两种典型手性农药内分泌干扰效应的对映体选择性研究

发布时间：2020-05-15 15:16

【摘要】： 农业生产、家居生活中手性农药的广泛使用,使其不可避免地进入到环境系统、野生动植物以及人体中。手性农药的各对映体在生物过程中存在着较大的差异性,故表现出不同的生态毒性。手性农药的使用与环境安全已成为一个全球关注的新问题。目前环境领域关于手性农药的研究,大多集中于环境命运、急性水生毒性等方面的对映体选择性,但在内分泌干扰方面的研究,少之又少。因此,我们选取两种比较典型的手性农药——持久性有机污染物的重要成员o,p′-DDT及一种目前广泛使用的拟除虫菊酯杀虫剂联苯菊酯(bifenthrin)为对象,在不同的体内和体外模型中研究了它们类雌激素效应的对映体选择性差异。在此基础上,进一步对o,p′-DDT内分泌干扰效应的对映体选择性差异所造成的对人乳腺肿瘤和人类胎盘发生过程的影响的对映体选择性进行了研究,以探讨手性化合物的内分泌干扰效应可能导致的对人类健康影响的对映体选择性差异及其机理。在将这两种手性农药成功拆分得到对映体纯样品的基础上,我们主要研究了以下四部分内容: (1)选用雌激素依赖型的人乳腺癌MCF-7细胞系为研究模型,采用MCF-7细胞增殖实验(即E-SCREEN实验)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)等方法,评价了o,p′-DDT雌激素效应的对映体选择性。研究结果显示:R-(-)-o,p′-DDT较S-(+)-o,p′-DDT能够更显著地刺激MCF-7细胞的增殖,同时,R-(-)-o,p′-DDT在诱导雌激素依赖型的报告基因pS2的表达上调与抑制雌激素受体α及β(ERα、ERβ)基因表达等方面的效应均高于S-(+)-o,p′-DDT。我们的研究结果表明,o,p′-DDT的类雌激素效应具有明显的对映体选择性,R-(-)-o,p′-DDT的雌激素活性远高于S-(+)-o,p′-DDT,而且o,p′-DDT的类雌激素效应与经典的雌激素受体(ER)介导的信号通路有关。 (2)已有研究表明环境雌激素类化合物与乳腺癌的发生、发展有一定的正相关性,而o,p′-DDT是一种典型的环境雌激素物质。在评价了o,p′-DDT类雌激素效应的对映体选择性的基础上,我们首次对o,p′-DDT对乳腺肿瘤影响的对映体选择性进行了研究。在人乳腺癌MCF-7细胞系体外模型中,通过细胞间黏附分析实验、qRT-PCR检测与乳腺肿瘤侵润、黏附、增殖相关的MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2、E-cadherin、β-catenin、hTERT等分子的mRNA表达情况,来初步探索o,p′-DDT影响乳腺肿瘤发展的对映体选择性及其机理。研究结果显示:o,p′-DDT能促进乳腺癌细胞MCF-7的侵润能力,而这种作用与MMP-9、MMP-2分子表达的上调和细胞间黏附性降低有关。同时R-(-)-o,p′-DDT对细胞侵润的促进效应高于S-(+)-o,p′-DDT。此外,细胞增殖的加快是肿瘤发展的一个明显特征,我们的结果显示o,p′-DDT的外消旋体及其对映体皆能够上调端粒酶催化亚基hTERT基因的表达,且R-(-)-o,p′-DDT的诱导效应显著高于S-(+)-o,p′-DDT,这是o,p′-DDT对映体对乳腺癌细胞增殖影响的可能机理之一。结合我们前面的研究结果,我们认为o,p′-DDT雌激素效应的对映体选择性差异,可能是造成o,p′-DDT对乳腺癌影响具有选择性的一个主要原因。 (3)人类胎盘发生过程是正常妊娠的重要生理保障。而胎盘的发生是一个受多种激素及其它因素精细调节的过程。目前关于环境雌激素是否能够干扰这一过程的研究非常有限。