当前位置:主页 > 社科论文 > 生态环境论文 >

紫外活化过硫酸钠去除水体中的三氯卡班

发布时间:2018-09-06 11:47
【摘要】:采用紫外活化过硫酸钠(UV/PS)降解三氯卡班(TCC).考察了UV、PS和UV/PS联用工艺去除TCC的效果,研究了PS投加量、反应初始p H值和腐殖酸(HA)等因素对UV/PS降解TCC的影响,推测了UV/PS工艺中TCC可能的降解途径,并对比了UV/PS和UV/H2O2工艺对TCC的去除效果和经济性.研究表明:UV与PS联用能够高效去除TCC,其降解过程符合拟一级动力学模型(R~2≥0.95);拟一级反应速率常数k随着PS投加量的增加先增大再减小,在PS投加量为250μmol/L时,k达到最大值0.0810min~(-1);偏酸性条件(p H=6.0)有利于TCC的降解;HA对TCC的降解有抑制作用,抑制作用与HA的浓度呈正相关;GC/MS鉴定表明,TCC降解过程中主要的中间产物有异氰酸4-氯苯酯和对氯苯胺,其可能的降解途径为TCC分子结构中与酮羰基相连的C-N键断裂,脱氯,经过一系列的反应形成对氯苯胺和异氰酸4-氯苯酯;UV/PS降解TCC过程中溶液中脱氯反应导致Cl~-浓度增加;与UV/H_2O_2工艺相比,相同条件下UV/PS工艺中k值增大了96.65%,单位电能消耗量提高了97%.
[Abstract]:Trichlorocarban (TCC) was degraded by ultraviolet activated sodium persulfate (UV/PS). The removal efficiency of TCC by UV, PS and UV/PS combined processes was investigated. The effects of PS dosage, initial P H value and humic acid (HA) on the degradation of TCC by UV/PS were studied. The possible degradation pathways of TCC in UV/PS process were speculated. The removal of TCC by UV/PS and UV/H2O2 processes were compared. The results showed that UV combined with PS could effectively remove TCC, and the degradation process accorded with pseudo-first-order kinetic model (R~2>0.95); the pseudo-first-order reaction rate constant K increased first and then decreased with the increase of PS dosage, and reached the maximum value of 0.0810 min~(-1) when PS dosage was 250 micromol/L; the partial acidity condition (p H=6.0) was favorable for TCC. The results of GC/MS analysis showed that the main intermediates in TCC degradation were isocyanate 4-chlorophenyl ester and p-chloroaniline, and the possible degradation pathway was C-N bond cleavage, dechlorination, and formation of pairs after a series of reactions. Chloraniline and isocyanate 4-chlorophenyl ester; chlorine removal in solution during UV/PS degradation of TCC resulted in an increase of Cl~ - concentration; compared with UV/H_2O_2 process, the K value of UV/PS process increased by 96.65%, and the unit power consumption increased by 97%.
【作者单位】: 苏州科技大学环境科学与工程学院;厦门理工学院水资源环境研究所;浙江工业大学建筑工程学院;同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金项目(51378446,51678527,51408518) 福建省科技计划引导性项目(2017Y0079) 福建省高校新世纪优秀人才支持计划项目(JA14227) 福建省自然科学基金项目(2016J01695) 江苏省企业研究生工作站合作项目 厦门市科技局项目(3502Z20131157,3502Z20150051)
【分类号】:X52

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 陈岚;权宇珩;;2,4-D臭氧化降解中间产物动力学[J];化工学报;2008年06期

2 曲茉莉;;臭氧氧化降解苊的中间产物分析[J];环境科学与管理;2007年04期

3 田春荣,,王怡中,,胡春;高效液相色谱法分析染料类化合物及其中间产物[J];上海环境科学;2001年06期

4 李静;苏占雄;沈小娟;刘超;;CY3菌株代谢中间产物的氧化产物的分析与鉴定[J];黑龙江科技信息;2011年12期

5 华素兰;王丽萍;吴晓;;生物净化甲苯气体的中间产物控制研究[J];环境工程学报;2008年09期

6 刘亚兰;吴蕴忱;姚永明;;复合光催化材料降解气相中甲苯和二甲苯中间产物的评价[J];林业科技;2012年06期

7 李佳喜,顾继东;对苯二甲酸二甲酯及其异构体的好氧微生物降解[J];应用与环境生物学报;2004年06期

8 刘芳,顾国维,蓝梅;基于ASM1变化模型的进展(下篇)[J];建设科技;2002年08期

9 汪晶毅;聂勇;钟侃;王黎明;关志成;;等离子体协同催化还原NO_x过程的中间产物[J];清华大学学报(自然科学版);2009年07期

10 龚宜;罗汉金;韦朝海;;直接红染料的臭氧脱色与中间产物研究[J];环境工程学报;2009年03期

相关博士学位论文 前1条

1 陈岚;除草剂2,4-D的O_3、O_3/H_2O_2高级氧化技术研究[D];浙江大学;2005年

相关硕士学位论文 前6条

1 李玲;高级氧化技术对双酚A的降解研究[D];哈尔滨工业大学;2014年

2 董晓璇;吡啶反硝化降解特性研究[D];太原理工大学;2016年

3 冯艳敏;碳质材料对高毒性电化学氧化中间产物的吸附去除研究[D];华北水利水电大学;2016年

4 鲍家泽;能带结构和湿度与室内空气甲苯光催化降解中间产物及健康风险研究[D];浙江大学;2010年

5 刘菲菲;改性纳米TiO_2光催化降解室内VOCs中间产物分布及健康风险研究[D];浙江大学;2011年

6 俞悦;光化学及生物法降解磺胺甲VA唑(SMX)的研究[D];上海师范大学;2013年



本文编号:2226254

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/shengtaihuanjingbaohulunwen/2226254.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户14d2f***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com