【摘要】：为了发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(X-STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例,建立了一组荧光复合扩增体系,同时检测DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132 5个X-STR基因座,并用ABI PRISM 3100作毛细管电泳和GeneMapper ID 3.1软件进行基因分型,结果清晰,灵敏度高,重复性好。最低检出限为0.25 ng,10～20 ng模板DNA能得到最佳结果,在实际检案中能得到满意结果。实验表明,本体系能为用X-STR基因座解决特殊的亲权鉴定案提供快速鉴定技术,是常染色体STR、Y-STR等鉴定方法的良好补充,在法医学实践中有较好的实用价值。
[Abstract]:In order to explore more high polymorphism X chromosome short tandem repeat (X-STR) loci in order to solve special cases in forensic practice, a group of fluorescence compound amplification systems were established, and five X-STR loci DXS6803,DXS981,DXS6809,DXS6789 and DXS7132 were detected at the same time. ABI PRISM 3100 was used as capillary electrophoresis and GeneMapper ID 3.1 software for genotyping. The results were clear, sensitive and reproducible. The minimum detection limit is 0.25 ng,10~20 ng template DNA to obtain the best results, and satisfactory results can be obtained in the actual cases. The results show that this system can provide a rapid identification technique for solving special paternity identification cases with X-STR loci, and it is a good supplement to autosomal STR,Y-STR and other identification methods, and has good practical value in forensic practice.
【作者单位】： 中山大学中山医学院法医物证教研室 中山大学中山医学院法医物证教研室 中山大学中山医学院法医物证教研室 中山大学中山医学院法医物证教研室 中山大学中山医学院法医物证教研室 中山大学中山医学院法医物证教研室
【分类号】：D919.4

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2522031