我们以人绒毛膜癌JEG-3细胞系为研究模型,通过酶联免疫实验(ELISA)测定孕酮分泌量及qRT-PCR检测与人胎盘发生过程相关的PR、HILA-G、GnRH-Ⅰ及GnRHR-Ⅰ等分子的mRNA表达情况,来探讨手性环境污染物(以o,p′-DDT为例)对人类生殖健康影响的对映体选择性及机理。结果显示:o,p′-DDT可以诱导绒毛膜癌细胞系JEG-3的孕酮激素分泌以及孕酮受体表达、上调妊娠免疫分子HILA-G的表达,同时促进多肽类激素GnRH-Ⅰ等的表达。以上效应均表现出一致的对映体选择性,即R-(-)-o,p′-DDT对滋养层细胞内分泌干扰的效应高于S-(+)-o,p′-DDT。以上(1)、(2)、(3)关于o,p′-DDT的研究结果表明,o,p′-DDT的类雌激素效应具有明显的对映体选择性,而且这种选择性在不同组织(人类乳腺、人类胎盘)中显示出一致性,即R-(-)-o,p′-DDT的内分泌干扰效应总是高于S-(+)-o,p′-DDT。因此,在研究手性化合物雌激素效应的对映体选择性的同时,更要关注由此带来的健康风险评价中的一系列与人类健康相关的问题。 (4)迄今为止,关于内分泌干扰效应方面的对映体选择性的研究基本局限于o,p′-DDT及其类似物。已有的研究结果显示,目前广泛使用的拟除虫菊酯类杀虫剂,具有潜在的内分泌干扰效应,但在对映体水平上尚未见任何相关报道。因此,我们选用当前广泛使用的拟除虫菊酯杀虫剂联苯菊酯(bifenthrin,BF)为对象,来研究手性农药在拟雌激素效应及体内吸收方面的对映体差异性。以MCF-7细胞系作为体外实验的模型,以及水生脊椎动物日本青溕鱼(Japanesemedaka,Oryzias latipes)作为体内实验模型的研究结果显示,1S-cis-BF较1R-cis-BF具有更强的雌激素活性。1S-cis-BF刺激MCF-7细胞增殖是1R-cis-BF的3.6倍,同时1S-cis-BF诱导雄性日本青溕鱼肝脏内卵黄蛋白原(vitellogenin,VTG)的分泌效应为1R-cis-BF的123倍。此外,在日本青溕鱼的肝脏及剔除肝脏的整个鱼体中,皆可以观察到显著的对映体选择性吸收,1R-cis-BF的吸收量分别为1S-cis-BF的5倍(肝脏)、3倍(剔除肝脏的整个鱼体)左右。我国作为农药生产和使用的大国,手性农药的使用量占40%以上,而且这一比例还在不断增长。同时,农药作为环境内分泌干扰物已引起广泛的关注。我们的研究结果再次说明,评价手性农药的环境安全性时,在考虑其急性毒性的同时、更要充分考虑其慢性生态毒性(如内分泌干扰)的对映体选择性,及由此造成的对人类健康负面影响的对映体选择性差异。
【图文】：

反应停,副作用,手性农药

R一 thalidomides-thalidomide孕妇镇静剂强致畸物质图1一2.反应停的两个效果完全不同的对映异构体Fig.l一 2.Thetwoenantiomersofthalidomidewhoseeffeetsaredramatieallydiff七rent目前环境领域关于手性农药的对映体选择性的研究，主要集中在环境命运(G而 sonAW， 1996:LewisDL， 1999:BuserHR，2002;WedyanM，2005:G翻sonAw， 2006:QinsJ，2006)及急性水生毒性 (LiuWp

手性分子,镜面对称,点群,几何构型

1904年，Kelvin在他的著作中将这个概念叫做手性(chirality)，并且定义为“任何一个不能与其镜像完全重叠的几何构型或者点群都可以说其具有手性，，(KelvinL， 1904)(见图1一3)。
【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：X502

【引证文献】